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自控设计工程师

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说・吧

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使用电化学工作站做测试参比电极的选择问题？一般选用与待测体系离子导体性质相近的参比电极。例如，酸性介质一般用she，对于盐酸或者kcl溶液一般用ag/agcl电极，hg/hgo则适用于碱性介质，hg/hg2so4一般用于硫酸或者硫酸钾溶液中。那我选择硫酸亚汞电极会好一些！不知道这种电极有没有厂家卖，查看更多

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溶胶凝胶法富锂？是的我用水做溶剂，我现在在搅拌加热时，让水分几乎蒸干，然后在放到120℃的真空干燥箱中，这样就能烘干。是中蓬松状的。... 嗯，这样最好，搅拌过程中表面没有形成那层致密的膜，我以前也有过那样的失败………… 查看更多

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仪器设备

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如何分离出粉状物料中的黑点? 将产物用溶剂溶解、过滤后重新结晶查看更多

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工艺技术

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镍钴锰三元前驱体合成工艺电镜图？ 感觉像是强氧化物查看更多

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工艺技术

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同样条件同样的操作，为什么每次液相图不同？ 是不是有上次样品残留呢查看更多

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锂电材料的博士好就业吗？ 现在企业对研发这块投入越来越多，应该还可以吧查看更多

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极化电阻单位? 电阻的单位肯定是欧姆，加了平方厘米，是单位面积的电阻，这样好量化比较查看更多

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化学学科

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XPS peak4.1的峰拟合问题？ 调试一下end points，实在不行就更换一种type 查看更多

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离子色谱相关知识？ 不一定，如果浓度过稀，后面的峰扁平了没法积分的查看更多

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化合物分离、纯化？豆肺膊萜狡耆滏逳y1 菌株的次级代谢产物分析》文献每瓶大米发酵物加 200ml 乙酸乙酯浸泡1d ，取上层乙酸乙酯相，用旋转蒸发仪（n-1100d，上海爱朗仪器有限公司）40℃下蒸干得到褐色油状粗提物。用上述方法对大米发酵物重复提取 3 次，合并粗提物。加 1–1.5 倍100–200 目硅胶于粗提物中，搅拌均匀后倒入减压柱中，用石油醚:乙酸乙酯（90:10，85:15，80:20，75:25，70:30，65:35，60:40）和纯甲醇梯度洗脱，得到不同极性的组分。用薄层层析法（tlc）对每个组分进行分析，根据化合物在薄层层析板（gf 254，青岛海洋化工有限公司）上的极性大小和成点性来选择合适的洗脱剂对欲分离化合物反复纯化，纯化方法主要为硅胶柱层析（200–300 目，青岛海洋化工有限公司）和凝胶柱层析（sephadex??lh-20、sephadex lh-60，瑞典 amersham??biosciences 公司）。化合物的鉴定主要依据核磁共振（avance??ⅲ 600hz，德国 bruker 公司，氘代试剂为 cdcl 3、acetone-d 6）和质谱（apex-ultra??7.0??t，德国bruker 公司）数据。每种微生物的代谢产物的分离过程是不同的，你最好还是贴出微生物的种类。去谷歌学术上搜索中英文就出来了，查看更多

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材料科学

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同一个物质红外光谱图打了几次，但峰大小不同？样品没有定量的话，峰面积自然不同，可以进行归一化处理，这个盖德上帖子应该很多刚学习，不太懂。你是说在omnic还是在origin归一化？具体怎么操作可以详细说一下嘛？谢谢，查看更多

#红外光谱图

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老师，您们这里可以测样吗? 就是一个样品里面的一些成分测定，就是高液测含量，查看更多

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超级电容器材料求助？ 没有你说的这种，到是有涂炭铝箔有买的查看更多

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仪器设备

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化工设计院有哪些? 化工设计院好吗？都是乙方，还是去甲方吧！乙方太别扭了，处处受制于人！甲方都是企业，累，查看更多

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化学学科

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请教亚甲基的浓度曲线是如何通过紫外测定的? 采用a计算方便，标准曲线也要符合比尔吸收定律，a最好至于0.2-0.8之间。紫外测出来那条曲线的纵坐标峰值是不是就是a，查看更多

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甲基环戊二甲二聚体解聚问题？ 前馏分不要，馏出温度稳定了接收，会比较纯吧。带甲基的没做过查看更多

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仪器设备

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请大家指教关于中试设备方面的事情,谢谢!？ 搅拌不行，要用锚式，因为你的物料粘度大，查看更多

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关于电极双电层和SEI双电层？ sei膜是在电极表面覆盖着的，最先观察到得容抗弧应该是这个。sei双电层制约着电极电位吧查看更多

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表活含量不同含量低和含量高作用有什么不一样？对于洗衣液，有活性组份可以检测，按活性组份多少算就行，一般浓度高活性组份百分比高。浓度一般指固含量，但固含量高不一定活性组份高，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于苯基三乙基硅烷的水解问题？ 苯基三乙基，还有哪个基团可以水解？查看更多

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简介

职业：杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师

学校：福建教育学院 - 化生系

地区：江苏省

个人简介：手机对我来说是药品，可以有效缓解孤独，尴尬，无聊，没有安全感等症状。查看更多

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