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凉生姜生

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化学学科

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tio2光催化紫外灯的选择？如果选择瓦数太强的，是不是不太有说服力啊，紫外光本身能降解一些有机物？... 光强度选择要合适，既不能导致降解，也要保证空穴-电子对的形成。查看更多

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化学学科

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DSC曲线确定尼龙的玻璃态转化温度？从这张dsc图上根本看不出玻璃化转变，尼龙是一个很容易结晶且结晶度高的聚合物，结晶度高无定型的部分就很少少，所以很难测到dsc的信号一般尼龙的玻璃化转变温度是多少，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于SBA-15等硅氧组成的分子筛溶解测icp的问题？ 我记着好像是是这样的：使用氢氧化钾和你的催化剂混合，在镍坩埚中高温焙烧，然后使用盐酸把焙烧过的样品溶解。查看更多

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poraplot Q柱子测定甲醇/甲醛/甲酸甲酯/乙酸/水，如何定条件？进样口保证充分汽化，需要超过沸点，建议150度；检测器150度；柱温根据分离效果来定，可从60度开始尝试，如果恒温不行的话可以设置程序升温。柱压尽量保证在完成分离的情况下快些出峰。没做过，不知道这五种pq柱子 ... 请问一下，你估计出峰顺序是怎样的呢目前的条件进样口温度 140柱温箱温度 120检测器温度??160只出现4个峰，查看更多

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对锂离子半电池和全电池一直有疑问，科班出身的给科普下吧！？谢谢你，敲了这么多字给我解释，说得很清楚很明白。我还有个问题想问你，感觉你应该能给我指条明道……是这样的，我不做lco/nmc/lmo/lfp这些无机材料，做的是聚合物电极材料，材料是用电聚合的方法合成的，量很少 ... 材料只有微克级别吗？？？？按照你的说法要即使要在玻璃瓶里面做的话，也得制成电极材料的啊，做一个电极至少也得几毫克吧！！微克级别，实在没法..除非做成粉末微电极测试..如果你能做成电极要在玻璃瓶里面测试的话可以用一个橡皮塞做封口的将电极用导线从橡皮塞印出来测试，为保证水分控制，最好在手套箱里面组装好再转移出来，或者直接在手套箱里面测试。如果确实要取出来测试的话最好在橡皮塞和瓶子封口接触的地方在打上一层蜡密封。不过你的材料太少，你有这么高精度的测试仪吗？？？？我的估计这样测试效果不会太好，查看更多

#全电池

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工艺技术

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玻碳电极在铁氰酸钾中校正在-0.13出现一个还原峰？ 先通氩气或者氮气除氧气? ?排除氧还原的影响??再告诉我结果哦，好的，谢谢，查看更多

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化学学科

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需要一些MCM-41的分子筛！！？廊坊市亚太龙兴化工有限公司分子筛厂地址：河北省廊坊市大城县东汪工业园联系人：赵经理手机：13832635093电话：0316-5708792/5706543传真：0316-5709699msn：ytlx-006email：ytlx-chem网址：http:// 天津市利源捷能科技有限公司86-022-28260779? ? 2823298813920091878? ???13662118117，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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催化苯酚羟基化反应的有关问题？应该焙烧一下吧，跟你最初做催化剂一样的温度和时间就行我的催化剂是酞菁负载到分子筛上的，分子筛活化是在450度焙烧的，但是负载了酞菁以后就不敢在那么高的温度下烧了，因为酞菁在200度以上就不稳定了。所以只能真空100度干燥了再使用的，结果催化剂却不能再用了，不知道问题出在哪了，查看更多

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工艺技术

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水杨腈的合成收率能超过95%吗? 水杨酰胺的残留怎么样？是否没有反应完全呢！气谱分析，水样酰胺一般0.2以下。查看更多

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HPLC峰的保留位置不一致是什么问题? 相对保留时间一致吗但是我收样的话，它出峰时间不一致的话，没法收集了都查看更多

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HPLC分析结果求得碳含量和TOC测定的结果对不上号？草酸极性较强，保留性应该很差，出峰很快。你的根系分泌物应该组分很杂，难免有其他组分和草酸出在一起，这样你hplc检出的含量就偏高。建议你优化方法再试试。查看更多

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化学学科

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有没有做无机硅酸盐涂料的的，交流交流？ 大家不带这么玩的吧，咱们共享好不好，共同进步嘛！！！查看更多

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化学学科

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做个催化剂酸性表征多少钱一个样啊？ 吡啶吸附测酸种类,在三个不同的温度下脱附，校外300元，校内120-150元，查看更多

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起泡的原因？聚乙烯醇以前是用来做发泡剂的，它本身就能产生泡泡，如果你不想麻烦还要消泡，就换另一种改性剂吧。已经研究好长时间了，而且除了发泡之外效果不错，不能轻易换，查看更多

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GC-2014C分析水性涂料中的VOC？不知分离何种标准物，从图1上看，已经分离。若分离更好，适当降低初始温度和升温速率。不知使用何种色谱柱。不解为何使用ecd检测器。ecd检测器用于苯等物质不会有好的检测限。样本图形显示没有检测出任何东西。还有根据hj/t201-2005中水性涂料中卤代烃的测定，分流进样，分流比我自己设为100:1，柱流量为1ml/min，进样口温度250度，检测器温度300度，尾吹流量30ml/min。程序升温：42度保持9分钟，以50度/min升到250度保持2分钟。手动进样0.2微升，直接取的1000mg/l的标样没有稀释就进样的。查看更多

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《二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》铜离子浓度测定？ 估计是怕你的样品的吸光度落在其中一条标准曲线的范围内。查看更多

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空穴与电子的消耗问题？ 有没有牺牲剂在里面存在比如亚硫酸钠??葡萄糖??等，查看更多

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化学学科

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想购买ZSM-5和Beta分子筛？ 上海卓越化工质量怎么样？查看更多

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总活物测定的实验？ 估计是悬浮剂或者阳离子乳化剂查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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请问催化剂的浓度会影响活化能吗? 肯定会影响的，不过会有一个最佳浓度，太高或太低都不行，浓度过高的话，可能吸附会更厉害，太低就不用我说了查看更多

#催化剂

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简介

职业：杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理

学校：潍坊学院 - 化学化工系

地区：浙江省

个人简介：放假好无聊，我想做今年的寒假作业了。查看更多

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