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精细化工

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日用化工

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1-氯异喹啉是什么化合物？ 1-氯异喹啉，英文名为1-Chloroisoquinoline，是一种白色至黄色固体，在常温常压下具有一定的碱性和较低的熔点。它是一种卤代异喹啉类化合物，主要用于有机合成中间体和农药分子的合成原料。理化性质 1-氯异喹啉对氧化剂敏感，需要密封保存以避免氧化。其结构中的氯原子可发生芳香亲核取代反应，得到脱氯官能团化的衍生物。偶联反应 1-氯异喹啉结构中的氯原子可在金属催化剂的作用下和芳香硼酸类化合物发生交叉偶联反应，得到脱氯芳基化反应。图1 1-氯异喹啉和硼酸的偶联反应在一个干燥的反应烧瓶中将Pd(PPh3)4 (289 mg, 0.25 mmol)和1 M Na2CO3水溶液(12.5 mL, 12.5 mmol)加入1,2-二甲氧基乙烷(DME)。然后将1-氯异喹啉(5.00 mmol)和[4-(羟甲基)苯基]硼酸(5.50 mmol)依次在氩气气氛下加入到反应混合物中。所得的反应混合物在90°C下剧烈搅拌反应大约8小时。反应结束后将反应混合物用水稀释，并用乙酸乙酯萃取混合物。反应结束后将有机层分离出来并将其在真空下进行浓缩。所得的残余物通过硅胶柱层析法(0-5% MeOH in CHCl3)进行分离纯化即可得到目标产物分子[4-(异喹啉-1-基)苯基]甲醇。化学应用 1-氯异喹啉常用于合成1号位功能化的异喹啉类衍生物，通过化学转化可以得到不同官能团的衍生物，用于合成药物、配体、染料等。参考文献 [1] Hamaguchi, Wataru; et al Bioorganic & Medicinal Chemistry (2015), 23(13), 3351-3367. 查看更多

#1-氯异喹啉

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化药

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辛伐他汀如何降低胆固醇？辛伐他汀是一种降血脂药，通过抑制内源性胆固醇的合成来降低血脂。它可以有效降低低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、载脂蛋白B等血脂指标，同时对甘油三酯也有一定的调节作用。禁忌症 1. 禁止同时给予强效 CYP3A4 抑制剂（如伊曲康唑，酮康唑，泊沙康唑，伏立康唑，HIV 蛋白酶抑制剂，博赛普韦，替拉普韦，红霉素，克拉霉素，替利霉素，奈法唑酮和含有考比司他的产品）。 2. 禁止同时给予吉非洛齐，环孢素或达那唑。 3. 对本药物的任何成分过敏者禁用。 4. 活动性肝病，可能包括肝转氨酶水平不明原因的持续升高的患者禁用。 5. 怀孕或可能怀孕的妇女禁用。辛伐他汀片在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。 6. 哺乳期妇女禁用。辛伐他汀是否进入到母乳中尚不清楚。注意事项 1. 肌病/横纹肌溶解 2. 免疫介导的坏死性肌病 3. 肝功能障碍 4. 内分泌功能查看更多

#辛伐他汀

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化学学科

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二甲氧基乙烷的化学性质是什么？二甲氧基乙烷，又称1,1-Dimethoxyethane，是一种无色油状液体，具有清新青草气味。它在水中有一定的溶解性，并且易溶于常见的有机溶剂。这种化合物是一种低沸点的醚类化合物，主要用于醛基的保护。此外，在精细化工生产中也可用作工业溶剂及增塑剂。理化性质二甲氧基乙烷具有一定的吸湿性和水溶解性，需要避免高温环境。化学上，它对酸性物质较为敏感而对碱性物质较为稳定，遇到强酸性物质时会发生分解反应。缩合反应二甲氧基乙烷可与二醇类化合物发生缩合反应，得到另一种缩醛衍生物，可用于二醇类化合物的羟基保护。图1 二甲氧基乙烷的缩合反应在N2气氛下，将二甲氧基乙烷和BF3·Et2O与二醇化合物反应，得到目标产物。化学应用二甲氧基乙烷常用作缩醛剂，用于有机合成中醛基和二醇的保护。它形成稳定的缩醛衍生物，可在需要时去除保护基。参考文献 [1] Fernandes, Rodney A.; Tetrahedron Asymmetry, 2011, 22, 487-492. 查看更多

