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如何避免在充放电过程中金属锂片上面的碳沉积？本人现在做的是锂离子电池负极材料—— 钛酸锂，做了几次试验后，发现，每次测得的循环性能的数据都不对，基本上都是呈斜线下降，如附件所示，请问是这是什么原因呢？？但偏偏我测的倍率性能数据基本上都是对的，并且每次电池测试完之后，把它拆开之后发现，作为对电极的金属锂片上都是沉积了一层碳粉（应该是电极中作为导电剂的碳粉），我怀疑是不是这一层碳粉导致它的循环性能不好的？？但又不确定，请教各位大神? ?这是为什么？？另外，怎么样可以避免在测试电池充放电性能过程中锂片上的碳沉积呢？？Graph1.gif查看更多 6个回答 . 20人已关注

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光致还原制备Ag/AgBr/BiOBr时为什么要放在甲基橙溶液中？ 同上查看更多 2个回答 . 4人已关注

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超级电容器的生产过程幫忙看看？目前是以活性物0.3g 石墨烯 0.45g 碳黑 0.45g pvdf:0.1g nmp:25ml 混合在塗到鎳片上 70度烤乾不過目前這樣製作出來以chi量測cv和cp效果不是好請各位幫忙看看我哪裡需要修改能使我的比容量提高如果可以的話能給的聯絡方式方便詢問查看更多 7个回答 . 10人已关注

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关于耐高温的玻璃油墨？ 请问有什么耐高温的树脂吗？在300度温度下烘烤30分钟的？烘烤后不黄变。帮别人问的查看更多 4个回答 . 17人已关注

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氯金酸负载活性炭？ 求助，氯金酸浸渍负载在活性炭上，为了促进分散，可否添加部分表面活性剂，如聚乙烯醇或其它的表面活性剂，添加量大概多少？？查看更多 6个回答 . 5人已关注

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如何确定转化率和选择性? 我现在做六氟丙烯的环氧化反应，氧化剂为次氯酸钠的水溶液，六氟丙烯通入到有机溶剂中溶解，反应为水相和有机相的两相体系。反应产物为六氟环氧丙烷，直接收集气体产物直接用来做气相色谱分析肯定不准确，因为不知道反应后气体产物的质量，而且液体可能还溶解着少量气体。我现在的想法就是要冷凝反应釜中反应后的气体产物六氟环氧丙烷和原料气体六氟丙烯（沸点均为-27℃左右），然后冷凝后的液体可以方便用来称重，但是用冷阱来收集的话，冷凝下来的产物称重有点困难。求助版上各位大神有没有什么的好的方法教给我？查看更多 7个回答 . 29人已关注

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各位朋友帮忙看看小弟这个洗手液配方行得通不? 配方如下：AES 7%, 6501 4%, APG 2%,再加适量防腐剂、香精，剩余为水。请问各位朋友，这个配方行得通不？（实验室条件简陋，测表活设备都不齐全，呜呜呜。。。；不过配出来后，自己洗了下，能洗干净，洗完之后手上感觉还行）请各位朋友多多帮忙啊！！！查看更多 7个回答 . 3人已关注

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混凝沉淀碳酸钠的添加？在做废水的混凝沉淀去除硬度的小试时，先用配好的Ca(OH)2调节PH至10.5，再添加碳酸钠溶液，搅拌后再加几滴PAM。在碳酸钠添加过量时，为什么水质反而会更浑浊？例如我300ml添加7ml的碳酸钠，其沉降效果反而没有只添加4ml的效果好。? ?另外还想问下如果是PAM多添加后是否会不利于混凝沉降？查看更多 5个回答 . 20人已关注

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急问，请教DFT孔径分布画图？材料是介孔金属氧化物，审稿人要求用DFT计算孔径分布，模型选择的是N2-cylindrical pores, 结果报告中，有多张图，我知道横坐标应该用pore size, 1.。请问纵坐标应该用哪个呢，纵坐标有如下几个：Cumulative Surface AreaIncremental Surface AreaDifferential Surface AreaCumulative Pore VolumeIncremental Pore VolumeDifferential Pore Volume2. 还要请教我选的模型是否正确，如何判断应该选用何种模型呢？这种图形说明怎么样的孔分布呢？望各位大侠指教QQ截图20130614113039.jpg查看更多 6个回答 . 1人已关注

