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安全环保
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工艺技术
,
我想问下在测cod的时候出现白色絮状沉淀是为什么?
猜测是氯离子超标,测一下氯离子浓度,可否尝试多加一点掩蔽剂?
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#cod
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化学学科
,
电化学活性测试中, 纵坐标mA/cm2 面积计算?
cv本身就可以测电极的有效面积,由于电流峰与扫描速度的平方根成正比,使用不同扫描速度,获得不同的电流峰,将电流对扫描速度平方根最图,根据线性斜率和cv电流公式,就可以计算出电极的有效面积。具体的内容,你 ... 谢谢啊
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甲醇与水的混合溶液 怎么测试pH值?
如果水比例够大,可以直接用普通ph电极。 普通电极试过了,读数一直不稳定,一直在变
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测定截留分子量?
我们可以测孔径分布的 另一种衡量方式 有需要可以和我联系
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说・吧
,
求助 关于电化学工作站的槽压问题?
瑞士万通可以选,不过需要配个大电压电流附件,稳定性这个你想太多了。。这台和以前的型号改进没多少的,小改动而已,很成熟的了
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#电化学工作站
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化学学科
,
Raman表征的异常?
应该是样品的原因,是粉末还是什么,建议确定好样品组成 是粉末,样品成分是确定的(vo)2p2o7
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基线一开始的时候跑成这个样子……?
purge阀没关,没有新鲜流动相流入,检测器流通池内的流动相被灯的高温蒸发掉了,所以基线才走成那样。多冲一冲可以,以后空白走基线如果不平的话,也可能是流通池上流动相蒸发时留下的污渍所致。如果走等度,可以将运行时间减小至出峰后的某一点;如果走梯度,在出峰完毕后,还需要有足够的梯度平衡时间。,
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工艺技术
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NaCl溶液中阴极析氢 ,那阳极发生什么反应呢?
看你的工作电极是什么了,如果是金属的话就是金属的溶解反应 我是用阴极极化曲线测析氢电位,理论上说阳极应该没有发生腐蚀吧,也就是说金属没有溶解啊
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化学学科
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关于MCM-41分子筛?
谢答,就是说mcm-41在广角是没有xrd峰的么?那为什么有些文章提到提高mcm-41结晶度有利于介孔有序度的提高?难道这种说法根本就是错误的??... 关于mcm-41的结晶度的说法,是针对它在低角度峰高低来判断,对于同一条件探索合成的mcm-41,其低角度范围内衍射峰的强度,就是其结晶度即介孔有序度的标识,这种说法本身没有错误,只是概念,理解就好。广角其22度左右的弥散峰,非晶的二氧化硅也有,即一般的文献不会报道,除非对该广角的峰有其他方面的研究,你可以看看近期马上要出版的无机化学学报上的一篇文献,关于mcm-48的,你就会明白的!现在已经在网上可以查到,
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化学学科
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工艺技术
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合成的MOF能够直接用于催化有机反应吗?
最好活化一下吧,一些催化活性位点有可能会被溶剂分子占据,活化之后效果会好吧,
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扣式电池交流阻抗是在充满电状态下测试还是在放完电状态下测试?
可以设想一下,没电或者满电的时候,给个阶跃电压是什么效果。 我认为半电比较靠谱,就算新出来的电池也可以充一点。
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同样浓度情况下,出峰变小?
亲,四氯化碳用的什么检测器?fid可能没响应 额,有出峰啊,还比较正常
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仪器设备
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隔膜泵用不用安全瓶?
隔膜泵打真空,会不会倒吸阿,"安全瓶"因该是泵的冷却系统或密封系统把
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电镀镍层抗F离子腐蚀能力(HF)?
f离子对人的骨头有巨大的破坏作用,建议不要再去试了。所以一般的标准不会采用f离子。当然了,具体问题具体分析,您可以制作自己的标准。作用极理不会像您所说的推理,
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腐蚀电位和开路电位?
这两个说法实际上是一样的 可是我觉得开路电位不应该是做极化或者阻抗实验,浸泡一段时间之后,准备测量时的电位~
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化学学科
,
硅烷偶联剂改性丙烯酸树脂 KH570 KH151?
我可以很负责任的告诉你,加入kh570可以稳定地做pa乳液聚合,这个我当初做了很多,不同kh570用量下,得到的乳胶膜性能是有不同的,但是你这种溶液聚合法我没有做过。
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关于金属表面出油的问题?
直接用120#溶剂油清洗即可,6#太快了,三氯乙烯太慢会残留
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化学学科
,
关于光催化降解的基本原理?
光催化降解有机物,从目前来看是无选择性降解的,只是不同的有机物降解的难易程度不一样
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关于汽车工装治具脱漆?
两个溶剂都是低极性的,说不定跟你这个工件上残留的最后一点东西不相容呢
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化学学科
,
二维碳材料磷化问题?
一般来说,磷掺杂可以改变其周边碳原子的电子排布,掺杂带来的缺陷会增加催化活性位点... 我通过sem的mapping可以看出p已经均匀分布??其他的测试还有做??这样能否说明是已经掺杂成功的?活性位点增加催化活性就会提高是吧?师兄有没有orr测试的研?,
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理
学校:潍坊学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:
放假好无聊,我想做今年的寒假作业了。
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