#二甲氧基乙烷

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材料科学

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如何制备3-氨基-6甲氧基哒嗪？ 3-氨基-6甲氧基哒嗪是合成长效磺胺钠的一种重要的化工中间体，为长效磺胺钠提供了一种新的方法；同时也是合成一种抗癌新药1-[[4-[[(6-methoxypyridazin-3-yl)amino]sulphonyl]phenyl]amino]-3-phenylpropane-1,3-disulphonate的重要中间体。制备方法一种3-氨基-6甲氧基哒嗪的制备方法，其特征在于：将3-氨基-6-氯哒嗪与甲醇钠混合，加入到甲醇溶液中，以碘化亚铜做催化剂，密闭加热反应，反应结束后将反应液冷却至室温，过滤后低温重结晶，得3-氨基-6甲氧基哒嗪。具体实施方式现在结合具体实施例对本发明作进一步说明，以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。 (1)在100mL水热釜中，将粉末状的3-氨基-6-氯哒嗪与甲醇钠加入甲醇中，加入催化剂碘化亚铜。体系搅拌均匀后密封。加热反应后重结晶，得3-氨基-6甲氧基哒嗪。 (2)待反应结束后稍稍冷却，将反应液过滤，滤液在低温下重结晶，得产品3-氨基-6-甲氧基哒嗪。 (3)保存时须避光-30℃冷藏保存，为淡金黄色玻璃状固体。以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。参考文献 CN107188855A查看更多

#3-氨基-6-甲氧基哒嗪

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工艺技术

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材料科学

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环己烷氧化反应中类沸石咪唑骨架材料的应用研究目前环己烷工业氧化存在诸多问题，而新型类沸石咪唑骨架材料ZIFs的应用为该领域带来了新的希望。ZIFs具有稳定性优良、结构和功能可调性等特点，在催化领域展现出巨大潜力。本文介绍了ZIFs的制备步骤和技术优势，指出其在环己烷氧化反应中具有较高的转化率和选择性，同时降低了成本，具有良好的工业化应用前景。 ZIFs制备步骤制备步骤包括将金属盐与2-甲基咪唑溶解、晶化和干燥等过程。技术优势 ZIFs的应用降低了催化剂制备成本，提高了转化率和选择性，具有良好的重现性和回收再利用性。查看更多

#环己烷

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化药

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克伦特罗是什么药物？克伦特罗（Clenbuterol），是一种β2-肾上腺素受体促效剂，类似麻黄素作用，临床上经常用来治疗慢性阻塞性肺疾，亦被作为缓和气喘急性发作时的支气管扩张剂用药。根据美国专业网站《类固醇报告》指出，克伦特罗属于“β-兴奋剂”，与其作用相似的药物还有沙丁胺醇、特布他林、福莫特罗和班布特罗等。除了克伦特罗，其他绝大多数药物在世界反兴奋剂条例中都是“合法”的。兽医用途欧盟限制克伦特罗使用于用作食用的动物上。在欧盟以外的国家，克伦特罗被当作马匹的气管扩张剂，在治疗上的商品名为Ventipulmin?，可以口服和静脉注射的方式使用，也被用于牛只分娩时，帮助子宫扩张。克伦特罗也是一种非固醇类的合成和新陈代谢加速剂，作用机制未明。它能够增加肌肉对脂肪的比例，提高动物的瘦肉量，但其毒性高于具有相同功能的莱克多巴胺，若使用于食用性畜产动物，则为非法行为。检测方法一种检测盐酸克伦特罗的免疫层析试纸，包括含有超顺磁性复合粒子标记盐酸克伦特罗抗体的样品垫、连接于所述样品垫一端的反应垫、连接于所述反应垫另一端的吸水垫；所述反应垫包被有相互分离的检测线和质控线，所述检测线含有盐酸克伦特罗抗原，所述质控线含有能与所述盐酸克伦特罗抗体特异结合的抗抗体；所述超顺磁性复合粒子标记盐酸克伦特罗抗体为盐酸克伦特罗抗体和超顺磁性复合粒子的肽键共价结合形成的聚合体；所述盐酸克伦特罗抗体为盐酸克伦特罗单克隆抗体或盐酸克伦特罗多克隆抗体；所述盐酸克伦特罗抗原为盐酸克伦特罗半抗原与载体蛋白的偶联物；所述载体蛋白与盐酸克伦特罗半抗原的偶联比为1:8～1:10；所述盐酸克伦特罗半抗原为盐酸克伦特罗；所述载体蛋白为BSA；所述超顺磁性复合粒子为Fe3O4纳米粒子；所述超顺磁性复合粒子的粒径为60～300nm；所述超顺磁性复合粒子的磁饱和强度为30～80emu/g，对应的外磁场响应速度为20～100秒；所述超顺磁性复合粒子表面的羧基含量为50～500μmol/g；所述盐酸克伦特罗抗体亲和常数为106～108M-1。限制使用但由于其副作用，欧共体于1988年1月1日起禁止盐酸克伦特罗物质当饲料添加剂使用。1991年被美国FDA禁止。1997年，中华人民共和国农业部下文严禁β-肾上腺素类激素在饲料和畜牧生产中使用，盐酸克伦特罗列为第一位。查看更多

