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雷锋塔下
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实验室主任
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关于柠檬酸络合法的一些问题? 一起做过树脂方面用柠檬酸的也是形成的固体很硬,难以碾碎。。。后面是采取缓慢添加的方法,虽然可以解决硬块问题,但是效率太低了,所以后面就不用柠檬酸改用磷酸了 缓慢滴加柠檬酸吗? ?多少度条件下??效果怎么样, 查看更多
请教:Nafion溶液? 国外的质量号,查查alfa,sigma公司应该有 国外公司和杜邦代理/安徽瑞邦都一样。nafion是杜邦专有商标,聚四氟磺酸树脂类产品的商标。国外试剂公司也是从杜邦采购后分装的, 查看更多
求助啫喱膏问题? 三乙醇胺的问题,你把它换成氢氧化钠或者单乙醇胺就好了, 查看更多
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求助循环伏安曲线分析? 你没有交代清楚你的体系是一个简易的图片还是粉末微电极,这两种要求不同的灵敏度,以及扫速不同的。 查看更多
餐具重污去渍粉结块问题待解决? 你的产品是不是还没有走出试验室吧,之前做过稳定性实验么,存在这么大的问题,一定是你的配方有问题,不是随便配在一起就万事大吉了;两个东西都很好,放在一起就完蛋的现象太普遍了,别质疑别的,还是质疑你的配方吧,你肯定是参照别人的配方做的吧,如果只是更改了某种成分的话,就可以很快的发现问题。如果是自己独创的,那就是没有把握好配方的优化,没有掌握好理论基础。你这里面存在的问题是漂白剂和稳定剂之间的问题,稳定剂起不到应有的作用导致的产气和膨胀,或者漂白剂根本就不适合这个配方。或者二者配比需要重新试验,找到稳定性好的配比出来,这是个长期试验,别指望稳定几天就算稳定了,得按你设定的质保期来考虑。另外,不知道你怎么设计的包装,在夏天,湿热状况下,你的产品保质期明显会变短,产生你说的现象太正常了,你这个配方很怕水、怕热、怕酸性环境, 查看更多
老是出现鬼峰的原因? 有无鬼峰与检测器没关系。你用流动相作溶剂,然后烘干样品试试 查看更多
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721型分光光度计测头发中汞含量? 我们以前做过锌在头发中的含量,先把头发烧了,用稀硝酸配成溶液,用原子吸收分光光度就可以测了,hg应该也可以的 查看更多
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帮我小妹请教一个问题,砷及其化合物是否可以应用于催化反应? 光是催化的话,这个方面文献不多,但是你所说的催化太泛,肯定没法找文献啊,最好提供一下方法,然后寻找才行 查看更多
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COD为什么么会增高? 看你用什么方式降解,有的氧化剂对cod测定时有影响的。 我用sno2和活性炭制备电极进行电催化处理的,感觉每次紫外测的都不错,但是就是cod要么增高要么是就只有20%,为什么呢,看别人的文献上面的cod都是60%多的 查看更多
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想问下大家实验室用的汞/氧化汞参比电极哪里买的? 到网上搜一搜,或者问问一些玻璃仪器店,应该都有 网上找了很多,没有几家再卖。想多找几家供老师选择, 查看更多
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关于熔炼炉的液位测量和温度测量? 试试y射线和红外,一个是液位一个是温度 下午看帖子才发现引用错了..感谢910910zhang的指导 查看更多
关于芳烃在汽柴油中的含量? 芳烃在汽油中确实能起到提高辛烷值的作用,但是国三、国四汽油标准中已经限制了汽油中芳烃的含量,所以楼主在汽油中添加芳烃的时候要注意控制量。。。。 查看更多
大侠们帮忙看看这是什么意思呢?不懂? 检测器在关闭状态下开启,需要平衡4h。gc平时是热启动(晚上不关机),如果是冷启动(晚上关机,第二天启动)的话需要平衡4h。不知道对不对,仅供参考! 查看更多
请问怎么计算不同浓度H2S溶液中的H2S量? 就是想知道按比例配置之后的溶液中h2s含量是多少... 你查一下化学手册,不同温度下硫化氢的溶解度就行了 查看更多
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电化学工作站的价格,急求!? 基本的,大概6万左右吧。。。 查看更多
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大家来讨论一下催化反应之前的压片目的性? 压片后破碎为一定粒径大小的颗粒是为了消除扩散的影响 查看更多
其实一直搞不懂外标定量和内标定量~? 说白了,内标就是扣除了进样的误差! 查看更多
气相色谱顶空进样过程中火焰熄灭? 将氢气和空气的比例调低,氢气30,空气400 查看更多
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关于溶剂热反应? 那再请问一下,水热要调ph的,溶剂热应该不用吧?那么需要控制的因素是不是就只有浓度和温度呢?溶剂热很容易爆炸啊?... ph值的调控可以通过加碱、酸的方式,不建议用ph计之类的测,重复性太差,定量加酸碱重复性才好。浓度、温度、对离子、溶剂、添加剂是主要控制因素。高温溶剂热很容易爆炸,建议180oc之下,如果你们的反应釜质量不错,可以做到240oc,一定要用控温稳定的烘箱,不能用炉子,切记切记, 查看更多
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求推荐国产50L反应釜? 我们用的是成都渝丰(成都渝丰工业搪瓷有限公司 )生产的50l反应釜。价格低、不错的。 查看更多
简介
职业:合肥茂腾环保科技有限公司 - 实验室主任
学校:泰山学院 - 化学系
地区:福建省
个人简介:憮聊de溡鯸,赱茬街菿中καη着帥ɡē挖鼻屎。查看更多
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