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仪表工程师
如何提高电机转速? 楼上各位所谈的电机都不是真正的高速电机,真正高速电机的额定转速已达30000rpm以上,它是一种特种电机!查看更多
2012终极祝福红包!幸福是要喊出来的!? 感谢lbj版主对我的指引指导,祝一生平安,阖家幸福!!!!!查看更多
AES_Localization _V8.2_Media_27中文汉化包(1) 没用? 我也试过了 不行~~~~~请大神来指点一下吧查看更多
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柴油加氢装置反应系统注水点? 主要是考虑在铵盐低温结晶温度的部位注水,有硫氢化氨和氯化铵两种。查看更多
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职称论文侵权? 要看什么软件吧,如cad之类的就没得这么严格。呵呵。关于职称论文发表问题可以详细交流交流!查看更多
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技术求助:跪求膜处理操作规程? 异常现象 原因分析 处理方法 启动高压泵后,反渗透膜两端无压力、流量低 高压泵进出水阀门未开启 检查阀门 ... 嗯 不错 查看更多
焦化装置焦炭塔进料管线晃动原因? 可能是生焦时,油气带动焦粒撞击塔壁,焦炭塔震动带动管线震动。查看更多
企业违规排放你会怎么办? ”这不是哪一个企业 的问题,而是社会问题,不是哪一个人能解决的。“ 很好。社会发展阶段的问题查看更多
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用硫酸亚铁加碱性铝酸钠做絮凝沉淀,可以去除多少COD? 我们一般情况是调成弱碱性然后进高级氧化+双氧水,加催化剂,cod一般像群主2万cod可能降低在1000到3000左右,就可以生化或者厌氧查看更多
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适合淮南煤种煤气化炉子有哪些? 现在发展肯定是要用气流床了,其他两种工艺很少采用,也不会采用!淮南煤种灰熔点在1700左右,水煤浆不用考虑了!查看更多
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球形封头的厚度? 主要是考虑到 封头[url]http:// [/url]减薄查看更多
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催化分馏塔底温度突然下降? 楼主你好!首先温度我们不用怀疑仪表,其他液位啊流量可以怀疑。“塔底温度会突然很快下降,气相温度也上升”,不知道你们装置开了多久?初步怀疑可能是塔内液相回流出了问题,造成大量轻组分变成气相把塔底温度降低,气相温度升高。你可以分析一下出问题时候,整个分馏塔温度变化情况,在判断一下?还有各段抽出量是否有变化呢?查看更多
请问图中甲类车间与道路、办公室及管架的间距够 吗? ...? 查规范,化工装置设计有规范要求查看更多
请教各位高手如何用aspen模拟核能电解制氢? 呵呵 好像是的吧。查看更多
柴油加氢装置因设备问题紧急停工后在开工后,精柴油色发 ...? 见过绿的应该是加氢过度。查看更多
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控制阀门选型问题!大家帮帮选择什么阀门怎么计算.谁有 ...? 每个厂家的计算软件不一样,因为有点技术实力的有自主研发的产品,每个厂家的产品流通能力不一样,所以选择的额定cv是不一样的,计算出来都略有差异。查看更多
制氢开工用石脑油疑问? 石脑油是从常压来的塔顶油,就这个叫法,制氢开工前一般都用石脑油吧查看更多
过热蒸汽温度低? 是不是过热蒸汽测得列管发堵 新开工的,应该不会堵吧查看更多
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往复压缩机多级压缩级间压力是怎么升起来的? 我理解为,每个气缸的容积是固定的,当余隙确定时,排出的气体体积就是一定的,如果压力高了,气体体积就小了,下一级气缸就吃不饱了,压力低了,气体体积就大了,下一级气缸就吃不下了。只有在确定的压力下,气体体积就是那么大,才能满足下一级气缸,所以压力升上来了,我的想法,不知道说的明白不查看更多
常压污水汽提氨氮? 4、氨氮测定纳氏试剂光度法 纳氏试剂的配制以及实验过程用水都是采用无氨水。 1、无氨水 采用蒸馏法,即在1000ml蒸馏水中,加入0.1ml硫酸(ρ=1.84g/ml),在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前50ml馏出液,然后将约800ml馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。每升收集的馏出液中加入10g强酸性阳离子交换树脂(氢型),以利于保存。 2、纳氏试剂 将16g的氢氧化钠溶于50ml水中,冷至室温。将10g碘化汞和7g碘化钾溶于水中,然后将此溶液在搅拌下,缓慢地加入到氢氧化钠溶液中,并稀释至100ml。贮于棕色瓶内,于暗处保存。有效期可达一年。 3、酒石酸钾钠溶液 将50g酒石酸钾钠溶于100 ml水中,加热煮沸以去除氨。 4、铵氮标准溶液:cn = 1mg/ml 将3.815-3.823g氯化铵(在100-105℃干燥2h),溶于水中,移入1000ml容量瓶,稀释至刻度线。 5、铵氮标准溶液:cn = 0.01mg/ml 吸取1 ml铵氮标准溶液(4)于100 ml容量瓶,稀释至刻度线。当天配当天使用,不宜过夜。 6、10%(m/v)硫酸锌溶液 将10g硫酸锌溶于水中,稀释至100 ml所得。 7、25%(m/v)氢氧化钠溶液 将25g氢氧化钠溶于水中,冷至室温,稀释至100 ml所得。 8、0.35%(m/v)硫代硫酸钠溶液 将0.35g氢氧化钠溶于水中,稀释至100 ml所得。 方法 纳氏试剂光度法标准曲线的绘制 分光光度法:在8个50 ml比色管中。分别加入0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、10.00 ml浓度为0.01mg/ml的氨氮标准溶液,再加水至刻度,然后分别加入1ml酒石酸钾钠溶液,摇匀,再分别加入1ml纳氏试剂摇匀。放置10min后进行比色。在波长420nm,用光程长10mm比色皿,以无氨水作参比,测定试份的吸光度。 纳氏试剂光度法测水样 1.水样的预处理 为了防止样品中有悬浮物,余氯,钙镁等金属离子,硫化物和有机物时,对比色测定有干扰,必须对水样进行预处理。 (1)除余氯 加入适量的硫代硫酸钠溶液,然后用淀粉碘化钾试纸检验是否除尽余氯。 (2)凝聚沉淀 100 ml样品中加入1ml硫酸锌溶液和0.1-0.2ml氢氧化钠溶液,调节ph约为10.5,混合,放置使之沉淀,倾取上清液作试份。 由于在进行以上预处理以后,样品已经没有浑浊和色度,所以不用再采用蒸馏法和在低ph下煮沸的预处理方法 2.水样的测定 取试份于50ml比色管中,再加水至刻度线。加入1ml酒石酸钾钠溶液,摇匀,再分别加入1ml纳氏试剂摇匀。放置10min后进行比色。在波长420nm,用光程长10mm比色皿,以无氨水作参比,测定试份的吸光度。 3.空白试验 以无氨水代替水样按步骤2进行空白测定。 4.计算 由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后从标准曲线中查得与之对应的水样的浓度。 在这一测定方法中所要注意的问题有:纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响,静置后生成的沉淀应除去。滤纸中常含有痕量铵盐,所以可以采用离心的方法。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的玷污。查看更多
简介
职业:杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师
学校:泰山医学院 - 化学与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:于是我一个人喝酒,一个人踱步,一个人走在这无聊的街头。查看更多
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