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五氟苯基磺酰氯的制备及应用？背景及概述 [1-2] 五氟苯基磺酰氯是一种酰氯，可用于酰化反应，例如制备磺酰胺化合物。磺酰胺类化合物是一类重要的有机合成中间体，被广泛用于染料、医药、农药的合成中，具有广泛的生物活性，引起了研究者的广泛关注。磺酰胺类化合物临床上主要用作抗菌剂和除草剂，近年来也发现部分磺酰胺类化合物表现出抗癌活性。制备 [1] 五氟苯基磺酰氯的制备方法是通过氯五氟苯与金属镁反应制成五氟苯基氯化镁，然后与SO 2 反应生成五氟苯磺酰氯。应用举例 [2] 五氟苯基磺酰氯可用于制备化合物N-[4-(异海松酰胺基)苯基]五氟苯磺酰胺，该化合物具有抗癌活性，对多种癌细胞具有不同程度的抑制活性。参考文献 [1] Anilkumar R , Burton D J . Chloropentafluorobenzene[J]. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2005. [2] [中国发明,中国发明授权] CN201610854617.9 N-[4-(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺类化合物及其制备方法与抗癌活性应用查看更多

#五氟苯基磺酰氯

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培氟沙星和诺氟沙星的不良反应有哪些? 培氟沙星可能引起胃肠道刺激或不适，烧心，恶心，呕吐，食欲不振，并且可能导致轻度神经系统反应，如眩晕，思睡，头痛，震颤，不安。停药后这些症状会消失。使用培氟沙星还可能引发过敏反应，如皮疹，搔痒，心悸，胸闷，颜面或皮肤潮红，结膜充血。此外，培氟沙星还可能对肝脏和肾脏造成损害，停药后这些症状也会消失。还有报道称培氟沙星可能引起关节和肌肉痛。与诺氟沙星、氧氟沙星和依诺沙星相比，培氟沙星引发消化道反应和光感性皮炎的发生率更高。诺氟沙星的不良反应主要包括： 1、消化道反应，如恶心、呕吐、上腹不适、腹泻、纳减等。 2、神经系统反应，如头晕、头痛、情绪不安、失眠等。这类反应的发生率低于消化道反应。 3、过敏反应，如皮疹、皮肤瘙痒、血管神经性水肿、光感皮炎等，偶尔还可能发生过敏性休克。 4、少数患者可能出现肌肉疼痛、无力、关节肿痛、心悸等症状。 5、实验室检查可能显示一过性白细胞减少，血清转氨酶、血尿素氮和肌酐等的轻度增高，但这些都是可逆的。大多数患者对上述不良反应都能耐受。然而，诺氟沙星等氟喹诺酮类药物偶尔可能引发严重不良反应，包括： 1、神志改变、袖搐、癫痫样发作。 2、短暂性幻觉、幻视、复视等。 3、结晶尿，这种情况发生在大剂量用药时。查看更多

#培氟沙星

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米哚妥林（Midostaurin，PKC412）的用途和剂量方案？米哚妥林是一种口服小分子多靶点抑制剂，由诺华研发。2017年4月28日，FDA批准了Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3突变急性髓系白血病成年患者（AML），并用于治疗晚期全身肥大细胞增多症（SM），包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）。剂量方案对于AML患者，每天口服两次，每次50mg，随餐服用。对于ASM、SM-AHN和MCL患者，每天口服两次，每次100mg，随餐服用。不良反应最常见的不良反应（≥20%）包括恶心、呕吐、腹泻、水肿、肌肉骨骼疼痛、腹痛、疲劳、上呼吸道感染、便秘、发热、头痛和呼吸困难。还有其他不良反应，请参考表1。在治疗之前，建议给予预防性抗呕吐药以减少恶心和呕吐的风险。警告和注意事项包括胚胎-胎儿毒性和肺部毒性（间质性肺病或肺炎）。药物相互作用避免与强的CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。药代动力学米哚妥林微溶于水，口服后的生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率为99.8%。单次口服50mg后，药物在1.7小时内达到血药峰值，半衰期为20.3小时。连续口服50mg或100mg每天两次，3-5天后达到血药峰值，然后下降约40-80%，在2-3周时达到稳态，平均血药浓度为1250nM和1480nM。体外肿瘤细胞株实验显示，米哚妥林每天口服50mg两次的平均血药浓度足以克服奥希替尼的C797S复合耐药突变，请参考表2。然而，仍需要进一步的动物和人体试验来验证。查看更多

