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求教聚碳级双酚A规格?
呵呵,,我最近也要开始做pc了,希望以后多交流。关于你的问题,你用的是什么级的双酚a呢,要做pc,应该用聚碳级的双酚a,你用的是聚碳级的双酚a吗 你现在在做pc吗?我的产品出来的都市写红棕色或黑色的,不知道为什么?分子量也不高。。。
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各位有谁知道分散红153的重氮化做法吗,谢谢?
1.先制备亚硝酰硫酸--hac组分。??2.重氮组分应加热溶解于50-52%的硫酸液中,缓慢冷却令成高度分散的重结晶状悬浮态晶体。??3. 0度左右将亚硝酰硫酸--hac组分3-5h内滴加进重氮组分溶液中,并保持重氮液终点是澄清,无悬浮物。??4. 过量的亚硝酰硫酸用尿素清除。
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光催化反应与吸附过程?
吸附好的,催化降解效果不一定好,你可以进一步表征催化剂对污染物的矿化能力,进一步评价催化剂的活性,而不单单是看吸附和催化过程中污染物浓度的降低。仅是个人观点
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BET表征结果有点奇怪?
除载体的图,(2)是mn1.jpg... 这应该是bjh模式下的吸脱附曲线,从这上面看不出来微孔结构啊,回滞环的为止说明有介孔大空,低压区看不到微孔。你可以换为dft模式做一下看看,如果在0.0位置有峰,可以推测有峰。
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固体催化剂表面沉积的碳颗粒怎么分析?
xps 看碳对催化剂金属原子的影响。。。
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玻璃 密封胶在使用一段时间之后,淌黑水是什么原因,如何解决?
加抗老化剂一类的东西解决不了根本问题,比不加好不了太多。... 还真是这种状况,其他方向呢,
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XPS测试碘分峰的困惑?
很明显i存在多种价态,分峰还算合理。大峰对应于氧化态的i,有没有可能i在空气中被氧化?
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KIT-6制备注意事项?急求?!!!!不胜感谢。?
感觉kit-6的产率挺低的 比我原来做的sba-15低很多。经过35度下水解的24h处理后感觉溶液的颜色挺浅的。
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铵盐与氢氧化钙反应生成氧气吗?
铵盐与碱反应生成氨气是铵盐的共性。有些铵盐受热分解(爆炸),会产生氧气,比如氯酸铵、高氯酸铵、硝酸铵。
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“酸处理MWNTs”求助?
告诉楼主,你检查一下你的滤膜,可能是滤膜被强酸溶解了,这很正常的,要将酸洗液稀释之后才能过滤
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sbs能在甲苯里面溶解到透明么?
溶剂:甲苯/石油醚(沸程60-90oc或 90-120oc),体积比1∶1。
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请问哪些专家是从事表面活性剂研究的?
山东大学,江南大学 江南大学化工学院院长方云就做表活的
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急求工业除氯离子方法?
葡萄糖酸钠中氯离子含量为百分之一点三左右,想降到百分之零点三,工业除氯,简单经济的方法 急急急,谢谢谢! 看看这两篇文献对你有没有帮助
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求教聚碳级双酚A规格?
我现在做聚碳酸酯,原料是碳酸二苯酯和双酚a,可是出来的树脂有颜色,老板怀疑双酚a的杂质离子超标,可是我也不知道要控制在多少以内才算合格?望各位大哥大姐教教小弟~ 一般都买进口的,
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TiO2薄膜表面沉积贵金属Ag能提高光催化性能的原因?
1 其实形成肖特基的速度非常快,只要接触就会在瞬间形成。不过在不同的光照下,肖特基会发生变化。比如,紫外光照下,电子由二氧化钛传向银,促进电荷分离;可见光下,电子由银传向二氧化钛,体现spr效应2 紫外光 ... 那么ag负载tio2后,会提高tio2在可见光下的光催化性能吗,
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DNS法测还原糖?
总糖比还原糖的吸光度值要低,很纳闷... 如果只是标曲不好的话可以考虑是葡萄糖溶液的问题,都不好的话影响最大的就是dns的配制了
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做防腐涂料的来一下,讨论个事~?
不太清楚 盼望高人只是听说过 活泼h 活泼h?活泼h多了耐腐蚀性会下降么,
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沉积沉淀法详细步骤?
建议你去看王尚弟 孙俊全的《催化剂工程导论》
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纯物质怎么出现双峰呢??求大神解答啊。。。。!!!?
~感谢的回帖指导~~~我想追问下:1这里的空白是指我用来配样品溶液的溶剂呢,还是流动相啊?(我用超纯水配的呢)2、你提到的出峰时间有点早是个问题?(我不是特别理解额,为什么出峰时间早不好呢,节省时间 ... 1.空白是配样品的溶剂2.出峰太快,样品中各个组分不一定分的开,会直接影响定量。3.增加流动相中水的比例,降低流速,更换长柱子,降低柱温等等。
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不锈钢的电化学抛光问题?
一般用磷酸、硫酸、铬酐、甘油、明胶、水,从其中选几种复配而成,通常要加温,阴极材料用铅 我是用磷酸,硫酸,铬酐,明胶,常温抛光,但是抛完后没有金属光泽,上面好像有一层粗糙的薄膜,什么情况,
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:吉首大学 - 化学化工学院
地区:吉林省
个人简介:
无聊的生活,无聊的自我,无聊的心情,无聊的思索。无聊的日子把一个无聊的我紧紧的束缚。
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