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仪表工程师
金纳米粒子和DNA的连接? 确实,你说的对。哥们,再跟你讨教一下,你调完pH=3之后是怎么处理的?静置3分钟?静置过夜?还是搅拌3分钟?还是搅拌过夜?我觉得静置的都不好使,不知道您是不是也这样?... 哥们,我们合成的金纳米粒子为什么总是沉降,溶液不会变成红色啊?烧杯底部出现了明显的金,为什么啊查看更多
纳氏试剂标准曲线截距是负的,怎么办? 线性不错,可以用。 谢谢,再请教一下,我隔了几天重新配标准溶液后做的标准曲线与这个不一样了,是怎么回事呢.下面是两次做的对比图33.png22.png,查看更多
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大家的离心机都用什么牌的? 贝克曼,能到最高3万转,其实转速这个还是看需要查看更多
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氧化硼的熔点是445度,可以在高于这个温度下做TPD吗,会有什么后果? 肯定不可以!可以换一种方法,比如:指示剂-滴定来检测!查看更多
求助大家一个问题:长时间(8h)测完开路电位的试样可以直接用来测量极化曲线吗? 必须可以。。开路电位是在不加电流的情况下测出来的。。对样品没有损坏,最多是由于与电解液长时间接触会生成氧化膜等。。查看更多
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使用0.001M NaOH催化TEOS制备SiO2,会有沉淀吗? 沉淀不容易看出来,需要先加一下热,用玻璃棒搅拌,能看到沉淀出来。然后离心分离可得到硅酸。在1000℃高温的马弗炉灼烧得到SiO2,查看更多
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电化学阻抗值波动反常? 应用“孔栓效应”可以解释。 瀛旀爴鏁堝簲锛熶互鍓嶆病鎺ヨЕ杩囷紝涓嶅お鏄庣櫧鏄粈涔堝惈涔夛紝鑳界粰璁茶鍚楋紵查看更多
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如何将样品在电化学中充电后再去测XPS? 已经解决了查看更多
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求助,二价铜的俄歇峰位置? 你是啥化合物嗯,化合物不同价态一样位置也不太一样的。。不过话说Cu这种物质是很恶心。。XPS区分度不大,经常诡诡异异的 CuO-ZSM-5.能不能不管俄歇图,只根据第一张图的卫星峰和Cu2p3/2位置933.2,就肯定主要含二价铜,这样可以吗?查看更多
革命性环保新溶剂,取代芳烃溶剂油----聚甲氧基二甲醚(DMM3-8)? 关键是价格???查看更多
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目前主流的污水处理工艺都有哪些? 这个也太大,某一个工艺都说不完。 ,查看更多
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哪些宏观物现象与微观结构性质有联系? 某人走路一高一低,原因是脚上有个水泡查看更多
想买celgard的隔膜 请问从什么途径购买呢? 经销商,百度搜索~~~ 问了上海哪家代理的 有最小订货量 正在沟通查看更多
求X65腐蚀试样? 北科大李小刚那里做过,是长输管线专用钢,廊坊管道局、西安管道所应该都有,查看更多
试剂有效期问题? 没有水解的话就问题不大查看更多
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关于NOx的疑问? 锰的价态比较多,在氧化还原过程中发挥比较重要的作用。。。查看更多
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考研是要选专业还是选学校? 先选专业,再选学校。因为自己喜欢的专业才会更有冲劲。考研更有效率查看更多
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碳纤维电极做电化学测试? 做一下碳纤维电极和沉积了二氧化铅的碳纤维电极的LSV对比,先确认PbO2沉积上了。 LSV曲线没出现平台是因为你扫描的电位区间太窄了,1V之前的区间你没扫,这一段会有明显的平台,因为没有发生明显的电极反应,所以 ... 二氧化铅确实是镀上了,看过SEM,但是可能没全都覆盖上,有地方漏基底。 扫LSV的时候因为他那上边有二氧化铅,1V之前扫怕他吧二氧化铅还原了,就从1.多伏开始往后扫的,查看更多
做CH3NH3PbX3,钙钛矿基电池的朋友们都进交流交流吧? 弱弱的问一句CH3NH3PbI3的化学名称怎么读,我查了很多网站都没有化学名称。下周要讲组会,老板指明讲钙钛矿结构的?查看更多
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气相色谱峰型如何调节? 150℃-8℃/min-280℃(10min)进样口和检测室:330℃需要怎么改呢... 把温度提高一些,毕竟你的目标物沸点还是挺高的查看更多
简介
职业:杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师
学校:泰山医学院 - 化学与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:于是我一个人喝酒,一个人踱步,一个人走在这无聊的街头。查看更多
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