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催化剂尺寸是否影响反应活性?
请各位帮忙分析下,我制备的核壳结构作为载体,尺寸600nm,然后负载金属,反应活性要比原来450nm的小很多,想知道尺寸大小对反应活性影响很大吗?谢谢各位
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请问哪里能做水相GPC?
如题,还有是怎么收费的谢谢
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求指点啊, 懂锂离子固体电解质的大大请进啊?
不是这个方向的, 但是现在做的课题里面有一部分需要用到锂离子固体电解质, 导电 和 提供锂离子,最主要是提供锂离子。求教下 个人懂行的同学, Li2TiO3 和Li4Ti5O12 ,可以做锂离子固体电解质吗, 如果不行 求指点 有没有 合适的 Li-Ti-O 体系的固体电解质,温度可以承受400摄氏度。各位同学多多指点啊
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关于甲醇电催化氧化的问题?
这个是我用Pd/C做 催化剂 ,在0.5M H2SO4和0.5M CH3OH 溶液中测得CV曲线,为什么是这个样子的啊,完全不对啊 QQ截图20160317091025.png
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聚合铝铁絮凝剂的使用的ph范围大约是多少?
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有关电解问题求助!!!急!!!?
各位大侠,我现在有一批Fe2cl2溶液,想将其浓度降低,稀释后的溶液还要进行ICP测量Nb的浓度(但是不能用水稀释,如果用水稀释,Nb的浓度太低不能用于检测,但Fe2cl2浓度又不能太高),想电解分离,请问在实验室条件下能不能讲铁和 氯气 完全分离?
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有做过射流加压溶气气浮的同学吗?
射流器是不是只是比溶气罐的气量更小呢?还是还有别的更多的区别呢?我现在做一个实验,用射流器替代溶气罐,出口接了一个小 曝气头 ,射流器接上去的话喷头出水速度流量都不好,没接触过溶气罐,所以想问问大家,谢谢了!!!!
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求助光催化降解率计算的问题?
各位大神,可不可以推荐几篇有光催化降解率详细计算过程的文献?到底初始浓度是暗反应前的,还是按照暗反应后来计算啊?比较困惑~金币不多,求助~
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关于吸附的机制问题?
气体吸附的机制有哪些呢?求各位专家能讲解一下?
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求:各种汽车行业用润滑油各添加剂的功效性能?
比如:变速箱油复合 添加剂 、齿轮油复合添加剂、 发动机油 特别功能剂??、 柴机油复合添加剂 、汽机油复合添加剂。。。。。。等等
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如何得到粘度法测定分子量所需的K和a?
最近看到很多相关询问,引用何曼君版《高分子物理》予以统一回复:制备若干个分子量较均一的 聚合物 样品。然后分别测定每个样品的分子量和极限粘数。分子量可以用任何一种绝对方法进行测定。lg【极限粘数】=lgK+algM,以各个标样的lg【极限粘数】对lgM作图, 应得 一直线,斜率是a,截距是lgK。
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氮气发生器的输出流量一直是0,到底这是怎么了?
祝大家五一劳动节快乐!最近实验室里的 氮气发生器 的压力表显示正常,但是输出压力一直显示为0。新接的外部气路,可以保证色谱外部的气路不漏气、不堵塞。但是 气相色谱 上的载气压力表显示为0,柱前压也为0。但是如果不把载气通入色谱(把产生的氮气直接排在空气中),氮气发生器的输出流量显示为330。如果把载气气路接在色谱上,氮气发生器的输出流量就变为0了。自己捣腾了好几天了,还是没有解决掉这个问题。真诚希望师兄师姐能支支招,帮我克服这个小困难,谢谢您!1.jpg2.jpg3.jpg4.jpg
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弱问一下,期刊论文中的化学反应方程式需要用公式编辑器编辑吗?
期刊论文中的化学反应方程式需要用公式编辑器编辑吗,我怎么看不出来是word的还是公式编辑器的
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求助Pd炭催化剂的合成,请了解的兄弟姐妹不吝赐教!!?
求助Pd炭 催化剂 的合成,请了解的兄弟姐妹不吝赐教!!不知道通过什么办法可以自己制备出与买来的Pd炭催化剂催化活性差不多的Pd炭催化剂!?????请知道的兄弟姐妹指教合成方法!!
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化工仿真模拟氯碱工业、aspen 、pdms安装问题?
化工仿真模拟的英文都是什么意思?还有aspen/pdms软件中用到的英文大家一般都是去哪查或者下什么小软件比较好?还有aspen/pdms软件都不会安装?求赐教啊!
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求助CHI660C 如何控制电解池阳极电势,非常急!?
我的想法:在外加电压0.5-1.0V左右电解,但是我要控制阳极在-400mV,阴极电位随反应变化。使用CHI660C控制阳极电位,如何连接?目前我的做法是,使用i-t曲线技术,将工作电极(绿夹头)连接到阳极上, 参比电极 (白夹头)连接到参比电极上(银- 氯化银 ),对电极(红夹头)连接到阴极上,设定初始点位-400mV。但是结果,用 万用表 测,阳极电位-400mV,阴极电位+1500mV左右,阳极和阴极间外加电压是-1500左右。而我认为,阴极电位应该是负的啊,外加电压应该是正的啊。为什么会出现外加电压是负的这种情况?我的连接方法对吗?如何连接?我是电化学外行,请各位专家帮助。
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急请教康塔Nova做石英砂比表面积小且重现性差,请指教,谢谢!?
请教用康塔的Nova2000做比表面积,样品是 石英砂 和钠常石,钠常石样品量0.13g左右,取了2个平行样,10个点,线性不是太好,但凑合,1个比表面积5,一个10,问题是1:比表面积太小;2:2个样品间误差很大。还做了钠常石,结果更差,基本没线性,比表面积连1都不到。请教大虾,是样品本身不在这个仪器测定范围(石英砂基本不吸附)?还是个人操作问题,样品量太少?问题出在哪里,等着要结果,个人又是才入门,急急急,请高手指教,感谢?
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关于物理吸附的问题?
关于物理吸附,比如用 活性炭 吸附 挥发性有机物,活性炭表面的官能团是否对吸附量有比较大的影响?还是物理吸附的吸附量主要取决于微孔孔径分布?
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高效液相色谱检测器和电脑无法连接怎么办?
高效 液相色谱 拆开后,再组装, 工作站 无法连接怎么办?(拆开之前可以使用)
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电镀镍表面有几十纳米的孔洞,这是为什么?
直流电镀5ASD,表面有几十纳米大小的孔洞,这是为什么?是因为电流密度太大了吗? 求各位大神解答啊! 图片2.jpg 图片3.jpg
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师
学校:潍坊学院 - 历史文化与旅游学院
地区:安徽省
个人简介:
无聊到再看一遍甄嬛传估计也只有我了。
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