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Fe3−xCuxO4催化剂制备?
本人想采用共沉淀法制备Fe2.5Cu0.5O4催化剂,制备过程如下: 1. 配制HCl溶液300ml(pH<1),即:300ml去氧 去离子水 加3ml浓盐酸; 2. 取一定物质的量的FeSO4•7H2O和CuCl2•2H2O,溶于盐酸溶液(0.8mol/L),Fe2+和Cu2+的比例为5:1; 3. 配制含0.8mol/L NaNO3和3.6mol/L NaOH溶液300ml; 4. 将碱液加入 三口烧瓶 中,同时通入N2赶走空气; 5. 将碱液加热至60℃,将等体积金属离子溶液以10ml/min的速度滴入碱液中,磁力搅拌500r/min,反应1h,冷却至室温(N2); 6. 分离出来的样品用去离子水清洗5次; 7. 收集样品于 真空干燥箱 中(80℃)干燥24h,待样品冷却后密封保存。 后来将制备完成的催化剂通过XRD表征,发现为FeOOH,不是我想要的尖晶石结构。而我采用同样方法制备Fe2.5Mn0.5O4和Fe2.5Ti0.5O4却可以。 想问一下各位大神问题出在哪里呢?附图为XRD结果。 FeMe_看图王.jpg
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哪种溶液最适宜处理钠?
甲醇 、 乙醇 、异 丙醇 ,哪种最适宜处理钠呢?谢谢解惑。
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化学情境试题:炎夏常喝的碳酸饮料〔I〕?
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酰胺还原?
请教 丙二酰胺 的还原,由于酰胺在THF中的溶解性很差,所以我用LiAlH4还原后,产率非常低而且很杂,求可行的新的还原方法。 untitled.gif
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Tafel拟合算交换电流密度?
如题,图一是我测出来的极化曲线,想做出图二的拟合效果,请各位大佬指导。
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求助各位,钠电正极每次充放效率只有80多是怎么回事啊?
钠电正极每次充放效率只有80多
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关于UV光固化材料的问题?
我在做UV光固化材料,要求材料可以用手捏,可是做出来的UV材料粘度太低(液体),可是想要高粘度的,类似 橡皮泥 状的,老师们可以好的解决方法
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有偿!有偿!想找人合成化合物!?
本人需要一个文献化合物,由于实验室没有有机合成条件,现寻找小伙伴帮忙合成,可以提供详细合成路线,有偿!有偿!有偿! 谢谢
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热力除氧的除氧器温度?
热力除氧的 除氧器 进水的除盐水温度最高可以多少度啊提高进入除氧器的除盐水温度到100度以上,停用除氧蒸汽还可以达到除氧效果吗
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有没有对三维荧光分析很熟悉的朋友,交流一下?
最近在写一篇有关三维荧光分析的文章,但只对一些简单的三维荧光分析有所了解,有没有大神指导一下,该怎么写。 我看很多文章都是找到特征峰,然后说一下这个峰代表什么物质,翻来覆去就是 腐殖酸 啊,富里酸啊, 酪氨酸 , 色氨酸 之类的等等。然后了? 这些能说明什么问题嘞。。。。表示不懂。。。 图画出来确实有变化 想跟微生物的群落结构变化一起分析,但这类的文章好像不多,还是我没找到相关的文章 求推荐啊啊啊啊,本想月底之前把这篇文章写完,现在看来是无力回天了~~~
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聚合物苄基脱保护问题?
我现在在做一个 聚合物 (分子量在60000左右)的O-苄基脱保护反应,用的是Pd/C 做脱保护,溶剂目前尝试了 乙酸 乙酯/四氢呋喃等,基本上没有脱除苄基。又尝试了Pd(OH)2/C做 催化剂 ,相对于Pd/C效果更差,有没有哪位前辈可以帮忙想个办法。(实验室的制氢机器不能加压)
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谁哪里有 化工原料呢?
谁哪里有 库存 过期 化工原料呢 油漆树脂 溶剂染料颜料 等化工 原料,有的V我!15233220377提示:当前内容由会员 染料小王 发布!权益归其所有 仅代表其个人观点 不代表本站立场如此内容存在争议或侵犯您的权益,可联系我站删除
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Q345材料使用问题?
GB/T8163-2018中牌号Q345A,Q345B,Q345C,Q345D,Q345E 的 无缝钢管 都可以用在容器和压力管道上吗?
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文章怎么写?
怎样开始写英文文章
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间苯三酚与对羟基苯乙酸的反应?
求助做过的朋友,提示我有敏感词,只能用图片发出来,请看下图 微信图片_20190822112227.png
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甲基溴化镁使用需要注意什么啊?
第一次用 甲基溴 化镁做反应,买的阿拉丁3.0MTHF中的甲基溴化镁,取用和反应中需要注意一些什么呢?
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萤火虫荧光素酶产生的光发射波长是540-600,激发波长是多少呢?
萤火虫 荧光素酶 产生的光发射波长是560,激发波长是多少呢,激发波长跟发射波长不一样。我查不到。有知道的吗?
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#萤火虫荧光素酶
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植物材料的比热容测定,求代检测?
单位需要做植物材料的比热容测定,有没有哪位的实验室能够做的,麻烦联系我探讨一下,可以的话样品量是可以保证的
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NIPAAM 水凝胶合成的一些疑问?
想请问一下大佬们: 1 做nipamm丙烯酰胺 水凝胶为什么需要通氮气无氧环境? 2 为什么我没有去 阻聚剂 ,也没有通氮气,直接把NIP和 交联剂 引发剂 放在一起就直接生成白色凝胶了,很多人合成出来的是透明的,我很疑惑。 希望大佬们多多指点啊,感激不尽
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相关物测试方法验证之精密度?
精密度 测试 时,经常会遇到产品里的 杂质 较少(部分已知杂质小于检测限),甚至所有杂质都小于报告限(0.05%),这种情况下相关物的精密度如何考察?是需要往样品里加入限度杂质的标后再考察吗?如果不加,六份的单杂均小于报告限(0.05%),似乎也没什么意义。 烦请大神指教,谢谢!
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师
学校:潍坊学院 - 历史文化与旅游学院
地区:安徽省
个人简介:
无聊到再看一遍甄嬛传估计也只有我了。
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