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精细化工

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L-半胱氨酸盐酸盐无水物是什么？引言：本文将深入探讨 L-半胱氨酸盐酸盐无水物的定义、性质、用途以及在医学领域中的重要性，以帮助读者更好地理解这一化合物的特点和应用。简介： L-半胱氨酸盐酸盐无水物，化学式为 C3H8ClNO2S，是一种重要的氨基酸，在食品工业、医药工业以及日用化工中有着广泛的用途。如用作面包改良剂、天然果汁抗氧剂，临床上用作化痰药、保肝药、解毒药和抗幅射药等，还可配制多种化妆用品和美容水、冷烫精、防晒霜等。 L-半胱氨酸盐酸盐的传统制造工艺为化学还原合成法，采用Sn+SnCl或氯化亚锡作为还原剂，成本较高，三废较多，且质量不易保证。从上世纪五十年代末起开始研究采用电解还原法合成L-半胱氨酸盐酸盐，电解合成法比化学法成本低、得率高、产品纯、污染少，因此成为L-半胱氨酸盐酸盐的主要制备方法。 L-半胱氨酸盐酸盐无水物的结构如下： 1. L-半胱氨酸无水盐酸盐的优点半胱氨酸是一种非必需氨基酸，对蛋白质的生成和其他代谢功能很重要。它存在于 β-角蛋白中。β-角蛋白是指甲、皮肤和头发中的主要蛋白质。半胱氨酸对胶原蛋白的生成很重要。它会影响皮肤弹性和质地。半胱氨酸具有抗氧化特性。关于使用 L-半胱氨酸作为药物配方或营养补充剂的一部分，已报道了以下益处：抗氧化能力、调节粘液溶解功能、强化头发、改善免疫系统功能、保护和解毒肝脏、促进或消除重金属、预防心脏病、预防糖尿病、延缓衰老、保护消化系统。 2. L-半胱氨酸无水盐酸盐的用途（ 1）在食品工业中的应用在食品工业中，它是一种多功能添加剂。无水 L-半胱氨酸盐酸盐广泛用作食品生产添加剂。它可用作抗氧化剂，促进发酵并保持风味。此外，L-半胱氨酸盐酸盐有助于保持某些食物的质地。在烘焙工业中常被用作面团调理剂。l -半胱氨酸有助于改善面团的质地和处理性能。（ 2）医药用途和益处半胱氨酸是一种氨基酸。它是人体使用的蛋白质的主要组成部分之一。当作为补充剂服用时，它通常以 N-乙酰-L-半胱氨酸 (NAC) 的形式存在。人体将 NAC 转化为半胱氨酸，然后转化为强效抗氧化剂谷胱甘肽。半胱氨酸用途广泛。在制药行业中，它用于改善肝功能和色素沉着。在临床营养中，L-半胱氨酸用作抗氧化剂。它还可以用作氨基酸注射剂的添加剂，以满足静脉全肠外营养中的基本营养需求。（ 3）化妆品应用 L-半胱氨酸盐酸盐可配制多种化妆用品和美容水、冷烫精、防晒霜等。在个人护理领域，半胱氨酸主要用于烫发，主要在亚洲。半胱氨酸同样用于分解头发角蛋白中的二硫键。L-半胱氨酸盐酸盐可以通过分解角蛋白键使头发更顺滑，从而允许在烫发或拉直治疗期间进行头发重组。一些化妆品配方也可能利用其抗氧化特性。（ 4）工业应用在细胞培养中，它充当培养基补充剂，在科学研究过程中支持细胞生长和功能。非动物源L-半胱氨酸被用作商业生物制造治疗性重组蛋白和单克隆抗体的细胞培养基成分。此外，其独特的化学性质使其成为特定化学反应中的宝贵试剂。其常用于化学反应，例如，半胱氨酸中的硫醇侧链常常作为亲核试剂参与酶促反应。 3. 溶解度和稳定性（ 1）无水 L-半胱氨酸盐酸盐的溶解度特性 L-半胱氨酸是一种天然存在的非必需氨基酸。半胱氨酸盐酸盐是半胱氨酸和盐酸的可溶性盐，有无水形式（半胱氨酸 HCl）或一水合物形式（半胱氨酸 HCl. H2O）。无水 L-半胱氨酸盐酸盐溶于水（ 20°C时580g/L），呈澄清无色溶液。（ 2）不同环境下影响稳定性的因素 L-半胱氨酸盐酸盐的稳定性高度依赖于其环境，在建议的储存条件下稳定。它在酸性溶液中更稳定，不易氧化。在中性或弱碱性溶液中，暴露在空气中很容易导致其氧化并形成胱氨酸。这是在制备和储存 L-半胱氨酸盐酸盐溶液时需要考虑的主要因素。 4. 如何使用 L-半胱氨酸无水盐酸盐无水 L-半胱氨酸盐酸盐虽然具有潜在益处，但由于其特定用途和潜在的安全问题，需要谨慎处理。剂量建议因预期用途而异。然而，由于缺乏其他用途的标准化使用，在服用无水 L-半胱氨酸盐酸盐之前咨询医疗专业人员是必不可少的。监管考虑也很重要，因为这种物质可能受您所在地特定指南的约束。在使用无水 L-半胱氨酸盐酸盐之前，请务必将安全放在首位并咨询合格的专业人员。参考： [1]https://www.drugs.com/inactive/cysteine-hydrochloride-308.html [2]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6017824/ [3]https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=19&contentid=Cysteine [4]https://www.drugs.com/pro/l-cysteine-hydrochloride-injection.html [5]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ [6]https://en.wikipedia.org/wiki/Cysteine [7]宁波市远发生物工程有限公司. 一种L-半胱氨酸盐酸盐无水物的制备方法. 2016-03-16. 查看更多