#米哚妥林

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人网钙蛋白1(RCN1)ELISA试剂盒的原理及应用？背景人网钙蛋白1(RCN1)ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。该试剂盒通过将标本、标准品和HRP标记的检测抗体依次加入预先包被捕获抗体的包被微孔中，并经过温育和洗涤步骤。底物TMB被用于显色，经过过氧化物酶催化转化成蓝色，然后在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅与样品中的指标呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），可以计算样品的浓度。 ELISA反应示意图 ELISA的原理是将抗原或抗体固定在固相载体上，并使用酶标记的抗原或抗体。固相载体上的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，而酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本与固相载体表面的抗原或抗体发生反应。通过洗涤的方法将固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分离。然后加入酶标记的抗原或抗体，它们也会通过反应结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应底物后，底物被酶催化生成有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关。因此，可以根据颜色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接放大了免疫反应的结果，使得测定方法具有很高的敏感度。应用用于OA关键基因筛选及鹿茸的归经靶向治疗作用研究通过模型对照组和鹿茸灌喂组的实验，成功分离出差异明显的蛋白质点，并筛选出上调表达和下调表达的蛋白质。质谱结果显示，鹿茸灌喂组上调表达了一些目标蛋白质，包括二氢嘧啶相关蛋白2（Dpysl2）、血清转铁蛋白（Tf）、丝氨酸蛋白酶抑制剂（Serpina3n）等。下调表达的蛋白质包括C型凝集素结构域家族蛋白（Clec3b）、钙网织蛋白（Calr）等。这些研究结果为鹿茸的归经靶向治疗作用提供了重要的参考。参考文献 [1]TGF-βMediates Renal Fibrosis via the Smad3-Erbb4-IR Long Noncoding RNA Axis[J].Min Feng,Patrick Ming-Kuen Tang,Xiao-Ru Huang,Si-Fan Sun,Yong-Ke You,Jun Xiao,Lin-Li Lv,An-Ping Xu,Hui-Yao Lan.Molecular Therapy.2018(1) [2]The NF-κB–Responsive Long Noncoding RNA FIRRE Regulates Posttranscriptional Regulation of Inflammatory Gene Expression through Interacting with hnRNPU[J].Yajing Lu,Xu Liu,Minghong Xie,Mingjia Liu,Mengling Ye,Mingxuan Li,Xian-Ming Chen,Xiaoqing Li,Rui Zhou.The Journal of Immunology.2017(10) [3]Relationship between hormone replacement therapy and spinal osteoarthritis:a nationwide health survey analysis of the elderly Korean population[J].Jung-Ho Park,Jae-Young Hong,Kyungdo Han,Seung-Woo Han,Eun Mi Chun.BMJ Open.2017(11) [4]Sex-specific hip osteoarthritis-associated gait abnormalities:Alterations in dynamic hip abductor function differ in men and women[J].Kharma C.Foucher.Clinical Biomechanics.2017 [5]卢贺.OA关键基因筛选及鹿茸的归经靶向治疗作用研究[D].广州中医药大学,2018. 查看更多

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盐酸黄连素的溶解度受哪些因素影响? 盐酸黄连素在常温下的溶解度为0.175g/100g水，属于难溶物质。难溶药物的溶解度大小主要由分子内聚力决定，而非疏水性或亲脂性。因此，温度对盐酸黄连素的溶解度有明显的影响，80度时其溶解度约为常温时的21倍。药剂学上有多种方法可以增加难溶药物的溶解度，包括加增溶剂、加助溶剂、制成固体分散体系、引入亲水基团、制成包合物和成盐等。其中，加增溶剂一般采用表面活性剂、脂质体等微乳技术，但对于黄连素这种非疏水性难溶药物来说并不适用。固体分散系采用聚乙二醇或聚乙烯吡咯烷酮等材料来扰乱药物的分子晶型，提高其溶解度。然而，实验研究发现聚乙二醇4000对黄连素的增溶效果并不明显。制成包合物的方法通常使用环糊精及其衍生物，这些物质具有内疏水、外亲水的特性。实验中发现，盐酸黄连素可以包嵌于β-环糊精的空腔内，提高了其分散性。β-环糊精可以使盐酸黄连素的溶解度提高到1.80倍左右，而羟丙基环糊精的溶解度更大，可以提高到2.15倍。然而，与其他文献报道不同，实验发现羟丙基环糊精的结合常数较小，可能是由于其空间结构复杂、占位多，不利于黄连素进入其空腔内。查看更多

