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请问谁有 HPLC的条件转换成UPLC的软件？ waters 有这个软件查看更多

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浓硫酸和浓硝酸混合可以在70摄氏度下维持6个小时吗？ 你这是做硝化反应么？做硝化反应是可以的。查看更多

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化学学科

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细丝电化学腐蚀？ 用热熔胶包住，然后切开一个断面查看更多

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有哪位大侠知道洛阳LPEC的情况啊。？ 大牛啊！你女朋友是不是能力学历都特别好？查看更多

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聚四氟乙烯H型电解槽三视图或立体图？这东西要自己想了啊。。看文献别人有没有示意图啥的，会有很多问题，否则也不会那么多人直接买现成的了，另外这东西加工费本身也是很贵的。。自己做感觉未必省多少钱，这套装置我感觉上至少要上千了查看更多

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析氢过电位和夕阳过电位的探讨？ 再追问一句就是析氢过电位低的金属有哪些，查看更多

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化药

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菌毒种送中检院检验？现在已经送检啦，虽然没有人回复，我把经验分享给大家~ 1、送检菌毒种先和中检院老师沟通；菌种室的石老师很和善~ 2、检验内容可参考《中国药典》第三部的各论，里面有CHO细胞、大肠杆菌、酵母菌等； 3、种子库只 ... 关于酵母菌种子库的检定，各论是不是也没明确写出查看更多

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仪器设备

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安全阀与消音器之间装设了阀门，不符合那一条要求? 应该是可以安装，但必须加铅封，保持截止阀全开状态。查看更多

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化药

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工艺技术

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药品一致性评价杂质控制问题请教？有批文的厂家的原料已经买了一半了，估计剩下的一半也是一样的，毕竟都是按中国药典标准来执行的，参比制剂已经是测了三批了，结果都一样，而且原料有关物质超了鉴定限... 按你说的原料批文不少，那建议将剩余的也考察下，方法有很多种，只有一两家的话难办，批文多了可选择的多，可与厂家协商降低杂质等等原料已超过鉴定限了小心ＣＤＥ会让你们对该杂质进行鉴定、药理毒理进行说明，呵呵，呵呵，这个工作咋做呢？花大价钱请专业结构进行，劳民伤财，杂质扣到现在已经不是技术层次上的问题了，ＣＦＤＡ在下一盘大棋。另外一点，呵呵，国内如果买不到那这个品种的其他厂家是一个情况呢，呵呵呵呵　呵呵，呵呵呵呵，吐槽下，关于杂质和溶出，我还是推崇谢沐风谢老的观点，杂质不是高科技，扣杂质，扣杂质，我就呵呵了不忘初心方得始终，杂质杂质，已经忘记了最初控制杂质的目的了查看更多

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化药

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特立帕肽仿制药怎么和原研产品对比? 原研是生物药需要检测圆二色谱，化药也检测？生物只有类似药的说法，一个生物药，一个化药，各自的检测项目都不同，没法进行对比研究，我觉得算不了仿制药。或者没听谁这么干过，最好和审评老师沟通下。查看更多

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化药

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自由基清除率测定？ 清除率不可能超过100%啊查看更多

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工艺技术

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关于循环伏安中扫速与电流关系的问题？一般认为峰电流的大小和扫数成正比表明该反应是吸附控制的，如果和扫数的平方根成正比说明是扩散控制的。截距不知道代表啥，一般关心的是斜率，由斜率可以求扩散系数。查看更多

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化学学科

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求助IGA表征数据处理？ 您好，请问您的IGA可以测试混合气体吸附么？查看更多

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化药

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求助丙酸氟替卡松吸入气雾剂USP、BP最新质量标准！？ 链接: http://pan.baidu.com/s/1nuESlap 密码见短消息查看更多

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仪器设备

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安全阀与消音器之间装设了阀门，不符合那一条要求? 安全阀与容器之间不宜安装截止阀门查看更多

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化药

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求助！新注册法规出台还能用旧办法申报吗? 我们是按照当时临床审批意见补充了药学研究资料，临床也是正常做实验。就是按之前旧版申报资料的步骤。您的意思是如果除了审批意见上的要求还缺少内容，会不予受理吗？... 临床审评一般比较宽松，批准率也比生产高很多，且不论目前热门的临床核查部分是否能满足要求，如果仅仅按照临床审批意见补充药学研究，很难达到目前审评的要求，建议找个人咨询下。查看更多

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化药

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岛津LC20A进样品后没有样品峰，只有溶剂峰？！求助啊！在线等？实验这种东西，不定因素太多，之前也见过；考虑因素：1、样品放错地方，进样瓶位置和实际不符，走空针了；建议重新配置一瓶试试；2、如果多次进样还是没有色谱峰，建议联系岛津工程师，检测灯可能有问题查看更多

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化药

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新买的色谱柱出峰明显小于老柱子，有什么办法吗? 先把柱子报上来或者你把旧柱子重新装上去。很简单的查看更多

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说・吧

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中检所购买的对照品需要干燥后使用，用其标定后的工作对照品每次使用前需要干燥吗? 对照品使用一般都是根据标定结果和稳定性结果综合制定的，一般需要干燥使用的对照品存在放置过程中水分不稳定的现象（一般是吸潮），因此需要干燥后使用，而不是扣除水分或是直接通过标示含量计算；因此，自己标定的工作对照品，在没有数据证明放置过程中水分是否稳定的情况下，建议干燥后使用！查看更多

#对照品

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