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奥美拉唑和埃索美拉唑有何区别? 服用过抑制胃酸分泌过多的制酸剂的朋友，对于奥美拉唑这个药物一定不陌生。奥美拉唑是最早上市的质子泵抑制剂，而后来还有多种拉唑类药物上市，其中就包括埃索美拉唑。这两个药物到底有何区别呢？今天就来大家介绍一下。构型及药效区别埃索美拉唑实际上是奥美拉唑的S型异构体，它对于抑制胃酸的效果更强，制酸效果更好。由于其是奥美拉唑提纯的左旋异构体构型，其在体内的代谢途径也不同，因此，不良反应也较第一代的奥美拉唑小一些。因此，埃索美拉唑可以看作是奥美拉唑的新一代产品，其作用机理类似，临床应用范围也类似，但埃索美拉唑对于胃酸的抑制作用更强，受基因多态性的代谢影响也较小，副作用也相对较小，是相对于奥美拉唑更新型的胃酸抑制剂。什么情况下选择奥美拉唑，而什么情况下选择埃索美拉唑呢？相对于埃索美拉唑，奥美拉唑具有价格上的优势。很多情况下，如果选择奥美拉唑，有较好的胃酸抑制效果，经济上又不那么宽裕，就没必要一定要选择埃索美拉唑这个贵的药物。但在以下两种情况下，选择艾斯奥美拉唑则更为合适： 1. 服用奥美拉唑抑制胃酸效果差。奥美拉唑是S型奥美拉唑和R型奥美拉唑的混合消旋体，其在体内的吸收代谢受基因多态性影响较大。对于服用奥美拉唑效果较差的朋友，不妨选择埃索美拉唑试一下，这个药物受基因多态性影响小，往往在这样的患者身上，会有较强的制酸效果。 2. 幽门螺旋杆菌的四联用药。在四联用药中，质子泵抑制剂拉唑类药物的抑制胃酸强度直接决定了抗生素的抗菌效果和幽门螺旋杆菌的根治率。因此，相比奥美拉唑，选择制酸效果更强、受基因多态性影响小的埃索美拉唑，则是更好的选择。而且用药周期只有10~14天，即使是选择贵一点的药物，也不会造成太大的经济负担。查看更多

#埃索美拉唑

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如何制备5-氟吲哚? 5-氟吲哚是一种有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发和化工医药合成过程中。制备过程将5-氟-2-硝基甲苯（化合物1b）和DMFDMA加入乙腈中，在适当的温度和时间下进行反应。反应完成后，通过洗涤和旋干得到粗品产物2b。将中间体2b与含肼的甲醇反应，经过一系列步骤后得到5-氟吲哚。应用领域 5-氟吲哚可用于合成5-氟吲哚-3-甲醛，这是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于合成具有药物活性的色胺类化合物、色胺酸类化合物、植物生长调节剂和其他生物活性的医药中间体。制备5-氟吲哚-3-甲醛的过程包括将DMF和4A分子筛加入乙腈中，与POCl 3 反应，然后与5-氟吲哚反应，最后与氢氧化钾反应。经过结晶和过滤等步骤，得到目标产物5-氟吲哚-3-甲醛。主要参考资料 [1][中国发明,中国发明授权]CN201210216628.6一种取代吲哚-3-甲醛类化合物的制备方法查看更多