#盐酸小檗碱

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如何制备4-氰基哌啶盐酸盐? 背景及概述 [1] 4-氰基哌啶盐酸盐的游离碱4-氰基哌啶是制备具有药物功效的活性成分和制备农用化学活性成分的重要中间体。除了4-氰基哌啶之外，还可以使用其盐如4-氰基哌啶盐酸盐或三氟乙酸盐，通过加入有机碱或无机碱使其游离。制备 [1] 报道一、在20℃下，将二丁基甲酰胺加入到4-哌啶甲酰胺的悬浮液中，然后添加亚硫酰氯。混合物经过搅拌和过滤后，得到4-氰基哌啶盐酸盐。报道二、在20℃下，将二丁基甲酰胺加入到4-哌啶甲酰胺的悬浮液中，然后添加亚硫酰氯。混合物经过搅拌、过滤和洗涤后，得到4-氰基哌啶盐酸盐。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201680005987.3 制备4-氰基哌啶盐酸盐的方法【公开】/制备4-氰基哌啶盐酸盐的方法【授权】查看更多

#4-氰基哌啶盐酸盐

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硫酸胍基丁胺的作用是什么? 硫酸胍基丁胺，也被称为(4-氨基丁基)胍，英文名为Agmatine sulfate，是一种白色或灰白色固体粉末。它在醇类有机溶剂中溶解性差，但可溶于水。硫酸胍基丁胺主要存在于神经元中，起着神经调节剂和神经递质协助中枢神经系统功能的作用。研究表明，硫酸胍基丁胺具有改善神经性疼痛相关症状和治疗药物成瘾的潜力。此外，它还有助于控制一氧化氮的合成，通过监督多胺代谢功能来适当调节细胞能量。硫酸胍基丁胺还能改善食欲，并表现出一定程度的抗抑郁特性。图1 硫酸胍基丁胺的性状图硫酸胍基丁胺的生物活性是什么？硫酸胍基丁胺是一种神经递质，分布在哺乳动物体内的大部分器官和组织中。它在肾上腺嗜铬细胞、神经胶质细胞和颈动脉体的球细胞等器官中含量特异。在肌肉建设和运动表现领域，硫酸胍基丁胺可以通过抑制一氧化氮合酶，有效改善肌肉发育。此外，它还有助于精神清晰、压力管理和精神健康。硫酸胍基丁胺可以在发酵食品中找到，如葡萄酒、啤酒和速溶咖啡，但浓度极低，远低于胍氨酸补充剂中的含量。硫酸胍基丁胺如何对抗肌肉酸痛？运动后肌肉酸痛是健美运动员经常面对的挑战。补充一氧化氮可以帮助减少锻炼后的肌肉酸痛。当人体摄入l-瓜氨酸时，会转化为l-精氨酸，然后转化为硫酸胍基丁胺。硫酸胍基丁胺通过抑制一氧化氮合酶促进一氧化氮的产生。研究表明，提高一氧化氮水平可以有效减轻肌肉酸痛。对于经过长时间艰苦锻炼的运动员，适当恢复以增强肌肉或耐力非常重要。因此，硫酸胍基丁胺通常是最佳的运动后补品。它可以与生长激素补充剂叠加使用，以提供改进的经氧增强、恢复和表现。此外，胍丁氨酸也可以与碳水化合物一起服用，以促进糖原的再合成。需要注意的是，胍丁氨酸可能会与膳食蛋白质竞争吸收，因此最好在餐前或餐后至少2小时服用补充剂。硫酸胍基丁胺对抑郁有何作用？硫酸胍基丁胺似乎具有抗抑郁的特性。适度剂量下，它显示出改善情绪和减少焦虑的能力，虽然效果略弱于抗抑郁药物如托弗兰尼。此外，硫酸胍基丁胺还显示出与安非他酮等抗抑郁药物配合使用的能力。硫酸胍基丁胺如何改善食欲？硫酸胍基丁胺已被证明能在达到饱腹感后改善食欲。一些研究表明，补充硫酸胍基丁胺可以增加24小时内的食物摄入量。与育亨宾相比，胍丁氨酸的作用方式相反，育亨宾可以抑制食欲。补充胍丁氨酸可能会增加黄体生成素的分泌，尽管这种影响似乎与剂量有关。黄体生成素在男性睾酮的产生中起着重要作用。硫酸胍基丁胺有哪些副作用？硫酸胍基丁胺补充剂可能会引起轻微的胃肠不适和恶心，但这些副作用仅在每天补充3.5克胍丁氨酸，持续3周的个体中发现。此外，由于硫酸胍基丁胺可以使血管扩张，对于正在接受低血压治疗的人来说，可能会导致轻微的血压下降。参考文献 [1] 陈建华.一种硫酸胍基丁胺的生物转化方法，中国专利: CN201610181488.1 [2] 黄治华,朱程军,左江,等.一种精氨酸脱羧酶突变体及其固定化制备胍基丁胺盐的应用. 中国专利:CN202110671841.5. 查看更多

