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化学学科
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求助大神,推荐一款合适的高频高压绝缘材料?
应该可以啊,PS可以少加一些,我记得做过PPO/PA=70/30合金热变形温度都有150度以上... PA66与PPO合金,以PA66为主料的话做挤出效果怎么样?试过一次线径不稳定,
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说・吧
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水浴锅可以连续多久工作?
这个问题要问厂家,有的厂家做的可能会久一些,有的可能差一点
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化学学科
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工艺技术
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二氧化钛光催化降解甲基橙为什么没有反应?
用的光源是紫外灯吗?二氧化钛光催化在紫外灯的照射下,光催化降解还是很明显的。我觉得可以尝试换一下染料,试一下罗丹明B
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仪器设备
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工艺技术
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如何控制压缩机出口的流量与压力?
没人帮忙解答一下吗·····
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化学学科
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浓度与凝固点的关系?
溶液的凝固点很复杂。较稀溶液一般浓度升高沸点上升凝固点降低。准确的数据你可以查询相关的化学手册。不知《兰氏化学手册》有没有?
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请问,甲醇中的苯做色谱,甲醇峰干扰?
换乙腈试一下?或者换一个波长的吸收峰测定苯,避开甲醇干扰 我们这个是定制的表样,没有办法自己换溶剂谢谢了
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化学学科
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实验室如何表征橡胶的密封性?
一般片状标样可以测不?... 片状的可以测试,材料的气体透过率来表征,
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求助NCM622三元掺杂K?
这个你可以借鉴钠掺杂的文献,钾掺杂的貌似也有但我记不清了。这些半径较大的碱金属元素的掺入会起到“扩孔”的作用(估计就是拉大三元材料层间距吧),可以增加材料的倍率性能,但过多的掺入会造成材料的破坏(毕竟你不能保证这些掺入的元素会不会在接下来的循环中发生脱嵌)。你还可以拿循环后的极片照一张SEM看看材料的破坏程度。 此外,电解液中加入钾钠离子,对抑制金属锂负极的枝晶有一定的作用(号称是介电限域效应,听起来好NB的样子) 。
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高温下盐桥的制备?
用改进的鲁金毛细管:在鲁金毛细管的大口端粘接一块大小合适的细孔陶瓷,这种细孔陶瓷可以控制液体不会明显流动,陶瓷上面的溶液为反应体系的溶液。参考电极浸泡在陶瓷上的溶液中,毛细管细端插入溶液靠近电极,这样参考电极就基本上不受溶液温度的影响。
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锂电池忽悠了全世界? 它能否成为新能源汽车的基石?
非专业人士表示,从不看好锂电池汽车,也从不认为锂电池会是汽车的未来,也不会考虑购买所谓的新能源汽车,我宁愿买铅酸电池的。起码换电池便宜些。 究竟是什么人把持了工信部。 ,
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晕了,大家帮我看看这个文献题目?
厉害呀,呵呵
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化学学科
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工艺技术
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降解有机染料在光催化反应时间内取样取多少比较合适啊?取几个点比较合适?
一般取样6-8个点,前面时间短一些,如10m/20m/30m/,后面长一些间隔0.5h到2h等,这与催化剂的效率有关,效率高,时间就缩短,比如10m,20m,30m,1h,1.5h,2h,2.5h,3h。反之,增大,10m,20m,30m,1h,3h,5h,7h,10h。 ... 我每次都是做40ml2个小时取七个点是不是有点多,
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精细化工
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香料香精行业薪资水平?
不是所有香精都很好闻,很多香精难闻的很
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化学学科
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复合一系列百分比不同的催化剂?
这个是需要调控的吧!或者看看相应的文献,
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材料科学
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求大神帮忙分析一下谷氨酸的红外光谱图?
查查红外书,对比各种特征峰所对应的波长就行了,
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仪器设备
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工艺技术
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不锈钢反应釜不适合那些反应?
不锈钢也有好几种的,耐腐蚀程度不一样的,想保险一点就咨询设备厂家,找个材质做小型试验,
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紧急求助:超电容充放电曲线的电压突变问题?
可能是蓝电取点数限制吧,我现在用im6e测试充放电曲线就比较好,蓝电测试和你情况差不多,貌似就是蓝电取点不够的原因 嗯,肯定是蓝电的问题。从图上看IR降之后的平台时间远大于取点间隔,这个应该是软件开发的有问题,感觉从充电到放电切换的时候卡主了几秒钟
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exciton delocalization 是什么?激子离域吗?
电子位移吧,不好意思楼主我也不专业,但是感觉你这东西不能按字典字面翻译,给个语言环境让各位高手在给你分析分析具体什么意思吧。 好的??谢谢啊??我再补充下,
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水溶性差的表面活性剂怎么测表面性能?
说说是什么表面活性剂就好办了
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请高手解答关于参比电极的问题?
敢问楼主Hg/HgO参比电极电解质浓度是多少?如果不知道,根本就无法确定。 因为只是要换算成Hg/HgO参比电极的电位,所以换算成哪个浓度的电解质的电位都可以。
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师
学校:潍坊学院 - 历史文化与旅游学院
地区:安徽省
个人简介:
无聊到再看一遍甄嬛传估计也只有我了。
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