#5-氟吲哚

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甲基丙烯酸甲脂的特性和应用领域？什么是甲基丙烯酸甲脂？甲基丙烯酸甲脂是一种由甲基丙烯酸甲酯单体聚合而成的聚合物。它呈现出无色透明的液体状态，并具有黏稠的特性。甲基丙烯酸甲脂的特性有哪些？甲基丙烯酸甲脂具备以下特性：卓越的透明度：甲基丙烯酸甲脂透明度高，是许多透明产品的理想材料。耐候性强：该聚合物具有出色的耐候性和耐化学品性能，适用于各种环境条件下的使用。粘附性优异：甲基丙烯酸甲脂能够与多种基材牢固粘合，适用于广泛的应用领域。机械强度优良：该聚合物具有较高的强度和刚性，能够满足多种应用的要求。甲基丙烯酸甲脂的应用领域是什么？甲基丙烯酸甲脂在以下领域有广泛的应用：建筑和建材：用于玻璃、塑料、金属等材料的粘接和密封。汽车工业：用于车身修复胶、汽车灯具密封、汽车挡风玻璃的粘接等。电子行业：用作电子元件的固定胶和导热胶，如半导体封装和电路板固定等。医疗器械：用于医疗设备的粘接和密封，如导管、注射器等。家具制造：用于家具板材的粘接和装饰性使用。如何正确使用甲基丙烯酸甲脂？在使用甲基丙烯酸甲脂时，需要注意以下事项：准备工作：确保粘接表面干净、干燥，没有油污和灰尘。涂布方式：可以使用刷涂、滴涂或喷涂的方式涂布甲基丙烯酸甲脂。固化条件：甲基丙烯酸甲脂通常需要在室温下氧化固化，也可以采用加热加速固化的方法。固化时间：根据具体产品说明，确定甲基丙烯酸甲脂的固化时间。储存和保存：储存甲基丙烯酸甲脂时，应放置在阴凉、通风的地方，远离火源和有机溶剂。以上是关于甲基丙烯酸甲脂的特性和应用领域的介绍，希望对您有所帮助！查看更多

#甲基丙烯酸

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聚二甲基硅氧烷：一种多功能有机硅化合物？聚二甲基硅氧烷是一种无色无味的粘稠液体，化学式为[(CH3)2SiO]n。它具有独特的物理和化学性质，被广泛应用于多个领域。聚二甲基硅氧烷具有耐热性、耐寒性、耐化学性、高吸附性和低表面张力等特点。它在化妆品和个人护理产品、建筑密封材料、润滑剂、药物传递系统和电子封装材料等领域中得到广泛应用。聚二甲基硅氧烷具有耐热性、化学稳定性、良好的润湿性和电绝缘性等优势。然而，它的成本较高，与其他化合物的相容性有限，需要注意使用剂的选择和控制。尽管聚二甲基硅氧烷存在一些挑战，但其独特的化学性质和优势使其成为许多领域中的理想选择。随着科学技术的不断进步，聚二甲基硅氧烷在各个应用领域的发展前景将更加广阔。查看更多

#聚二甲基硅氧烷

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如何应用D-β-(3-噻吩基)-甘氨酸制备多粘菌素衍生物和MMP-13抑制剂? D-β-(3-噻吩基)-甘氨酸是一种氨基酸衍生物，据报道可用于制备多粘菌素衍生物和MMP-13抑制剂。多粘菌素衍生物的制备 D-β-(3-噻吩基)-甘氨酸可用于制备多粘菌素衍生物，这些衍生物具有特定的多肽化合物结构。多粘菌素是一种抗生素，最早于1947年由多粘芽孢杆菌发现。天然多粘菌素是一种含有七肽环和N-末端酰胺偶联的脂肪酸的抗生素十肽。目前，市售的多粘菌素混合物主要有多粘菌素B（PMB）和多粘菌素E/Colistin（PME）。与多粘菌素相比，这些多粘菌素衍生物在降低毒性的同时保持了抗革兰氏阴性细菌的功效。 MMP-13抑制剂的制备 D-β-(3-噻吩基)-甘氨酸还可用于制备含有酰胺的杂双环金属蛋白酶抑制化合物，尤其是MMP-13抑制化合物。基质金属蛋白酶（MMP）和聚集蛋白聚糖酶（ADAMTS）是一类结构相关的含锌酶，参与正常生理过程中的结缔组织分解，如胚胎发育、生殖和组织重塑。过表达或细胞外基质合成与降解之间的MMPs和聚集蛋白聚糖酶失衡已被认为是炎症、恶性和变性疾病过程的因素。因此，MMP和聚集蛋白聚糖酶成为多种炎症、恶性和退化性疾病的治疗靶标。参考文献 [1] WO2016166103 - POLYMYXIN DERIVATIVES [2] From U.S. Pat. Appl. Publ., 20070155738, 05 Jul 2007 查看更多