#1-(4-氨丁基)胍硫酸盐

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果酸的制作方法和化学结构式？果酸是一种被广泛应用于护肤领域的成分，对于改善肌肤质地、均匀肤色和减少皱纹有着良好的效果。为了更好地了解果酸，我们需要熟悉它的制作方法和化学结构式。下面将详细介绍果酸的制作方法和化学结构式，以帮助读者更好地理解这一护肤成分。一、果酸的制作方法果酸主要是从天然水果中提取的，包括苹果、葡萄、柠檬和甘蔗等。制作果酸的方法包括以下几个步骤：提取：通过压榨或提取的方法从水果中获取果汁或果皮，不同水果的果酸含量和种类可能有所不同。分离：提取得到的果汁或果皮经过处理，使用化学方法或物理方法将果酸与其他成分分离。纯化：分离得到的果酸需要经过纯化步骤，以去除杂质和提高纯度，可以通过蒸馏、结晶或萃取等方法实现。化学合成：除了从天然水果中提取，果酸也可以通过化学合成的方法得到。化学合成能够控制果酸的纯度和稳定性，确保商品的一致性。二、果酸的化学结构式解析果酸属于羧酸类，其化学结构式为CnH2n+1COOH。不同的果酸具有不同的化学结构式，常见的果酸包括苹果酸、葡萄酸、柠檬酸和乳酸等。果酸在护肤领域中被广泛使用，主要用途和功效包括：促进细胞再生：果酸能够渗透进皮肤表层，加速角质层的剥落，促进新细胞的生成，减少细纹和皱纹，使皮肤更加光滑和紧致。均匀肤色：果酸能够减少色素沉着，淡化色斑和雀斑，使肤色更加均匀，抑制黑色素的生成，减少皮肤色素沉积。改善肌肤质地：果酸能够改善肌肤质地，去除老化细胞和增加胶原蛋白的产生，改善皮肤的纹理和光泽度。控制油脂分泌：某些类型的果酸，如水杨酸，具有调节油脂分泌的作用，清洁堵塞的毛孔，减少油脂的产生，减少粉刺和痘痘的形成。增强商品吸收：果酸可以提高肌肤的渗透性，使其他护肤商品更容易被皮肤吸收，提高其他商品的功效。尽管果酸在护肤中有很多好处，但敏感肌肤和初次使用果酸的人需要注意使用时的适量和频率，建议先进行皮肤测试，并根据自己的肤质选择适合的果酸商品。查看更多