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点蚀电位和腐蚀电流密度有什么关系? 实验中腐蚀电流密度减小，而点蚀电位升高，这是有什么联系吗，怎么解释？查看更多 7个回答 . 16人已关注

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两峰时间相近问题。？用LC-MS-MS 试验。两种药物同时分析检测。一个时间是12.3min? ?一个是12.5min? ?1，时间这么相近，是不是不太好？2，怎么能把两峰相隔时间拉长一些？查看更多 5个回答 . 27人已关注

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聚丙烯酰胺和聚丙烯酸钠的区别？ 在助剂中聚丙烯酰胺有毒已禁用，那聚丙烯酸钠显示无毒，请问大神，他们两种物质有什么区别，作用在哪里？？？查看更多 4个回答 . 27人已关注

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为什么锂离子电池充电态内阻要比放电态内阻小？为什么锂离子电池充电时的内阻比放电时的内阻小？另外这跟soc有关系吗？一直想知道原理，却找不到相关资料。求锂电大牛不吝赐教，不胜感激！查看更多 7个回答 . 7人已关注

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询问高分子分子量大小？各位好，我有个合成材料，使用PEG(MW 2000 Da)与PLA (MW 14500 Da)酰胺合成了PEG-PLA. GPC 测试分子量MW17200，Mn102350，师兄说不对，但又没有说出原因，我初入材料领域，基础不好，请问各位能帮我看看对不对？查看更多 6个回答 . 4人已关注

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超级电容器泡沫镍电极的制作？ 谁能提供一下超级电容器泡沫镍电极的具体制作过程(用于测试电容器的电化学性能)，以及实验时的装置(三电极体系)。谢谢！查看更多 4个回答 . 25人已关注

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化工信息数据查询？请问：如何查询得到最新的有关化工产品/原材料的相关统计数据，包括产量/销量/进口量等。比如：丙烯最近5年的年消费量，国内产量及进口量，未来需求预测等。查看更多 1个回答 . 29人已关注

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参比电极里的电解液和测试的电解液能一样吗? 做电化学实验测试碳在2M KCl的电容值，用碳作为工作电极，Pt作为负极，SCE (饱和KCl）作为参比电极，电解液是2M KCl。循环伏安图出来就是一条直线。但换成其他的电解液像Na2SO4,KOH等就没问题.是不是参比电极里的电解液和测试的电解液不能一样？谢谢！见附件图片查看更多 3个回答 . 22人已关注

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大家来看看，这样的吸附-脱附曲线正常吗？问题1：这个应该算哪类吸附型呢？还是多层吸附？ps:孔容很小：0.007559 cm?g，平均孔径：9.71040 nm问题2：脱附线为何在P/P0=0.5时和吸附线有交叉？是不是曲线本来就不对么？仪器室麦克ASAP2020，液氮我是做之前加满的求助各位大神帮忙解释下哈，谢谢！！1.jpg查看更多 3个回答 . 12人已关注

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有关Perkin-Elmer HPLC作图的问题？听说很多品牌的HPLC作出来的图都可以保存成一定格式之后用诸如ORIGIN之类的软件进行处理比如修改基线本人最近在使用PERKIN ELMER的HPLC 作出图来之后发现无法保存成处理的格式请问里各位同事朋友有没有用过的或是遇到类似问题的应当如何解决？不胜感激！！查看更多 2个回答 . 28人已关注

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求助PMMA与无机物混合制成膜的方法？本人，想做一个材料，底材是纸板，上面有一层PMMA和无机物混合的涂层。我现在知道那个涂层的成分和比例，就是想知道如何做成这样？请问大家这是怎么做成的。谢谢。IMG_2742.JPGIMG_2743.JPG查看更多 4个回答 . 14人已关注

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简介

职业：杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师

学校：潍坊学院 - 历史文化与旅游学院

地区：安徽省

个人简介：无聊到再看一遍甄嬛传估计也只有我了。查看更多

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