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他的提问 2361
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做材料超级电容特性,充放电不对称?
负极充电不应该是 电子注入的过程吗,电子的注入会导致电位的降低,充电是向更低的电位变化... 我刚开始做不是很懂啊,但是文献里都是这样的图啊,从-1冲到0,然后放到-1
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新人又来问问题,蔬菜净里面加的什么东西,让它很不容易起泡?
帮忙支持一下!
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武大分析化学复试怎么准备?求资源,求经验?
去年英语面试是随机抽一个topic,然后给几分钟的准备时间进去,有两个老师面,先说关于topic自己的观点,然后老师再根据你的情况问你几个问题
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制备氢氧化铜为什么要加无水乙醇?
你说的可能是间接法制备氢氧化铜。? ?加入无水乙醇是为了让Cu(NH3)4SO4.H2O(用A表示)晶体析出,? ?A晶体溶解。加入强碱得到纯度较高的氢氧化铜。加入无水乙醇好像是和极性有关,降低了A的溶解度,利于晶体A的析出人教版高中化学选修3第2章第2节第4小结 配合物理论简介 实验4-2就是这个。老师专门讲加无水乙醇的作用来的。。。萌新高中生冒个泡??说的不对 你别打我??0.0,
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纳米活性炭比表面积测试?
国家标准(GB/T 19587-2004)-气体吸附BET原理测定固态物质比表面积的方法,
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有机合成产物分析?
GC GCMS完全可以做,必要时做衍生化
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请问有什么物质可以替代n-n二甲基丙烯酰胺(DMAA),完成光固化交联反应?
可以考虑一下甲氧基聚乙二醇单丙烯酸酯,聚乙二醇双丙烯酸酯,双酚A双丙烯酸酯系列 谢谢,就是不知道溶于水不,还有能不能光引发聚合,
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跪求各位大牛帮忙分析一下审稿意见?
你确定没有钝化吗?或者是你的电压范围不够大,我经验是会出现明显钝化的,
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请教TPR出现馒头峰原因?
这种峰很像我之前用水制氢气的水峰,断定楼主可能生成的水也被检测出来了。
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硝基苯酚还原机理?
钯碳作催化剂的目的应该是可能包含:1.促进硼氢化钠的分解并吸附活泼氢,2. 吸附对硝基苯酚,3. 提供对硝基苯酚和氢结合的场所
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工艺技术
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PSA长期停用 超过两年不会开 里面的吸附剂该如何处理?
干燥氮气置换,然后氮气保压。监视系统压力,保持正压。不需要拿出来,也不好拿啊关键是。 要是拿只能用机器抽 就和平时吸附塔漏了一样
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求救求救腐蚀问题?
目测像是刷漆前的清理没有做好,看着腐蚀位置没有打防锈底漆,重 主要是起鼓了,刚用上时是平的板,是不是腐蚀
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加氢装置循环氢压缩机前分液罐的凝液排到哪儿去了?
是溶剂,返回到富液罐。
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硫磺胺液再生系统塔顶回流工艺问题?
我是来学习的,干的一直都是顶回流罐的。
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工艺技术
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各位酸友,你们认为干燥塔的酸浓控制在多少合适呢,大家都说说?
在93%浓度时酸浓表容易失灵,一般都会把酸浓抬到近95%,避开酸浓-电导率曲线的拐点。
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求影响因子一点几,SCI,国外的与化学相关的期刊名称,谢谢!?
没看到影响因子1点几,RSC Advances可以投稿看看,它的if应该快出来了
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用湿渣法做实验,知道液相,湿渣组成,怎样用origin做NH4Cl-NaCl-H20三元水盐体系相图?
这个数据我见过,也在作这方面的工作,我用autocad来作图,比较精确。1 先画一个等边直角三角形H2O(0,0),NaCl(100,0),NH4Cl(0,100);2 作相应10条线段,一端坐标是液相组成(NaCl,NH4Cl),另一端是湿渣组成(NaCl,NH4Cl);3 将线段由液相点向湿渣点延长(我是用定点复制),使其与等边直角三角形相交;4 将超过等边直角三角形的线段切除,与等边直角三角形的交点即为与液相对应的固相组成;5 将10个液相点相连,延长到x、y轴(即为NaCl和NH4Cl相应温度下的饱和浓度)大功告成,
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AA DA UA对测量血糖的影响程度的排列?
1、知道他们各自峰电位在哪; 2、人体中它们各自含量多少; 能想到的就这俩了,希望对你有所帮助 ,
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关于液相出峰的问题?
3.009分钟一看就包峰了??出峰这么早 三个不好分吧??往后推一下 看样应该挺好分 你好,我是初接触到液相,应该怎么让它出峰慢一点呢
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土壤阳离子交换容量测定中氯化钡缓冲试剂的配制问题?
土壤阳离子交换容量是不是阳离子代换量啊,是的话就不用这个方法测定,感觉好复杂 你们用什么方法呢,
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简介
职业:杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师
学校:福建教育学院 - 化生系
地区:江苏省
个人简介:
手机对我来说是药品,可以有效缓解孤独,尴尬,无聊,没有安全感等症状。
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