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做了三个样品的XRD图,完全看不懂啊,求助求助?
看主峰呀
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工艺技术
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磷酸锂沉淀上的点状物?
我怎么没做出过棒状。。点状物真不好说,会不会是干燥的时候析出的沉淀。 你好,谢谢回复,我做了xrd,是纯相,点状物在每个棒上都有这么多,如果是其他晶型应该会检测出来,
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化学学科
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请教大家聚四氟乙烯的分散性问题?
+表活
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说・吧
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电流范围是正负10mA的电化学工作站能用吗?
大体可以这样估算,电流值就是将电流密度乘以ito的面积。这个时候用的是电极的表观面积,实际最好用电极的电活性面积来计算,差别一般不会很大,你现在是选仪器,不必要精细计算,因此可以用表观面积进行估算。 谢谢,最好是有人做过这方面的研究,可以直接回答我,这个仪器够不够用,老板抠,想要省那一两万块钱,哎,
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化学学科
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南京哪所高校可以做H2-TPR啊?
南工大这边排队人太多了,时间上有点来不及。
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纽扣电池做超级电容器的电解液选择问题?
你用泡沫镍做集流体,碱性koh一般不怎么腐蚀壳体,不过要注意存在爬碱问题,电解液易渗出;你用an的电解液,电压较高容易存在泡沫镍反应;k2so4没做过,不好说
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化学学科
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工艺技术
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Cl2与NaOH和Ca(OH)2哪个反应更容易?
谢谢!但我看到还有一个反应是2naoh+ca(clo)2=2naclo+ca(oh)2,这个应该属于沉淀反应吧,跟你说的有没有矛盾?... 与我说的没有任何冲突。前面我说的是溶液反应,即在ca(oh)2完全溶解的情况下,你一看就明白。而反应2naoh+ca(clo)2=2naclo+ca(oh)2则是在naoh浓度很高时的沉淀平衡移动的反应,两者不是一回事,
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化学学科
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请教体相催化与表面催化的区别?
催化反应都发生在表面的,应该是表面催化,有体相氧、表面氧,没听说过体相催化啊
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仪器设备
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工艺技术
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请教加氢脱氯,用什么材质的氢化反应釜能够防止脱落的氯腐蚀反应釜?
钛合金或者铪氏合金;或者内表面喷涂防腐涂层(hala、四氟等)。
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陶瓷纳米粉体做zeta电位 分布图中电位值有正有负 如何理解?
你如果只关心粒度大小是可以考虑加分散剂的,但目的是测量粒子的表面电荷的话,肯定是不能添加任何影响表面电荷的物种的,否则,即使你也测出来一个zeta电位,但这个数值并不代表你样品表面真实的带电情况。
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有谁认识这类特种涂料?
个人感觉,这个东西很大程度上取决于颜色和表面粗糙度……... 影响发射率的因素很多,表面粗糙度和颜色确实是其中两个重要的因素
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工艺技术
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扣电循环过后的极片怎么制样来拍TEM电镜的?
课题组现在有两个方法:一个还是循环之后,将电池拆开取出极片,用dmc洗净 另一个方法是单纯的抽一层膜,即用碳管和活性材料复合,做成无粘结剂的极片。 就是这样子。 用活性材料,导电剂和粘结剂调制浆料涂覆到集流体上的过程,如果不加粘结剂,具体该怎么操作?对电化学特征过程影响大吗?求指教,
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化学学科
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TCD装置,先前是做氢TPR的装置现在改做氧TPD 需要调极性吗?
现在的信号记录都可以转化成数据文件,是否切换极性问题都不大! 因为在不改变极性的情况下,会出现一个比较宽的倒峰,所以我想确定一下,是不是要切换极性。做tpr的时候是消耗氢,做氧tpd的时候是放出氧,所以我想弄清楚要不要切换极性。
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化学学科
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两种TiO2光催化性能的比较?
http:///d ... authenticated=false大概就这一类吧 这文献还比较典型
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XRF检测土壤样品压片制样方法?
xrf压片机 国内大大小小厂家数不胜数,北京??河南 江苏 山东都有的,建议楼主百度货比三家 我们都是从北京拿货的??不过北京的价格偏高的。希望能帮到你! 你好,你说的是xrf检测专用的压片机吗,要需要专门的模具吗?还是直接放在样品盒中压的?谢谢,
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交流阻抗电路拟合?
第一个w是串联,第二个w是先和c串联再和r并联。你这个图和第一电路描述码等效 呵呵 发现我写错了? ?我本想说的是 r(rc)(rc)w 和 r(rc)(c[rw]) 这两个拟合电路中w的区别 在锂电中 两个的区别??呵呵 不是简单的串并联,
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紧急,HPLC程序?
柱压没超的话,很可能是漏液导致的,仔细检查下吧
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工艺技术
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锂电池稳定循环几十圈后总是会出现明显的衰减怎样解决?
正极材料还是负极,半电池还是全电池呀 负极,氧化物,硫化物,
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仪器设备
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我想用干法测定粉末粒度分布,西安哪块可以测啊?
你可以用样品不溶的溶剂,比如乙醇,湿法测粒度分布。不一定非要是水 谢谢了,
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化学学科
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工艺技术
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平衡常数与反应速率的一个判断题?
在测的过程中,被测物会消耗,平衡会移动,所以还是要设法终止反应才行。
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理
学校:潍坊学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:
放假好无聊,我想做今年的寒假作业了。
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