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鹿小葵尚柏然
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为什么我组的电池总是在2V左右出现一个很大的平台? 金属氧化物还原,生成金属单质和氧化锂查看更多
司盘80气味怎么除去? 乳化后,加点酒精试试,应该就好点查看更多
做过膏霜的朋友看过来? 冷了,自然会很稠的查看更多
有关标准品与样品峰保留时间的问题!? 流动相或者溶剂比例稍有不同吧查看更多
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磷钨酸重结晶问题? 再溶解再萃取,再烘干! 再请问楼主,这样重复萃取几次就纯净了啊?烘干之后,乙醚是不是完全挥发完了?谢谢了。查看更多
求助电池的邀请码!? 赶紧啊,有效期三天金币拿来!查看更多
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如何用熵增加、焓增加来解释化学反应? 就是物理化学中三个判据你看适用哪个(注意各自使用的条件)一般是看吉布斯能变查看更多
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煤焦表面碳氧复合物的测定方法? 1.最好的方法是去做TPD,问题是你在处理样品的时候可能会从空气中吸二氧化碳,水;2.XRD 对于纳米分散的 N K是无法检测出来的,同步辐射可以;3.红外IR 也仅仅是O-C=K的震动??1600多吧,这个比较简单 实用??但是 ... 做的是生物质碱金属催化煤气化,想看看是不是和负载碱金属催化煤气化是一回事?想证明一下是不是共气化过程页有碳氧复合物这一东东?但是现在苦于没有办法测这个碳氧复合物,而且老师想让我用化学法去测,查看更多
预算30万,安捷伦7820A、安捷伦7890B和岛津2010plus哪个好? 那个都买不到查看更多
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制备石墨相氮化碳? 加个盖子吧查看更多
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循环伏安电流一直下降? 说明一直在活化,没有达到稳定状态,你可以多扫几圈,看看查看更多
如何由质荷比得知分子结构? 单看分子离子峰是无法确定结构的。从你文献表述来看,更像是利用仪器测定已知物质。查看更多
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溶剂型不干胶涂布起皱? 你们是在哪里?我来帮你们搞定它。哈哈~~查看更多
液相色谱药物分析最近总在同一位置出现未知峰,大侠们进来解释解释呗? 1、流动相或仪器系统污染:直接进一针空针,如果峰还在,可能为流动相或者系统污染,那需要更换流动相(AR换成HPLC,换品牌);系统污染需要冲洗仪器,先用高流速,再用低流速冲洗。2、换色谱柱3、换仪器备注:其实最直接的方法是换色谱柱换仪器,看看这个峰还存在不,查看更多
怎么能把这个四个图在orign8.0里面做出来,我现在是分别做的? 点击工具栏上的Merge图标,设置就可以生成。查看更多
四球机测试润滑材料——怎么用XPS测试钢球摩擦面的元素分布? 用线切割将磨斑那块切下来,得到一个圆形的小片,用石油醚洗干净,能够放到样品台上。 切割不好方便,表面的磨损面不能破坏掉,否则我还测试什么呢,查看更多
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稳定的可吸水的物质? 4A分子筛干燥剂、13X分子筛干燥剂、活性炭干燥剂、硅胶作为干燥剂用的非常广泛,市场上也有相应的产品,还可以重复再生使用。查看更多
三星公布高能量密度手机电池计划 30分钟充电75%? 什么正极?查看更多
做了十几年的金属腐蚀与防护,想换能源电池方向? 我正想入防腐的行列,觉得实用性强,你这样让我情何以堪。。。 防腐是不是已经难有突破了啊。。。 那电催化和电合成应该是个好方向吧 个人不看好电池材料,感觉大多数人(除了一些大牛)都是来回的换着成分炒菜,测性能然后灌水,跟低级的晶体合成有些类似,倒是小文章好罚?查看更多
用ChemBioDraw怎么画这样的图? 你把字母顺序反过来,比如羟基先写O再画氢,错的都是因为写反了,那个环氧没连到两个碳上,所以错了 我刚才的基团都是用文本框输入的,我刚才改为元素输入,有些错误就没有了,但是还有两个地方搞不定,一个是环氧,我用元素输入的,不是H2O,就是OH,就是不能输入O,另一个就是BzO,不知道怎么输入,俗名列表里面没有啊2015-09-08_110328.png查看更多
简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:吉首大学 - 化学化工学院
地区:吉林省
个人简介:无聊的生活,无聊的自我,无聊的心情,无聊的思索。无聊的日子把一个无聊的我紧紧的束缚。查看更多
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