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如何有效地去除水中的氯化物? 尽管氯化物自然存在于水道中，但高浓度可能会对人类健康产生负面影响。对于需要高纯度水或必须遵守政府排放限制的工厂来说，了解有效地去除氯化离子的技术尤为重要。什么是氯化物氯是一种天然存在的元素，在大多数天然水域中很常见，通常是盐（氯化钠）的一种成分，或在某些情况下与钾或钙结合。地下水中氯化物的存在有多种来源，包括土壤风化、含盐地质构造、盐雾沉积、用于道路除冰的盐、海水和废水的贡献。相反，在工业废水中，氯化物可以达到更高的水平，这些废水必须在排放前进行处理。通过各种技术，可以有效地去除废水中的氯化物。高氯水平问题水中或废水中的高氯含量会导致许多问题：将可能导致人类脱水、肾病、代谢性酸中毒；氯离子浓度的增加可引起盐碱化，这已成为当今一个严重而普遍存在的环境问题；管道腐蚀：管道、泵、热水器和氯化物固定装置的磨损；对工业设备造成不可弥补的损坏；由于这些原因，在许多行业中，从水中去除氯是必要的，特别是对饮用水。从水中去除氯的处理方案是什么？降低其氯离子含量的最有效的水和废水处理方法是反渗透、电渗析和蒸馏系统。在下面的段落中，我们将介绍每种氯离子去除处理方法的优缺点。 1.反渗透（RO）系统去除水中的氯这种膜可以阻止许多污染物，包括氯离子，同时允许水通过。优点：反渗透可以去除水或废水中95%到99%的氯，这主要取决于设备配置和给水水源。缺点：如果氯化物含量过高，渗透膜很容易被损坏，如果没有适当的维护，设备的效率可能会急剧下降。因此，在处理过程的开始时，通常需要一个预处理系统。 2.电渗析（ED）去除氯离子电渗析（ED）是一种非常有效的去除水中氯的方法。该技术采用了基于压滤原理的膜堆。堆栈由两个电极之间的200-400层阳离子和阴离子膜组成；水溶液通过每对膜之间的细胞。该技术可以大大降低水中的氯离子含量，并产生高纯度的稀释液。优点：电透析可以去除水或废水中高达99%的氯。此外，与其他系统相比，该设备几乎不需要任何维护。缺点：在处理过程开始时通常需要预处理系统，因为钙和二氧化硅会破坏膜堆。如果膜被损坏，处理效果会大大减弱，堆栈更换可能会非常昂贵。 3.从水和废水中去除除氯的蒸发和蒸馏蒸发和蒸馏是通过去除氯等污染物从任何水或废水来源中产生馏分水和浓缩物的过程。在蒸发过程中，蒸汽上升，留下污染物，如氯化物。通过适当的操作，蒸馏机械可以去除水或废水中几乎100%的氯化物。优点：从蒸发和蒸馏过程中，可以从原料水中获得高纯的馏出物。此外，蒸发器比膜系统需要的维护更少，处理结果非常稳定。氯是天然水域中的盐的一部分，即使是304也能在环境温度和pH值~7下处理几百ppm。缺点：工业蒸发器的成本很高，能源消耗高于其他去除水中氯化物的其他技术。多亏了新的MVR蒸发器，如平均蒸发器，与传统的蒸发器相比，能耗可以减少70%。查看更多

#六水氯化钴

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如何高效、环保地回收三碘化铑? 三碘化铑是一种重要的催化剂，在有机合成和医药化学等领域广泛应用。然而，其价格昂贵且存在环境污染问题，因此开发高效、环保的三碘化铑回收方法显得尤为重要。目前，已经有多种三碘化铑回收方法被提出，但大多数方法存在回收效率低、操作复杂、废弃物处理难等问题。近年来，一种新型三碘化铑回收方法应运而生，即基于离子液体的三碘化铑回收方法。该方法的基本原理是利用离子液体的独特性质，将三碘化铑从反应溶液中提取出来，然后用其他方法将其还原为原始的三碘化铑催化剂。该方法具有以下优点： 1. 高效回收离子液体具有极强的溶解能力和选择性，可以高效地将三碘化铑从反应溶液中提取出来，回收率可达到90%以上。 2. 环保该方法不需要使用有机溶剂，减少了废弃物的产生。同时，离子液体可以循环使用，降低了对环境的影响。 3. 操作简便该方法操作简单，不需要使用复杂的设备和技术，适用于大规模生产。总之，基于离子液体的三碘化铑回收方法具有回收效率高、环保、操作简单等优点，是一种非常有前景的三碘化铑回收方法。查看更多