#D-Alpha-(3-噻吩基)甘氨酸

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麦康凯琼脂培养基的特点及应用？麦康凯琼脂培养基(MACC)是一种具有中等强度选择性的培养基，主要用于分离鉴定细菌。它对革兰阳性菌有较强的抑制作用，但对少数革兰阴性菌也不生长。大肠杆菌在MACC上呈红色或粉红色，而其他菌落可能呈现不同的颜色。由于含有胆酸盐，MACC能抑制革兰氏阳性菌的生长，有利于大肠杆菌的生长。高压蒸汽灭菌对MACC质量的影响吴玲等人进行了一项研究，探讨了高压蒸汽灭菌对MACC主要质量指标（如pH和性能）的影响。研究中，他们配制了不同pH值的MACC培养基，并经过高压蒸汽灭菌后进行了pH测定。然后，他们在MACC上接种了大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门菌和粪肠球菌，并观察了不同pH值对细菌生长的影响。研究结果显示，高压蒸汽灭菌后，MACC的pH值降低了0.30~0.50。当pH值在6.78~7.28范围内时，大肠埃希菌的生长率达到了0.5以上；当pH值在6.93~7.39范围内时，鼠伤寒沙门菌的生长率达到了0.5以上；而金黄色葡萄球菌和粪肠球菌在不同pH值的MACC上的生长指数均为0。综上所述，高压蒸汽灭菌对MACC的pH值和性能有一定影响。参考文献 [1] 麦康凯琼脂培养基（MacC）产品介绍 [2] 吴玲,魏超君,邹凤梅,冯海霞,张莹,常运朝,车团结.高压蒸汽灭菌对麦康凯琼脂培养基质量的影响[J].微生物学免疫学进展,2016,44(06):55-58. 查看更多

#琼脂

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锰、锌、钴、镍的铁酸盐在功能性材料中的重要性？铁酸盐是一类重要的功能性材料，其中包括锰、锌、钴、镍的铁酸盐。这些材料在世界范围内被广泛应用。特别是Mn-Zn和Ni-Zn铁酸盐，它们是目前产量最大的高频软磁体材料。这些材料常用于制造高频变压器、感应器和记录磁头等磁性材料。此外，铁酸盐还是重要的催化剂，在合成氨、费托合成以及乙苯、丁烯等氧化脱氢反应中得到广泛应用。因此，铁酸盐在化学和化工合成等领域具有广阔的应用前景。物质内容中文名：纳米铁酸锌外文名：Zincironoxide 分子量：241.08 CAS登录号：12063-19-3 性能特点尖晶石型铁酸锌不仅是性能优良的软磁性材料，还是一种优异的催化剂。它具有光电转换性能，被认为是一种有潜在应用价值的太阳能转换材料。此外，铁酸锌外观为棕色，粒子呈类球形，具有吸油性、良好的热稳定性和无毒性。由于其价格昂贵，主要用于需要高耐热性、无毒和惰性的场合，例如塑料、搪瓷和玩具等。用途铁酸锌具有多种用途。它是性能优良的软磁材料，也是丁烯氧化脱氢的催化剂。此外，铁酸锌还具有很高的光催化活性，并且对可见光敏感，可用作半导体催化剂。此外，铁酸锌纳米晶体粒子还是性能优良的透明无机颜料。制备以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和一水合乙酰丙酮锌(Zn(acac)2.H2O)为主要原料，采用均匀共沉淀法制备ZnFe2O4纳米晶粒。XRD表明，这是由细小的晶种组成的粒径在70-100nm的ZnFe2O4晶体颗粒。再利用甲基丙烯酸甲酯(MMA)分散乳液聚合，得到粒径在30-70nm具有核壳结构的纳米ZnFe2O4/PMMA复合粒子。查看更多

#纳米铁酸锌

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喹那普利的肝毒性及用药管理？喹那普利是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，用于治疗高血压和充血性心力衰竭。与其他血管紧张素转换酶抑制剂相同，喹那普利可导致血清转氨酶升高，但其概率不高于安慰剂治疗。酶水平升高通常是暂时性的，很少需要调整用药剂量。然而，已有少数病例显示喹那普利可能引起明显的临床急性肝损伤。大多数血管紧张素转换酶抑制剂引起的肝损伤症状并不常见，通常在疗程开始后2至12周出现。此外，患者可能会出现长期的严重胆汁淤积。免疫超敏临床症状并不常见，多数患者体内不会产生自身抗体。少数急性严重肝细胞损伤病例发生在开始血管紧张素转换酶抑制剂疗法后1至4年。目前尚不清楚血管紧张素转换酶抑制剂导致血清转氨酶升高的具体机制，包括喹那普利。喹那普利在肝脏中水解为喹那普利拉，但几乎不经过肝脏代谢，这也是其极少引起临床症状明显的肝中毒的原因。喹那普利造成肝损伤的病例目前还十分罕见，因此对其作用过程和结果尚无详细说明。血管紧张素转换酶抑制剂引起的急性肝损伤通常具有自限性。虽然不同的血管紧张素转换酶抑制剂之间的肝损伤交叉敏感性尚未明确，但对于喹那普利诱发严重急性肝损伤的患者，应避免使用其他血管紧张素转换酶抑制剂。查看更多

