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结构工程师

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他的提问 2323 他的回答 13663

想请问一下离子色谱什么牌子的好? 个人认为万通比较好，耐用而且耗材便宜查看更多

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化学学科

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Pd可以形成什么化合物呢? 有没有什么是Pd的半导体的，比如Ag可以形成AgS，那么Pd有什么呢？... 这个倒可以推测，应该八九不离十，PdS也应该是半导体查看更多

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工艺技术

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研磨电极用的氧化铝粉从哪儿买的? 我们一般在上海辰华买，那个挺好用，分三种粒径，可以自己选择，一般110元一小瓶，能用好久查看更多

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请教朋友们有做不锈钢酸洗钝化的吗? 我有成熟的不锈钢钝化膏技术。查看更多

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制备柱，色谱峰时间延长，峰形展宽，是柱效下降还是污染，请各位朋友出出主意？ 柱压飙升的话应该是色谱柱被污染了有杂质在色谱柱上没洗脱下来用强有机溶剂洗洗吧查看更多

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化学学科

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工艺技术

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用二乙胺做模板剂合成SAPO分子筛，结果出来的XRD峰完全匹配不上，求助大神？ 像是SAPO-5和SAPO-34的混晶查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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酯化反应分水器？如果酯化反应在100度以上，可以通过冷凝水汽的方式将水分离出来，在反应釜上做一段汽相管用来连接冷凝塔，在塔顶连接一个酯化水收集罐。可以参考我之前的一个小试装置的帖子。查看更多

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气相色谱分流比变化，峰面积为什么不变? 你设定的是恒定流量还是恒定压力控制？查看更多

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锂电方向电极与电解液哪个更容易就业？哪个更容易发文章呢? 根据实验室的特色和优势，还有自己的基础，这两个方向就业和出文章可能差不太多，锂电材料正极很难出文章了，负极出文章的材料基本都实用不了，而材料的机理以及电池性能的影响比较有研究价值；电解液在高温、低温、安全性方面也可以有一定的深入，查看更多

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半电池短路问题？ 1. 先装正极再装负极，确保负极最后放入。 2. 负极锂片尽可能牢固地粘在泡沫镍上，毕竟泡沫镍不是那么容易移动。 3. 最后盖负极盖时，小心谨慎，避免功亏一篑。以上为个人看法，不同人习惯略有不同。 ... 谢谢，查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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干燥箱放气的时候怎样避免引入杂质? 在放气口加一放气过滤装置，再用惰性气体保护即可。查看更多

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如何在条形图上加星号? 居然不发应助。。好吧，我是用origin画的。这个很容易QQ截图20131208154440.jpg查看更多

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中国科学家研发出雨天也能发电的太阳能电池？ 万能的石墨烯，无孔不入，无所不能，应该要上天了查看更多

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化学学科

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产率超过100%，原因在哪里? 有杂质或者还没有完全分解成二氧化锆。需要检测一下！查看更多

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工艺技术

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循环伏安曲线相交是怎么回事，有没人做出过这样的情况。？ 是只有我看不到图吗？查看更多

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精细化工

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请教，乳化之后静置出现分层情况？ 你这个配方里面：聚甘油酯，单甘脂，Tween-80 ，Span-80??都是乳化剂，其次白蜂蜡也有一定的助乳化剂，油相几乎全是乳化剂……乱！查看更多

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充电5分钟，通话两小时?? 不考虑成本、能量密度，这些性能太EASY了查看更多

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用阻抗电位曲线测半导体能带参数该怎么设置? 先用大范围看下，最后还是转到mott-schottky看平带电势，先用2~-2看看多做几个看在哪个范围有平稳的斜线，以后就可以缩短范围了，之后的就是描点曲线得到平带电势最后根据带宽计算导带，查看更多

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液相色谱被测物的峰出不净，即使空白都出峰？有可能是流动相的水或者有机溶剂的问题，还一个可能就是样品有残留，清洗一下进样针换一个柱子试一下。装流动相的瓶子及流动相从没有和药品接触过，我觉得此处污染可能性不大。若说进样针的问题，不用进样，仅仅单走流动相或甲醇，2，3酸也依旧出峰，所以，进样针的问题也可排除。剩下就是色谱柱，可是我只有一根柱子，所以很麻烦。但是，就算是色谱柱的问题，这是什么情况？怎么会怎么洗也洗不净呢，查看更多

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安全环保

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甲苯标准曲线绘制，急！？ 气相色谱低浓度都不出峰的话，你的浓度就是太低了。紫外的灵敏度应该比气相还差。查看更多

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简介

职业：杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师

学校：潍坊学院 - 历史文化与旅游学院

地区：安徽省

个人简介：无聊到再看一遍甄嬛传估计也只有我了。查看更多

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