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关于铁电镜的问题?
请教各位朋友,如果将 硝酸 铁浸渍到某一载体上,然后分解,在未 还原的 情况下去做电镜,能看到Fe的金属原子吗?还原以后,会有啥不同?
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马弗炉煅烧 样品跑出来?
马弗炉 煅烧时,坩埚盖子是盖着的,可是还有样品跑出来,这是为什么啊?照理样品应该不是会升华的,以前也都没有跑出来过,求助。。。。
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关于分子筛的焙烧?
RT很多文献都说 分子筛 焙烧要先在 氮气 流中焙烧,再在 空气 中焙烧,为什么啊?要是只在空气中焙烧会有什么不好的影响呢?还有就是离子交换后的焙烧,交换一次就要焙烧一次吗,为了节省时间,连续交换三次,每次交换完只干燥,最后一次才焙烧行吗?这样做会有什么不好吗?希望大家多给些真知。
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#分子筛
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PEDOT:PSS溶液有沉淀是怎么回事?
买的PEDOTSS溶液有沉淀,怎么回事,还能用吗?
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搭建固定床反应器?
各位朋友,本人最近被要求搭建一台高压加氢固定床 反应器 ,需要购买配件,如直管 冷凝器 、 气液分离器 、高压液体取样器及仪表柜,请问有搭建过反应器的朋友,这些配件去哪里购买的?还有,我的反应装置不加预热器行不行?
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SBR反应器中活性污泥颜色发黑,怎么解决?
SBR 反应器 中活性污泥颜色发黑,沉淀特别快,肉眼能看到污泥里有很多小黑虫卵,镜检结果如下图所示,跪求大神指导!!! 16-10-08-9365.jpg 16-10-08-9366.jpg 16-10-08-9370.jpg
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不饱和溶液瞬间降温会有晶体析出吗?
溶液在30摄氏度时是饱和溶液,有少量固体未溶解,将温度升高到100摄氏度又瞬间降温至60摄氏度,会有晶体析出吗???
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哪里可以做BET测试,最好是在西安?
想对硅球表征一下,请问哪里可以做BET 测试 ?最好是在西安。比较着急,多谢:)
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活性炭的高温处理问题?
最近想利用 活性炭 的亲水性和高比表面积来做载体,但看文献,活性炭 电导率 不到10-4级别,我想同时利用碳材料的高电导率,请问,高温(~800,N2)下处理活性炭会大幅度提高电导率不?此时亲水性会受到影响吗?困扰很久了,前来贵版求助,谢谢大家。
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实验室的超纯水机的滤芯?
滤芯特别脏,这个东西换一个新的要多少钱啊
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HPLC求高手指点?
刚接触色谱,老师让做 液相色谱 ,物质是 2-氨基 -5硝基 苯甲酸甲酯 。产物经过重结晶提纯,老师说想知道纯度,现在对用什么柱子和流动相不懂啊!看了一下理论,但还是一头雾水,是用C18呢还是用离子交换呢?求高手指点。
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为什么高锰酸钾溶液和硫酸锰溶液一混合就产生了很多沉淀?
高锰酸 钾 0.5g+20mL H2O 硫酸锰 ? ?0.21g+20mL H2O一混合,就产生了很多褐色沉淀。请问有谁用这个配方做 过氧化锰 纳米棒吗
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关于高压反应釜出料的问题?
各位大侠,我们使用 高压反应釜 做加氢实验,出料的时候很麻烦,产品很容易结晶,怎么样出料才能比较好?现在我们高温出料(高温 卸釜,再将产品吸出来),但是产品还是会损失很多。不知道大家有什么好的出料方式啊》?
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ZSM-5分子筛铵交换成氢型,交换温度?
ZSM-5 分子筛 铵交换成氢型,有用NH4Cl,和NH4NO3,有什么区别吗?还有交换的温度和时间?文献中有水浴交换,还有室温交换,有什么区别?
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请问玻璃仪器上的亚甲基蓝怎么样能快速清洗干净? 谢谢!?
试验用的许多盛放过 亚甲基蓝 玻璃 容器很难清洗干净,那位大侠有高招,多谢了!
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CO2/CO标准曲线制作问题?
用GC测 甲苯 催化反应的CO2选择性,现在要做标准曲线,准备自己买纯的CO2和CO气体然后自己定量稀释,现在不用质量流量器控制直接用针筒定量,但对这个定量很难准确把握,向有做过的前辈讨教方法,这样做行得通吗?或者有其他好的定量方法?PS:买 标准气 体感觉太贵了,所以想自己配
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气相色谱查看基线时氢火焰信号特别大(几千到几万)怎么降到正常?
气相色谱 查看基线时氢火焰信号特别大(几千到几万)怎么降到正常?
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在凹凸棒上负载了镍后做XRD为什么和没有负载的是一样的?
用沉淀法在 凹凸棒 上负载 氧化镍 ,明明负载上去了(EDS显示是有镍元素的),然而做XRD发现,负载了氧化镍的凹凸棒的XRD和单纯凹凸棒的XRD谱图是一样的,这是为神马?
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催化剂孔体积是负的?
前段时间做BET 测试 ,报告里面有Micropore volume是负的,这个是什么原因?
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线性伏安扫描曲线的分析?
我是在 硫酸溶液 中,扫速5mV/s, 从1.0、0.9、0.8 都试了,曲线就是一直下降的,真是不知道怎么回事?还望有知道的大神给点意见,谢谢啦RDE 扫描曲线
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简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司深圳雅居乐环保科技有限公司 - Sales
学校:南华大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
青春撞到了无聊的怀里,无聊把她抱的很紧,感觉要窒息……
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