#碘化铑

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苯基三甲基三溴化铵的制备工艺及应用？苯基三甲基三溴化铵是一种重要的溴化试剂，具有腐蚀性。本文将介绍苯基三甲基三溴化铵的制备工艺和应用。制备工艺苯基三甲基三溴化铵的制备工艺是以二甲基苯胺和硫酸二甲酯为起始物料进行合成反应。具体的合成反应式请参见下图。图1 苯基三甲基三溴化铵的合成反应式实验操作：在锥形瓶中，将二甲基苯胺溶于甲苯的溶液，并加热至40℃。然后加入硫酸二甲酯，等待结晶。将产物过滤、洗涤并晾干，最终得到苯基三甲基三溴化铵。应用苯基三甲基三溴化铵作为溴化试剂，在有机合成中具有广泛的应用。它具有优良的反应活性和热稳定性，可用于制备二硫化物和亚砜。毒理学苯基三甲基三溴化铵具有刺激性影响，对皮肤和黏膜有腐蚀性影响。在使用过程中需注意安全。参考文献 [1]Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, , vol. 48, # 4 p. 611 - 616 查看更多

#苯基三甲基三溴化铵

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特戊酰氯是什么物质? 特戊酰氯是一种无色液体，具有以下性质：m.p. -56℃，b.p. 105～106℃，n20D 1.4120，相对密度 0.9790。它可以溶于乙醚、苯、甲苯等溶剂，但遇水会发生分解。特戊酰氯的性质特戊酰氯外观无色至黄色液体，密度为0.985g/cm3，熔点为-57oC，沸点为105-106oC，闪点为8oC，折射率为1.412（20℃）。特戊酰氯的应用特戊酰氯，又称三甲基乙酰氯，是生产氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威和除草剂异嗯唑酮的中间体。它还可用作合成酰胺类及酚酯类药物的原料，用于生产(羟)氨苄青霉素、头孢(羟)氨苄、头孢唑啉、双特戊酰肾上腺等药物。此外，它还可以用于合成过氧化叔戊酸叔丁酯等。特戊酰氯的生产方法特戊酰氯的工业化生产主要使用特戊酸和三氯化磷作为原料，具体步骤如下： 1. 将特戊酸和三氯化磷放入反应釜中，升温反应。 2. 反应结束后，静置分层，分出亚磷酸层，得到粗品特戊酰氯。 3. 将粗品特戊酰氯经精馏得到特戊酰氯精品。在反应过程中，由于三氯化磷会部分分解释放出少量氯化氢气体，需要通过降膜吸收副产盐酸。特戊酰氯的危险性特戊酰氯是易燃液体，属于类别2。它具有急性毒性-吸入的危险，属于类别2。此外，它还具有皮肤腐蚀/刺激、严重眼损伤/眼刺激以及特异性靶器官毒性-一次接触的危险，分别属于类别1B、类别1和类别1。查看更多

#3,3-二甲基丁酰氯

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环己酮肟的应用领域是什么? 环己酮肟是一种精细化工生产中间体，也是石油化工生产中己内酰胺的关键合成原料。该物质可通过Beckmann重排反应制备得到己内酰胺产品，己内酰胺是一种用于合成聚酰胺尼龙6的商品化学品。此外，该物质也可用作阴极抑制剂，可抑制铝在盐酸中的腐蚀。图1 环己酮肟的性状图环己酮肟的性质预计到2024年，全球尼龙6的年产量将达到890万吨，预计对环己酮肟的需求将同时增加。环己酮肟生产的传统途径包括环己酮与硫酸羟胺反应，产生硫酸铵（一种应用有限的低价值肥料）作为主要副产品。替代路线因需要持续保持低反应pH值或对所需产物的低选择性而受到阻碍。过氧化氢（H2O2）具有较合适的氧化能力，而且其反应产物为水，非常适合作为一种环境友好的选择性氧化剂应用于绿色化学合成。环己酮肟的工业应用作为一种有机合成与医药化学中间体，环己酮肟最为主要的应用是通过beckmann重排反应制备己内酰胺，酮肟在酸性催化剂中如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯和亚硫酰氯等作用下，重排成酰胺的反应，称之为Beckmann重排。在精细化工生产领域中，己内酰胺是一种重要的有机原料，可用于制造聚己内酰胺树脂、聚己内酰胺纤维、人造革、塑料、工程塑料、高分子溶剂、涂料，也用作增塑剂、医药原料、合成赖氨酸原料等。此外，环己酮肟还具有阴极抑制剂的特性，它可以用于抑制铝在盐酸中的腐蚀，阴极抑制剂可以减缓或阻止金属在腐蚀介质中的电化学反应，从而提供保护作用。参考文献 [1] Richard J. Lewis et al.Science376,615-620(2022). [2] 彭家建,邓友全.离子液体系中催化环己酮肟重排制己内酰胺[J].石油化工, 2001. 查看更多

