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鹿小葵尚柏然
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如何提高TiO2光催化的还原能力? 贵金属掺杂,离子掺杂,半导体复合,光敏化,表面还原处理,表面螯合及衍生作用,超强酸化 查看更多
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催化剂强度,磨损指数测定? 我们用的是大连智能实验机厂的zqj-ⅱ智能颗粒强度试验机,样子见图片颗粒强度测定仪.jpg, 查看更多
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光催化光源问题? 汞灯主要使用来模拟紫外光的,氙灯用来模拟太阳光,两者的光谱有很大不同。具体波段你可以搜一下。滤光片可以过滤掉一定波段的光而获得特定波段的光 请教一下,不是紫外的波长短,能量大吗, 查看更多
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Na-ZSM-5交换成H型样品和NH4Cl溶液有比例要求吗? 一般不用nh4cl溶液交换 查看更多
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求推荐一个在流化床中的气固催化强放热反应例子,最好是机理比较透彻,谢谢!? 推荐mto(甲醇制烯烃)反应,刚刚工业化,比较有与时俱进性。类似fcc的装置,循环流化床,但反应强放热。数据中午文献里就一大堆。流化床传递方面多尺度模拟过程所李静海来我们这讲过几次,感觉这个方向大大的好! 查看更多
waters仪器更改正在运行的样品问题? 沃特世2695型hplc仪器的更改样品批表的方法:? ???1、在运行样品批表的过程中,只能够更改未运行的样品,或者在未运行的批表中增加……,但是不可更改已经运行和正在运行的样品;? ???2、单机工具栏的“编辑”,选择“改变正在测试样品”,就可以更改尚未运行的批表参数或增加批表的内容(此操作必须在样品运行途中进行,在一针检测即将结束,另外一针即将进行切换时,切勿进行此操作)? ???3、完成批表更改后,单击工具栏中的绿色运行图标,可以继续进行检测操作, 查看更多
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制作ZSM-5时,原料进入合成釜时应为什么状态? 溶胶和凝胶的混合物 查看更多
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怎么测活性组分金属Co的比表面积? co吸附n2 还是吸附h2 还是co吸附量多... 分子越小,能探测到得孔越小,但并不表示吸附的就多,看测试的压力范围,假设各种可能都一样,那肯定是氢气吸得多,他分子最?, 查看更多
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胺类与卤代物的偶联反应? 苄胺、伯胺最容易发生这种反应,苄胺不是脂肪胺,苯胺才是,氨基直接连在苯环上的才是芳香胺。 查看更多
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关于麦克与康塔的比表面积仪的选择? 麦克的吧,厦大这边基本都用的麦克的,感觉挺不错的…… 查看更多
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XRD物相定量分析外标法? xrd做外标定量分析,影响因素太多,压片质量好坏的一致性很难保证,包括粒度,厚度,混合均匀性,表面光洁度等。 谢谢,外标法是不是应用不太多,另外,它的那个公式怎么用,比如说xrd图谱上有3个峰,怎么取值,新手不懂求解, 查看更多
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有结晶水的碳酸钠是否可以与水蒸气共存? 查查文献,看看! 查看更多
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国内有谁做酶催化剂,生物催化剂,有机催化剂一锅法的串联反应吗? 现在生物催化是趋势,国内做的不多,但是科研单位做的比较多,我们公司也做这方面 查看更多
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请教高手指点迷津-固体磷核磁表征固体酸酸强度? 常用的p探针分子一般有2种,分别是三甲基膦和三甲基膦氧,这2种探针分子吸附在催化剂上的方法是不一样的,三甲基膦是通过让其挥发然后液氮温度下冷冻吸附上去,三甲基膦氧是把它溶在一个无水溶剂中,再放入催化剂吸附上去,再用泵抽干溶剂。操作起来都很麻烦。最后是在无水无氧环境下,装在转子中,再做核磁共振。 查看更多
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甲烷氧化重整制氢? 查阅相应的文献,要根据不同的催化剂来确定吧,成熟工艺的话有确切的数据 查看更多
HPLC峰面积差异? 算一下校正因子。 查看更多
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MOF碳化后得到碳材料的CV求助? 是不是氧化锌的峰? 锌已经洗掉了,你之前做过这个吗? 查看更多
EIS测试面积问题? 即使面积大或小??也不会出现乱线吧。。。最好从你的材料 电解质 测试参数方面入手考虑一下问题。 查看更多
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CO加氢制高级醇液体产物怎么分析??怎么与气相产物关联?? 哦哦 非常感谢您,我现在已经知道用什么内标了,除了计算绝对量还有其他方法么??... 应该是没有,除非有某种物质极处现在气相分析中,又出现在液相分析中,但是这是不可能的, 查看更多
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5CaSO4+FeS2=5Cao+FeO+7SO2↑这个反应能否发生?您是如何判定的? 这条反应理论上似乎可以发生,因为根据吉布斯自由能变就可以判断,由于生成了气体,熵增加,只要温度合适,反应可以进行。但实际上是很难进行,因为原料是固体,接触面积小,混匀下也需要很高温度,在此温度下,会首先发生fes2的转化为fes+s(g),再转化很困难。 查看更多
简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:吉首大学 - 化学化工学院
地区:吉林省
个人简介:无聊的生活,无聊的自我,无聊的心情,无聊的思索。无聊的日子把一个无聊的我紧紧的束缚。查看更多
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