#喹那昔利

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环丙沙星是什么药物? 环丙沙星是一种合成的第二代喹诺酮类抗菌药物，具有广谱抗菌活性和良好的杀菌效果。它对肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌和金黄色葡萄球菌等细菌具有抗菌作用，其抗菌活性比诺氟沙星和依诺沙星强2～4倍。环丙沙星的性状环丙沙星是类白色或微黄色结晶性粉末，无臭且味苦，具有吸湿性。环丙沙星的药理作用环丙沙星属于新型喹诺酮类抗菌药物。它的作用机理是与细菌DNA回旋酶亚基A结合，从而抑制酶的切割和连结功能，阻止细菌DNA的复制，从而发挥抗菌作用。环丙沙星具有良好的水溶性，广谱且高效。它对大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌、金黄色葡萄球菌、脆弱杆菌和支原体等具有显著的抗菌效果，优于其他同类药物以及头孢菌素和氨基糖苷类抗菌素，对耐β-内酰胺类和耐庆大霉素的病菌也有明显效果。环丙沙星的适应症环丙沙星主要用于治疗由大肠杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌等敏感菌引起的呼吸道疾病、泌尿道疾病、胆道疾病和全身性绿脓杆菌感染。特别适用于治疗鸡败血霉形体、大肠杆菌、鸡血痢、禽伤寒、禽副伤寒、禽霍乱、仔猪黄白痢、红痢、猪痢疾、猪丹毒、猪传染性肺炎等疾病。在水产类中，主要用于治疗鱼的烂鳃病、赤皮病、打印病、白云病、白尾病、憋细菌性败血病、腐皮病和虾的红腿病等。查看更多

#盐酸环丙沙星

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精细化工

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日用化工

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六水氯化镁有什么特点和用途? 六水氯化镁是一种无色六角晶体，具有特定的物理性质。它的密度为2.316-2.33克/立方厘米，熔点为714℃，沸点为1412℃。六水氯化镁能溶于水，在加热时会失去水分和氯化物，形成氧化镁。六水氯化镁的用途六水氯化镁广泛应用于各个领域。它是生产碳酸镁、氢氧化镁、氧化镁等镁产品的重要原料。在冶金工业中，六水氯化镁用于生产金属镁和高纯镁砂等，还可以用于钢厂的炼钢炉。在菱镁制品中，六水氯化镁可以制作高质镁制瓦、高质防火板、镁制包装箱、镁制装修版、轻质墙板、磨具、炉具、烟火固引剂等。在交通行业，它被用作道路除冰融雪剂，具有快速除冰、低腐蚀性的特点，优于氯化钠。此外，六水氯化镁还可以在油田中用于固井。六水氯化镁是一种由74.54%的氯和25.48%的镁组成的氯化物，通常含有六个分子的结晶水（MgCl2·6H2O）。它易潮解，在干燥空气中会风化并失去结晶水。六水氯化镁呈单斜晶体，具有咸味和一定的腐蚀性。天然的氯化镁存在于海水和盐卤中。工业级的氯化镁主要用作电解生产金属镁的原料，也可用于制造氯氧水泥、制冷盐水、絮凝剂、有机反应的催化剂、镁的助熔剂和焊接剂等。食品级的氯化镁可被允许限量用于豆制品。查看更多

#六水氯化镁

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其他

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溴丁酮的基本信息是什么? 化学品中文名称：溴丁酮化学品英文名称： 1-bromo-2-butanone 英文名称2：bromomethyl ethyl ketone 技术说明书编码： 2894 CAS No.：816-40-0 分子式： C4H7BrO 分子量：151.01 溴丁酮的安全信息是什么？ RTECS号：EL7000000 安全说明：S26-S27-S36/37/39 危险类别码：R20/21/22; R36/37/38 WGK Germany：3 海关编码：2914700090 危险品运输编码：1693 危险类别：6.1 包装等级：III 危险品标志：Xn; Xi; F 溴丁酮是一种重要的生物医药中间体，可以广泛应用于各种药物的合成。由于其分子量小且结构独特，可以衍生出多种下游产品。查看更多

