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消解法测COD？实验室有专门的消解仪，预制品。我直接加2ml水样就可以了。这两天用分光光度法测的20，60，100，150，200mg/l的COD，绘制标准曲线。为什么和网上的不一样呢？请问，是不是COD值越大，氧化液里面的Cr6+剩的就越少，吸光度也越小呢？查看更多 6个回答 . 13人已关注

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TiSiN的晶体结构是什么？ 在TiN中引入Si后，TiN的原子排列如何变化？TiSiN的晶体结构是什么？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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各位有机分子的晶体结构查询？ 各位有谁知道下图的分子有没有晶体结构图片1.JPG查看更多 1个回答 . 20人已关注

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帮忙分析一下可能会有哪些产物? 反应原料有吡唑啉酮，苯甲醛，氢氧化钠，无水乙醇，反应8个小时后，冷却到室温，用稀盐酸调ph，本来应该有沉淀的，但是当时并没有。结果溶液被放置一个星期以后，出现了结晶(物质A) 。将结晶点板以后发现和苯甲醛荧光的位置相同，在碘缸中放置一段时间，A有荧光，苯甲醛没有。随后测熔点是在96℃左右，暂时没法做红外，现在就想问问A有可能是什么物质查看更多 1个回答 . 7人已关注

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后处理步骤？ 求助后处理的具体步骤微信图片_20190409115503.png查看更多 2个回答 . 14人已关注

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联咪唑求助。？ 联咪唑的溶解性怎么那么差。水和有机溶剂都溶的不好，可是反应还要用非质子溶剂。该怎么办？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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XRD晶型分析求助氧化铝？最近在做晶型分析，XRD，但是自己不懂，找人分析后给出了一个卡片号，但是不知道是什么晶型， Al2O3（4-877） Al2O3（23-1009） Al2O3（11-517） Al2O3（47-1771）请大神解析谢谢查看更多 1个回答 . 5人已关注

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XPS制样问题。带有配体的量子点（纳米晶）样品一般怎么准备样品? XPS制样问题。测试中心的老师说量子点（纳米晶）样品有点黏，可能会在高真空度（1e-8 Pa)下粉化，从而增加维护负担。微纳米材料制备时候一般会加入表面活性剂来限制晶体生长。产物中必定有存在于表面的有机物分子，不然可能就长成块材了。烘干处理（60摄氏度，12小时，鼓风干燥箱）的话，可能破坏量子点。所以一般不烘干。如果烘干对结果有影响吗？纳米材料一般怎么准备样品？这种样品很容易污染样品仓吗？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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只有ICSD卡片号，如何更具这个卡片号在Orign画出对应的标准谱图峰？ 各位朋友，手头上没有新的icsd数据库，看文献中bi4o5i2、bi5o7i对应的icsd为412590和411666，如何更具这个卡片号在orign画出对应的标准谱图峰。查看更多 3个回答 . 7人已关注

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寻求五氯化钽或者碳化钽涂层的技术合作？ 大家好，我公司意寻求五氯化钽或者碳化钽涂层的技术合作，有相关技术的个人或单位可与我取得联系。姜先生 13325126106查看更多 1个回答 . 20人已关注

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Olex2及Ortep作图时设置标签后缀上下标？ 如题 https://mp.weixin.qq.com/s?__biz ... p;amp;lang=zh_CN#rd查看更多 2个回答 . 16人已关注

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有关物质检测方法确定时怎样确定杂质个数？一个项目，USP、EP、15版中国药典、还有仿制药的进口注册标准，这些质量标准中提到的杂质都有不同，用的原料厂家提供的检验报告中只提到了15版药典中规定的杂质，那么在一开始建立制剂的有关物质测定方法时是不是都要把这些标准中提到的杂质都要考虑进去？求各位大神答疑解惑，谢谢！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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求教关于杂质方面问题，有可以帮忙解答的吗? 求教三个问题：1.关于反应液监控方法（液相），方法学验证如何做？2.定性杂质标定，怎么做？3. 中间体的杂质，放到成品测还是在中间体控制？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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影响离心式压缩机排出压力大小的因素 ? 驱动透平的压力是4.0兆帕的，是不是压缩机的出口的压力最高不会超过4.0？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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有没有人用过helios的血清替代物？ helios的血清替代物（非GMP级别），DMEM 培养基中添加浓度1.5%，骨髓间充质干细胞贴壁状况良好，细胞表面漂浮一层黑点，非常多，不太像细胞碎片，同批次使用血清培养基的细胞漂浮的黑点很少。请问这是怎么回事？血清替代物配制培养基之前已用0.2微米滤膜过滤。-20度保存。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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请问三氯化铝会与三乙胺反应吗? 想用三乙胺除反应体系中的氯化氢，但是反应原料是三氯化铝，请问三氯化铝会与三乙胺反应吗?如果将三氯化铝换成三氯硅烷，三乙胺会与三氯硅烷反应吗查看更多 1个回答 . 2人已关注

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急问做过EDC反应的高手，我的EDC/NHS反应为什么做不起呢? 我是想制备带有羧基的物质A的NHS 活性酯，反应是在DMSO中进行的，反应时间8h,反应后除去剩余反应物，进行NMR，结果在δ2.8的峰（NHS上,-CH2-CH2-）很小，按峰面积计算，仅有11%的A得到了活性酯。奇怪的是在δ2.6（二重峰）和δ2.66（单峰)不知归属。文献报道EDC/NHS反应时间在3h左右，我推测上述反应时间太长，得到的活性酯也水解了，于是又反应2.6h和0.5h，分别打谱2.6h为22%，0.5h也差不多。现在就比较迷惑，请高手指教！非常感谢查看更多 2个回答 . 6人已关注

#EDC

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用六孔板培养细胞，一个孔需要种多少个呢? 我用六孔板培养细胞，一个孔需要种多少个呢？养细胞新手，望各位大神指教查看更多 1个回答 . 11人已关注

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分离到的一个化合物，20和5位是手性碳，该化合物是不是外消旋体? 分离到的一个化合物，20和5位是手性碳，在薄板上只有1个点，HPLC色谱图也只有1个峰。LC-MS得到的分子量是364，喜树碱是348，由此氢谱与喜树碱文献值对比推测该化合物是5- 羟基喜树碱的外消旋体，不知道对不对？请各位赐教。喜树碱氢谱数据： 1HNMR (DMSO-d6) 5.29 (2H, s, H-5), 8.69 (1H, s, H-7), 8.12 (1H, dd, H-9), 7.71 (1H,ddd,H-10), 7.86 (1H, ddd, H-11), 8.17(1H, dd, H-12), 7.35 (1H,s,H-14), 5.42(2H,s,H-17), 0.87(3H,t, 13 H-18),1.86(1H,q,H-19),6.53(1H,s,-OH); 查看更多 2个回答 . 11人已关注

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你认为围岩计算摩擦角到底是什么? 你认为围岩计算摩擦角到底是什么？欢迎发表见解。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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简介

职业：杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师

学校：潍坊学院 - 历史文化与旅游学院

地区：安徽省

个人简介：无聊到再看一遍甄嬛传估计也只有我了。查看更多

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