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用电化学工作站测定电极的极化曲线 参数的设定及分析?
初次使用 电化学工作站 测定电极的极化曲线??说明书太笼统 不知道其参数的设定及 画出的图 怎么分析??跪求大神指导??QQ1204436107@langzhizhou
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请问MDI上面的NCO如何只反应一个?怎么控制?
请问MDI上面的NCO如何只反应一个?怎么控制?
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水中含有微量的钠离子和氯离子,用什么方法可以定性表征?谢谢!?
水中含有微量的 钠离子 和 氯离子 ,用什么方法可以定性表征?谢谢!
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求物理化学学习经验?
求物理化学学习经验,如何学习呀?有没有什么高招?谢谢!
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导电胶怎么脱除?
请问各位大神,手机中板上的 导电胶 用什么溶剂可以脱除?我现在用的是二氯 甲烷 和 苯酚 ,泡了一个晚上都没什么用,还有其他好方法吗?
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关于汽车面漆单涂层耐刮擦性能?
目前在做水性单涂层开发,但发现素色面漆耐刮擦比较明显,查了下也没有针对这一方面的指标,不知道有没有做这方面的朋友有关于不降低重涂和外观而可以提高刮擦性能的助剂么,另外求耐刮擦标准
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博士生课题,你选锂电还是燃料电池?
交流一下
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求适合下列物质的萃取方案?
如题,楼主检测的物质在水相里,结构如图所示,但用了很多种有机溶剂都无法萃取,后续气质或液相分析都是失败的,物质基本上都在水相里(TLC检测),求靠谱的萃取方法,不甚感激!!!QQ图片20160920093353.png
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1mL 丙烯腈怎么可以聚合,而且转化率可以高一点?
想在材料上修饰一些 聚丙烯腈 ,丙烯腈量想控制在1mL,前几天用过 硫酸铵 ,没有反应。又加入10滴硫酸,和5mL 硫代硫酸钠 2%,参考百度丙烯腈溶液聚合,只是用原先的硫酸铵替代了过硫酸钾,但是反应的也好少。哪位大神能有比较好的方法请赐教:hand
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哪些催化加氢反应更有意义?
目前,哪些催化加氢反应更有意义?
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固定床反应器whsv重时空速如何计算?
反应物A为固体,溶于溶剂B配成溶液,进料,反应中需要通入请入 氢气 C进行加氢反应,反应物A和氢气C都是反应物,溶剂B不参与反应,请问重视空速怎么计算,whsv=m(A)/m( 催化剂 )还是m(A+C)/m(催化剂)
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#固定床反应器
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合成聚吡咯时,我的参比电极头变黑了,怎么回事?
我在用电聚合合成 聚吡咯 时,我的 参比电极 也就是银氯化银电极感觉里面进了聚吡咯,有黑黑的东西,还有有点时候饱和 氯化钾 也成粉色的,怎么回事啊?不明白
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合成的磷酸铁锂为什么不是颗粒状的 都粘连在一起?
合成的 磷酸铁锂 为什么不是颗粒状的 都粘连在一起m3_q05.jpg
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求浓硫酸液固分离方法、?
我用 浓硫酸 处理固体样品,处理结束后要进行液固分离,用抽滤的时候, 硫酸 将滤纸腐蚀,无法完成过滤。请问有什么好方法,没有 离心机 。
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共沉淀法制备三元材料为什么要控制PH值?
共沉淀法制备三元材料为什么要控制PH值?请大家多多指点
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急!急!急!求合成气制低碳醇产物和碳平衡计算!求指点!?
回稿意见要求提供物料平衡和碳平衡数据,求指点?如计算公式,相关文献!非常感谢!!!
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关于色谱柱周期性出峰,基线走不平的问题?
最近合成了一个反相 色谱柱 ,试过 乙腈 /水, 甲醇 /水体系,检测波长在254nm,使用等度平衡的时候总会出现周期性的色谱峰,而且峰的响应非常高,非气泡,峰宽在两分钟左右,基本在检测器的极限值之上,且随着有机溶剂的比例增加,周期性出峰的的间隔变短!谁遇到过这种问题?按理说无论是甲醇或乙腈在我的检测波长下是没有吸收的,而且就算是从填料下洗下东西,在经过几十次的平衡之后还是有如此高的响应值有谁遇到过类似的问题?或者是谁给想想法子该如何处理
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Li-S 电池中硫溶解的问题,真心求教?
之前学到溶解分为离子溶解和分子溶解,硫在电解质中的溶解应该属于分子溶解吧,是否会跟电解质中的溶剂分子发生类似于水合的作用呢?小弟想具体了解一下长链和中链的多 硫化物 在有机 电解液 中的的溶解机制,比较基础的问题。望大牛解答~
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气体成分的检测分析?
现有一客户需求,想要检测 空气 过滤器 过滤后的气体成分,具体如图。目前环境空气中检测标准方法,测定下限换算后达不到如此低的要求,有没有其他的方法可以 测试 ?请各位大神赐教! 微信截图_20170119085148.png
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β-氰基丙氨酸在液质联用中的分析?
小弟最近检测一种 代谢物 β-氰基 丙氨酸 ,使用Agilent XDB C-18 2.1X50mm 液相色谱柱 分离,流速0.2ml/min,出峰在0.8min左右。老板说让保留时间尽量长,否则就失去了色谱柱分离的意义。请问β-氰基丙氨酸此化合物的极性如何?如何在不换柱子的前提下延长保留时间?
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简介
职业:国峰清源生物能源有限公司 - 化工主管
学校:湖南科技大学 - 化学化工学院
地区:山东省
个人简介:
无聊就是无话可说,也无事可做!寂寞就是无聊时,耳朵塞着耳机……发呆!
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