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分子筛/沸石如何区分?(翻译角度)?
沸石应该是含有si、al、o三种元素的分子筛,而分子筛可以含有其他杂原子,如fe、zn、p等
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现在做二氧化碳光催化最好的催化剂是什么?
看一下南京大学邹志刚老师的文章,zngao4
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求助气相色谱6820 DB-1毛细管的出峰位置?
这篇文献不是你要的,但你可以参考,和你的很类似http:///urllink.php?id=12887675wdhrhv4pcca6e8cq
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活性炭负载硫酸根?
酯化反应??行吗 可以是可以、但是活性很低我試過把 carbon black pearl 2000 泡在濃硫酸在80度回流4小時,對琥珀酸(succinic acid)進行酯化活性非常低最好試試看 硫化 zro2 吧~,
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NH3-TPD 以氮气为载气 脱附曲线是在基线下边还是上边?热导检测器?
看看信号线有没有接反。
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工艺技术
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水热合成沸石分子筛的时候反应釜的大小会不会影响合成产品的结果?
这个要看你的反应釜大小的变化程度。比如你从25ml扩展到1升的容器,那影响相当的大了,如果你从25ml变化到30ml那几本没什么影响 那从50ml变到250ml怎么样?,
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测活性炭的比表面 用BET测出来C值是负的 为什么?
如果前处理或者测试无问题,再假设你这个测试结果比较大,那么一般都是选点问题,别选高于0.1的点,选取点范围缩至0.005-0.1之间假设太多,你别吐了啊, 0.005-0.1之间 为什么要这么取呢?
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工艺技术
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转化率和反应速率?
谢谢我们能否选取一个测试点,譬如t50, 看看转化率到达50%时候所用的时间,然后根据您的计算方法去计算?如果这样计算的话,程序升温的升温速率是不是也影响?... 我用的是积分方法算的,是平均值算法,估计你是在线检测的吧?和我做的不一样。
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求助ZSM-5分子筛的活性问题?
影响不是很大吧,主要还是积碳的影响,你可以反应后的催化剂烧炭后测一下tpd,看酸量变化大不大,烧炭温度不要太高。
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为什么光催化产氢效果好的光电流反而比效果不好的光电流小?
光催化产氢是光化学过程,即光致电子空穴对分离、迁移到表面,电子将水还原得到氢气。这一过程并不需形成电流,相反像dssc则需要把电子导走。所以光催化产氢和光电流值的大小并无必然对应关系。
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#光催化
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诸位上仙,求解:制甲醇,气相色谱在线分析疑惑?
感谢这位童鞋!!!!? ???我的反应压力3mpa,保温管线从,不锈钢反应管后面的微调阀至在线色谱有2m多长,用太阳能保温解冻带做为加热的,玻璃布保温,不知还有什么更好滴办法?? 这个我不好说行不行? ? 只是试试才知道如果实在不行??最好设计个炉子? ?把后面管线全都弄到炉子里? ?实现绝对的保温我给你站内信了
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工艺技术
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关于N2吸附脱附的问题,请各位大侠来解释此图?
a应该是颗粒堆积孔,假介孔!文献中有吸脱附曲线及hrtemind eng chem res, 49 (2010), pp. 4664–4669c经过修饰以后,有可能堆积成比较规则的介孔! a是普通买来的硅胶呀,为什么是堆积孔?c是表面负载一层高分子聚合物,这个有可能是堆积孔,
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工艺技术
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铂碳催化剂的回收套用时的过滤问题。?
我们公司采用的是板框加微孔两级过滤,过滤效果还行,损失还是比较小的。
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TPD峰为倒峰是怎么回事??
你把峰倒过来就可以了啊 有设置的 同意楼上的
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急救啊!贵金属负载ZSM-5的催化反应?
贵金属类催化剂的文章很多,知网搜素一下,先搜索pt,pd,au,然后再结果里搜索zsm-5分子筛
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求助!!怎样把MoS2沉积到CdS上啊???
在有牺牲剂的情况下光沉积不知道行不行。 你做过么?
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xps标准物选择的问题?
一般而言用c1s做矫正,因为样品本身吸附了空气中的含碳物质,几乎所有的xps测试都有c的存在,这是避免不了的。而做xps时候默认样品上的污染碳是284.6ev,我觉得即便样品是含碳物质的话也应该把主峰校正的284.6因为xps只测表面元素,在表面,污染碳还是很多的,当然还是要具体情况具体分析了。一般如果用测负载型的催化剂也可以用载体元素作为校正的 好比说si zr al 之类的。我也接触xps不是很久,可能有错。 希望对楼主有用。
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负载型Ru催化剂的前躯体选择问题?
得看什么反应,和载体也有关的
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求助:催化剂放久了,活性会不会有影响啊?
那要看是什么类型的催化剂,还原性催化剂在空气中放置时间长容易被氧化
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工艺技术
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纯二氧化钛光催化剂会快速失活吗?
我的老师前几年做的实验记录 水热法制的二氧化钛放了一年 活性还很高 但是我最近拿原样品重复实验 效果就很差 完全比不上了 也很疑惑!
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理
学校:潍坊学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:
放假好无聊,我想做今年的寒假作业了。
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