#溴丁酮

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微生物

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胆酸如何调节宿主免疫力与微生物毒力? 胆酸是一种与宿主和微生物群相关的代谢物，具有调节宿主免疫力与微生物毒力的功能。它在宿主体内合成后会分泌进入肠道，微生物进一步代谢胆酸形成多样的初级和次级胆酸，这些胆酸在宿主免疫调节和抗菌等方面发挥作用。此外，胆酸还能够抑制肠道内沙门氏菌感染，但其作用蛋白靶点和作用机制尚不清楚。美国Scripps Research的Howard C. Hang教授进行了一项研究，比较了不同胆酸对沙门氏菌感染的效果，并利用光交联探针和化学蛋白质组学技术研究了胆酸的结合蛋白和作用机制。研究过程研究首先在HT-29结直肠腺癌细胞上测试了不同胆汁酸对沙门氏菌感染的作用，发现鹅去氧胆酸（CDCA）具有最强的抗感染效果。研究人员设计了一种带有光交联基团的CDCA探针，称为alk-X-CDCA，该探针也具有抗感染效果。此外，他们还设计了几种无抗感染效果的胆酸对应的光交联探针，并通过化学蛋白质组学实验鉴定和对比，发现仅在alk-X-CDCA组中与97个特异性蛋白发生交联，其中包括多个已知的毒力相关蛋白。研究人员特别关注了HilD这一特异性蛋白，HilD被认为是沙门氏菌SPI-1致病岛基因表达的关键转录调节因子，能够形成二聚体并结合DNA调节转录过程。研究还发现，HilD的同家族蛋白与多种疏水代谢物相互作用，表明这一家族成员可能具有广泛的疏水代谢物作用能力。沙门氏菌中过表达的HilD-HA能够与CDCA探针发生交联，并且CDCA能够竞争交联信号，说明HilD是CDCA的相互作用蛋白。为了进一步寻找CDCA的作用区域，研究人员构建了HilD突变体库，发现N末端和Jelly roll基序区的突变会降低CDCA对HilD的抑制效果。通过不同突变位点的结合，研究人员发现HilD Q39E/N44D/H95L三联突变体对胆酸的抵抗力最强，这些位点位于推定的结合口袋处。最后，研究人员使用HilD三联突变型和野生型进行了CDCA作用机制的研究，发现CDCA可以影响HilD的二聚化和DNA结合作用。此外，研究人员还通过使用HilD野生型和突变型的沙门氏菌侵染小鼠，发现突变型引起的感染更加严重，即使在饮食补充CDCA的情况下，突变型仍然比野生型具有更严重的致命性。这些结果表明，胆汁酸不仅可以调节宿主免疫过程，还可以调节沙门氏菌等致病菌的毒性基因，发挥抗感染的功能。综上所述，这项研究通过光交联探针发现了胆汁酸CDCA与沙门氏菌中的蛋白HilD直接结合，并发挥抗感染的效果。查看更多

#胆酸

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材料科学

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如何制备替戈拉生的中间体? 替戈拉生(Tegoprazan)，又名特戈拉赞、cj-12420，是一种新型的消化系统药物，由韩国CTHealthCare公司研发，并在2018年7月在韩国获批上市，用于胃食管反流疾病和糜烂性食管炎疾病的治疗。山东罗欣药业于2015年10月与韩国CJHealthCare达成协议，获得替戈拉生中国境内开发、生产及商业化权益，并已于2022年4月获得了替戈拉生片1类新药的上市批准。4-羟基-N,N,2-三甲基-1-对甲苯磺酰基-1H-苯并[D]咪唑-6-甲酰胺为其制备中间体，本文简述其制备工艺。制备方法以4-苄氧羰基-N,N,2-三甲基-1H-苯并[D]咪唑-6-甲酰胺为起始物料，通过一系列反应制备目标化合物4-羟基-N,N,2-三甲基-1-对甲苯磺酰基-1H-苯并[D]咪唑-6-甲酰胺。图1 4-羟基-N,N,2-三甲基-1-对甲苯磺酰基-1H-苯并[D]咪唑-6-甲酰胺的合成反应式实验操作：在0℃下向N，N二甲基甲酰胺(20mL)中配制的起始物料悬浮液中加入氢化钠(60%于矿物油中，180mg，4.50mmol)。在室温下搅拌 30分钟后，将反应混合物冷却至 0℃。在 0℃下向混合物中加入 4-甲基苯磺酰氯(572 mg，300mmol)，然后在室温上搅拌反应混合物，进行2小时。将混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取水层。合并有机层，用水洗涤，用硫酸镁进行干燥，然后在真空中进行浓缩。通过在硅胶上进行柱层析(从只用二氯甲烷至只用乙酸乙酯的梯度洗脱)来纯化残留物。在氢气(4个大气压)下搅拌下在乙酸(20mL)中配制的上述中间体(350mg，0756mmol，和20%氢氧化钯(120g)的混合物，进行4小时。然后将所得的混合物通过一块 Celite垫进行过滤，在真空中浓缩滤液。通过在硅胶上进行柱层析(从只用乙酸乙酯至乙酸乙酯:甲醇5:1的梯度洗脱)来纯化残留物，从而获得以白色固体形式存在的4-羟基-N,N,2-三甲基-1-对甲苯磺酰基-1H-苯并[D]咪唑-6-甲酰胺(131mg，36%)。参考文献 [1] CN 114907303 A 查看更多

#甲酰胺

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简介

职业：杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问

学校：吉首大学 - 化学化工学院

地区：吉林省

个人简介：无聊的生活，无聊的自我，无聊的心情，无聊的思索。无聊的日子把一个无聊的我紧紧的束缚。查看更多

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