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化学学科
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原位FTIR催化机理表征求助?
就按平常的反应条件进行,我做过。与稳态不通的是,要在通气的不同时间扫谱,这样才能看出什么吸附发生和变化
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EPR的羟基自由基信号为什么是1:2:2:1啊?
原始是六条峰,1:1:1:1:1:1 ,中间四个两两重叠,所以变成1:2:2:1。这种是epr的理论部分会涉及的,可以看看epr的书
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#EPR
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化学学科
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工艺技术
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TS-1分子筛中的钛能被氢气还原吗?
完全可以,550 oc就可以了,不过要还原得用h2/ar混合气,千万不要用纯氢,过年了爆炸可不好玩。当你看到还原后的ts-1变成灰色甚至黑色,那就差不多了,
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ICP-AES测定原油中金属离子,标准曲线好着了,就把样品带进曲线方程成负值,求解?
有可能样品不存在该元素,或者楼主测试有问题,或者楼主对样品的预处理工作没有做好
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仪器设备
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u型压力计水银的挥发 ?
在u型压力计的两端各等量加少量水把水银液封即可,
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化学学科
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BET测试,关于孔径分布的计算问题?
horvath和kawazoe(hk)是一个由微孔样品上氮吸附等温线计算有效孔径分布的半经验分析方法。根据iso15901,原始的hk法基于everett和powl的工作,将吸附质液体(液氮)限制在常出现在某些炭分子筛和活性炭内的狭缝孔内。everett和powl计算了吸附在两层石墨炭层间惰性气体原子的势能分布。两层核间距为l,将被吸附流体视为受由吸附剂-吸附质互作用表征的平均势场影响的游离流体。术语“平均势能场”指的是吸附质分子与吸附剂间具有强烈空间依赖性的相互作用势能被一平均而均一的势能场所取代。horvath和kawazoe通过热动力学讨论发现此平均势能与吸附的自由能变有关,因而得出填充压力与有效孔径之间的关系。因此,hk孔径分布计算的应用前提是样品符合如下假设:1.是基于微孔样品上氮吸附等温线;2.是炭分子筛和活性炭类样品3. 假设为狭缝孔。 saito和foley将hk法扩展到由氩87k时在沸石分子筛上的吸附等温线计算有效孔径分布。saito和foley(sf)法同样基于everett和powl势能方程,不过设孔是圆柱形孔。顺照hk对数运算式,saito和foley导出一类似于hk方程的关系式,其将微孔填充的相对压力与(有效)孔径dp = l - ds相关联。因此,sf孔径分布计算的应用前提是样品符合如下假设:1.是基于微孔样品上氩吸附等温线(液氩下的氩吸附);2.是沸石分子筛;3. 假设为筒形孔。horvath-kawazoe (hk)法? ? 适用于裂缝状微孔(如活性炭、柱撑层状粘土等),
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化学学科
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SBA-15模板剂P123到底该买哪种?
天气温度不一样吧
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ods柱忘记平衡就上了样影响大吗?
没有问题,多走两针,我们做平衡和柱维护目的是延长色谱柱的寿命,
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安捷伦7820问题交流?
直接打电话给安捷伦客服
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安捷伦1200出峰保留时间?
“重复性不好 走同一个样几针 出峰的保留时间不一样 ” 大部分情况都是由于比例阀脏了,比例不准了造成的。方法是梯度洗脱吗?如果是tfa 梯度洗脱(比如梯度方法乙腈5%-95%-95%-5%),一般有个挺明显的症状,就是跟前面正常的情况下的图重叠后,会发现尾巴(乙腈从95%回到5%产生的)的高低胖瘦不一样。你可以比较一下看看,如果有这个症状麻烦回复一下,因为最近我们仪器几次比例阀有问题,都有这个症状
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化学学科
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用经典方法制备金属催化剂的一些疑惑?
一般制备后就是简单的和硅胶放在一起,在进行催化评价是要首先用h2在较高温度下还原一下
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化学学科
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表面酸表征; 表面碱表征?
ir 和正丁胺回滴法、直接滴定法可以吗?... 有一套操作规范的
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化学学科
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aspen中的UNIQUAC方程二元交互参数和书本上的二元交互作用参数的区别?
交互作用参数旁边有个按钮可以转换 我没有找到那个按钮,是在这个界面上找吗捕获.png
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化学学科
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工艺技术
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求助,有关反应温度对转化率的影响?
可能是催化剂量的影响,也可能控温不准,最好重复一下
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化学学科
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工艺技术
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有序介孔氧化锆负载氧化铜?
那就换一种铜的前驱体看看。 再就是氯化铜。但是两个性质差不多,
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有没有人知道TPEG是什么?
生产tpeg的起始剂异戊烯醇,化学结构可能是:ch2=ch(ch3)ch2ch2o(ch2ch2o)m(ch2ch3cho)nh,或者全是乙氧基的加成物
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锂电池怎么才能通过过充测试?
1,过充通过电解液改性确实可以,sanyo对这个已经做了好几年的研究。 2,电解液抗过充可以添加chb,过充产气添加剂,让产气量增大,再超过5v的情况下顶开防爆阀。 3,??5v以上已经有实验可以达到了,满电之后,200so ... 电解液通过过充添加剂这个应该还不成熟吧
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化学学科
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光催化降解亚甲基蓝催化剂的用量问题?
肯定两边都要考虑的,催化剂用量0.5-1.0g/l的量具多,至于紫外光降解的话,10-50mg/l吧,要看催化剂怎么样,还有就是光源强度怎么样。要是光源是500w的50mg/l的一个小时也能基本降解完全的。 我的是300w的汞灯,100ml加了100mg,1h还没有降解完全,是不是代表我做的催化剂不管用啊??还有就是降解完全的话是不是就接近无色啦??谢谢指点
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化学学科
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TiO2的晶形?
tio2的晶形主要有锐钛矿、金红石和板钛矿,板钛矿属斜方晶系,是不稳定的晶型,在650度转化为金红石型。金红石和锐钛矿属于同一晶型,都属于四方晶系,但具有不同的晶格。
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化学学科
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请教真空浸渍?
因为看文献中说明真空浸渍的浸渍效果较好,组分分散的比较均匀,所以想将真空浸渍与常规浸渍做一下对比实验。但是不知道如何具体实验。有的文献用真空泵,有的文献直接放入真空干燥器常温浸渍(不知道其具体指的真空干燥器是不是真空干燥箱呢?,但是真空干燥箱的真空度不是很小吗?)对于载体粉末的真空浸渍,到底如何操作呢?恳请大家多多指教!
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 给排水工程师
学校:吉首大学 - 历史与文化学院
地区:黑龙江省
个人简介:
浪漫无处消磨,无聊伴着生活。
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