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hplc液相检测压力总是不稳定,怎么办?见图?
学霸师姐用的条件和你用的条件有什么区别吗?如果是用有机相和缓冲盐溶液作流动相要先混匀,分在两个通道在仪器里混匀的时候可能会析出盐造成压力不稳定。
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关于活性炭电极片和组装成超级电容器以后测量的问题、刚开始学不太懂、麻烦大家了?
当然不一样了。一个用双电极体系 一个用3电极体系
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高温高密度 完井液?
研究进展的综述类的最好了
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化学学科
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工艺技术
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求大神帮忙,该物质到底如何合成?
你有没有关于这方面的文献呢... 查文献是科研基本功,自己去系统查吧。就算我有也是零散的,没有意义是吧。在这里我只提供建议。
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急求塔菲尔作图!为什么我的只出现一半?
再检查一下电流是不是取了log,我感觉没有取 ,
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化学学科
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TON 和TOF,不知道该怎么计算?
各有各的说法,都差不多吧... 楼主,我现在认为在计算ton,tof的时候如果分母是催化剂的摩尔数肯定是吃亏的,因为公式中分母是actcive sites,也有粗略算做atoms on the surface of catalyst, 催化剂的摩尔数和暴露的活性位相差还是很大的。不知我这么说是不是对的,
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化学学科
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苯和甲醇烷基化?
进料泵有气泡指的是排气没排好是不是
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充电曲线趋近于平台?
循环伏安是你给的电位,给到多少都可以,但gcd你是给的电流,可能是材料本身的问题,也可能是电流太小,换大点电流试一下就知道了。 把充放电测试的电流密度从0.1a/g增加到1a/g后有完整的曲线了,非常感谢!!还想请教一下,因为我想添加ki这类氧化还原性物质,为了防止被空气氧化,一般能采用什么方法密封起来,
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工艺技术
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关于共沉淀法制备铈锆固溶体求指点?
可以添加表面活性剂试一下
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化学学科
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电化学发光检测?
严格控制条件:浓度、温度、离子强度....
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化学学科
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工艺技术
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表面活性剂能改变无机电解质的溶解度吗?
楼上理解错了,我是问螯合剂的加入使得电解质的溶解度变化是怎样的
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LiCoO2相关问题?
一般情况下,在4.2v时,脱出0.5-0.55个,如果是3.85v,脱出的锂大概为0.46-0.5左右 我是先3.0~4.35v充放电一次,后面再充到3.85v的,这样也一样吗?有没有相关的资料分享下,谢谢,
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XCMS对质谱图进行数据提取分析时,能不能分段设置参数?
不能,建议你用你数据采集所使用仪器的公司出的软件来分析数据。
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国内哪些高校和研究所做NCA三元材料做的比较好啊?
高校主要是中南大学,nca主要在企业做
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仪器设备
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请问哪位大侠帮我看看这套设备怎么改进?
一般来说,接液瓶上都有两个接口,一个接馏分,一个接真空。即蒸发瓶内的真空是从接液瓶内引入的。如何想尽可能的回收溶剂,还可以在真空之前再安装一个二级冷凝器,
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不黄变玻璃纤维用表面活性剂?
kh 560 不黄变 嗯嗯,硅系的我也想过,但是现有的工艺,需要活性剂水溶液在常温下稳定一周。。。。
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罗丹明B的分类,看了好多文献激发发射都不太一样,难道有很多种?
一般光谱是一个峰形,它是属于一个范围的,而不是某一个特定的值,而且不同溶剂中光谱会有所不同,所以说相差一点是正常的。最大吸收值不同也是正常的
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二茂铁标记适配体?
我是dna一端标记的巯基一端标记的二茂铁,是在生工购买的,不是自己标记的。请问您的溶液就是纯的硝酸钠吗?... 那你的已经标记了二茂铁??适配体的缓冲溶液是什么呀 我的是硝酸钠
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化学学科
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Pt的选区电子衍射图?
重新上传了图片,您看看1.jpg2.jpg... 第一张就不说了,太乱。第二张也只能简单标定,其他说明不了什么。由于是立方面心,可以和标准图谱对应,见图片。虽然[012]带轴的衍射和这个很像,但角度还是有点偏差,距离比也有些差异。如果你确认是pt,或许是电镜的相机长度没有校准过,或者是拍照时电镜设置没有调节好。建议重新做吧,做之前看看我说的那篇文献,对着做理解会更好一点。常见晶体标准电子衍射花样_页面_1.jpg
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化学学科
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工艺技术
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才开始这个方向,求助大神,我这个算是催化还是吸附呀?
很容易判断,褪色得快慢。吸附的话一般是分钟级得,催化转化是小时级得。
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 给排水工程师
学校:吉首大学 - 历史与文化学院
地区:黑龙江省
个人简介:
浪漫无处消磨,无聊伴着生活。
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