#环己酮肟

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抑黑素在制药领域的应用及药剂形式？抑黑素是一种生长激素，具有抑制黑色素合成的作用，在美容、皮肤病治疗等领域广受欢迎。在制药领域中，抑黑素有着广泛的应用，以下是抑黑素的制药应用及常见药剂形式的详细介绍。抑黑素在制药领域中被广泛应用，可用于美容护肤、治疗色素性皮肤病、抗氧化等方面。首先，抑黑素可用于美容护肤，具有抑制黑色素形成、减少黑色素沉着的作用，可用于美白肌肤。抑黑素可作为化妆品的成分，如美白霜、面膜等，也可作为口服或注射剂的药物来使用。其次，抑黑素可用于治疗色素性皮肤病，如色斑、雀斑、黑色素瘤等。抑黑素可通过抑制黑色素细胞的活动，减少色素的合成和沉积，从而起到治疗的作用。另外，抑黑素还具有抗氧化作用，可减少细胞氧化损伤，防止衰老和疾病的发生。因此，抑黑素还可作为保健品的成分使用。抑黑素可通过不同的药剂形式来使用，常见的有化妆品、口服剂、注射剂等。在化妆品中，抑黑素可作为美白成分，用于美白和淡化色斑，如美白霜、面膜等。在口服剂中，抑黑素可通过口服的方式来达到美白和治疗的效果，如片剂、胶囊等。在注射剂中，抑黑素可通过直接注射来达到美白和治疗的效果，如针剂、注射液等。抑黑素在制药领域中有着广泛的应用，可用于美容护肤、治疗色素性皮肤病、抗氧化等方面。不同的应用场合需要选择不同的药剂形式，并严格按照药品说明书使用，以达到最佳的治疗效果。查看更多

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为什么Fmoc-D-苯丙氨酸在有机合成和生物化学中如此重要? Fmoc-D-苯丙氨酸，又称Fmoc-D-phenylalanine，是一种白色至灰白色固体粉末，常用于生物大分子和手性药物分子的结构修饰与合成。作为氨基酸类衍生物，它在有机合成和生物化学中扮演着重要的角色。需要注意的是，尽管它与精神类毒品苯丙胺的制备有关，但在使用时应谨慎。它的化学性质如何？ Fmoc-D-苯丙氨酸是一种含有羧基单元和氨基结构的氨基酸衍生物。这两个官能团在有机化学中具有重要的反应性。例如，它的羧基可以与醇类化合物发生缩合反应，形成相应的酯类衍生物。它是如何合成的？图1 Fmoc-D-苯丙氨酸的合成路线合成Fmoc-D-苯丙氨酸的方法是将芴甲氧醛与L-苯丙氨酸和NaHCO3反应，经过一系列步骤得到目标产物分子。它有哪些应用领域？ Fmoc-D-苯丙氨酸是氨基酸D-苯丙氨酸的保护形式，在有机合成、新药研制和多肽类化合物的合成等方面具有重要的应用价值。由于其结构和活性的特殊性，它受到越来越多人的关注。参考文献 [1] Tao, Lei; et al ChemistrySelect (2021), 6(33), 8532-8536. 查看更多

#Fmoc-D-苯丙氨酸

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查不到这种醇胺？ 问问老师傅查看更多

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想请教一下大家，两组数据（单位不同）可以比较RSD吗？ 换算成相同单位的数据，才有比较意义、查看更多

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化药

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白藜芦醇的酪氨酸酶抑制实验rsd值太大？ 所以，你想表达什么？查看更多

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化学学科

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玻璃造粒粉？ 造粒粉造粒的时候在浆料里面加脱模剂。查看更多

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reject-transfer offered？ 不一定查看更多

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简介

职业：杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师

学校：泰山医学院 - 化学与化学工程学院

地区：江西省

个人简介：于是我一个人喝酒，一个人踱步，一个人走在这无聊的街头。查看更多

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