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为什么恩替卡韦在治疗中如此必要呢？恩替卡韦是一种常用的抗病毒药物，被广泛应用于制药领域。那么，为什么恩替卡韦在治疗中如此必要呢？本文将探讨恩替卡韦的必要性以及其在治疗中的重要作用，以增加对该药物的了解。首先，让我们了解一下恩替卡韦在治疗中的必要性。恩替卡韦主要用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。HBV感染是一种常见的肝炎病毒感染，可能导致严重的肝炎、肝硬化和肝癌等并发症。恩替卡韦在这些患者中起到了至关重要的作用。恩替卡韦在治疗中的必要性在于其抗病毒活性。它能够抑制HBV的复制和繁殖，从而减少病毒在体内的数量。这种抗病毒作用有助于控制病情的进展，并减少肝脏炎症和损害。其次，恩替卡韦在治疗中的必要性还体现在其改善患者的肝功能和生活质量方面。由于HBV感染对肝脏造成损害，患者常常出现肝功能异常和相关症状。恩替卡韦的治疗可以减轻肝脏的负担，改善肝功能指标，并减少肝脏相关症状，如疲劳、食欲不振等。此外，恩替卡韦的必要性还体现在其具有较好的耐药性和安全性。恩替卡韦的治疗需要在医生的指导下进行，并进行定期监测。这有助于确保药物的有效性和安全性，同时及时发现和处理潜在的药物耐药问题。综上所述，恩替卡韦在治疗中的必要性是不可忽视的。作为一种抗病毒药物，恩替卡韦在治疗乙型肝炎病毒感染中发挥着重要作用。它通过抑制病毒的复制和繁殖，改善肝功能指标，并减少相关症状。同时，恩替卡韦具有较好的耐药性和安全性，需要在医生的指导下进行使用和监测。通过合理使用恩替卡韦，可以帮助患者有效控制病情，减轻肝脏损害，并提高生活质量。查看更多

#恩替卡韦

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富马酸二甲酯是什么药物？富马酸二甲酯（Dimethyl Fumarate）是一种口服药物，用于治疗成人复发性多发性硬化症。该药物在2013年获得FDA批准上市，是第三个可以口服治疗多发性硬化症的药物。相比于其他药物，富马酸二甲酯具有更好的疗效和安全性，已被全球近60万患者使用，并在2021年获得中国批准，2022年纳入医保报销目录。适应症富马酸二甲酯用于治疗成人复发性多发性硬化症，包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发性进展性疾病。作用机制富马酸二甲酯主要通过激活Nrf2通路发挥免疫调节和细胞保护作用，调节细胞因子表达、抗氧化应激损伤，保护神经元和少突胶质细胞免于死亡。这种作用机制使其更有效地应对多发性硬化症的发病特征。查看更多

#富马酸二甲酯

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材料科学

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共轭雌激素：生理角色与医学应用简介共轭雌激素，作为一种天然存在的雌激素，在女性生理健康和医学治疗中扮演着重要角色。它主要负责调节女性的生殖系统和第二性征的发育，同时也参与调节骨骼、心血管、神经等系统的功能，对女性整体健康产生深远影响。用途随着年龄增长，女性体内雌激素水平下降，补充共轭雌激素可以缓解更年期症状，改善骨质疏松、心血管疾病等老年性疾病。此外，共轭雌激素在某些癌症治疗中也显示出一定疗效，同时具有调节免疫系统功能的作用。不良影响长期过量使用共轭雌激素可能导致副作用，如子宫内膜增生、乳腺癌等。因此，在使用时需严格遵医嘱，确保用药安全有效。未来，通过深入研究共轭雌激素的作用机制，可以发掘更多治疗潜力，降低副作用风险，更好地服务于人类健康事业。参考文献 [1]涂红勤.共轭雌激素、米非司酮和米索前列醇配伍治疗稽留流产[J].天津医药, 2013(1):77-78. [2]H·E·胡贝尔,M·K·赖安.共轭雌激素药物组合物及其应用方法:CN 96197116[P].CN 1197387 A[2024-03-25]. [3]陈云燕,刘晓瑷.低剂量共轭雌激素的激素替代疗法[J].上海交通大学学报(医学版), 2004, 24(5):405-407.查看更多

#共轭雌激素

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日用化工

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碘化钾的主要用途是什么？碘化钾是一种无色或白色立方晶体，化学式为KI，无味，易溶于水和乙醇。在药物化学中，碘化钾用作制有机化合物及制药原料，尤其在防治甲状腺肿（大脖子病）和甲状腺机能亢进的手术前准备中有应用。如何生产碘化钾？目前国内大多采用甲酸还原法生产碘化钾，食品级碘化钾可采用铁屑法生产。铁屑法即以碘和铁屑为原料。将一份铁屑置于反应器中，加入7份(质量)的水，在65~cT(温度过高碘容易升华)分批加入3.3份的碘。加入碘片后溶液呈深红棕色，待溶液呈淡绿色后方可加入第二批碘片。然后滤去铁屑，得到碘化亚铁溶液，将此溶液加入10：3(质量)的碳酸钾水溶液，生成碳酸铁沉淀和碘化钾溶液。静置溶液，待澄清后析出上层清液，加热浓缩至相对密度1.75～1.81后再过滤；滤液继续蒸发至相对密度1.93～1.98时，趁热过滤。冷却至60～70℃静置结晶，分离后在70～90℃下干燥得无水碘化钾产品。 Fe+I2→FeI2 Fe I2+K2CO3—2KI+FeCO3↓ 碘化钾有哪些用途？碘化钾可通过氢碘酸与碳酸氢钾反应制得。碘化钾在临床上主要用于单纯性甲状腺肿、甲状腺危象的防治及甲亢的术前准备等。它也被广泛用于皮肤科、眼科、关节炎症、铅性肾病及乳腺增生等疾病的治疗。碘化钾用作祛痰剂、利尿剂，以及甲状腺肿防治和甲状腺机能亢进手术前的用药。由于其能够在甲状腺中积累，也被用于防辐射治疗，减少放射性碘的吸收。查看更多

#碘化钾

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如何创建响应式网页设计？在当今移动设备普及的时代，创建一个响应式网页设计变得至关重要。响应式网页设计可以确保您的网站在不同设备上都能够良好展示，无论是在电脑、平板还是手机上都能够保持用户体验。要创建一个响应式网页设计，首先需要使用HTML和CSS来构建网页的基本结构和样式。通过使用媒体查询（media queries），可以根据不同设备的屏幕尺寸来调整网页的布局和样式。另外，使用流式布局（fluid grid）和弹性图片（flexible images）也是创建响应式网页设计的重要技巧。流式布局可以让网页内容根据屏幕尺寸进行自适应布局，而弹性图片可以根据父元素的大小来调整图片的尺寸，确保图片在不同设备上都能够正常显示。最后，测试是创建响应式网页设计过程中不可或缺的一步。您可以使用各种设备和浏览器来测试您的网页，确保在不同情况下都能够正常展示。查看更多

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泰妙菌素的临床应用有哪些？泰妙菌素是一种抗生素，常被用于治疗呼吸道疾病。但其实，泰妙菌素的临床应用远不止于此。该药物对革兰氏阳性菌、部分革兰氏阴性菌、支原体、衣原体和部分厌氧菌都有良好的效果。泰妙菌素的配伍禁忌 1）泰妙菌素不宜与大环内酯类、林可胺类抗生素同时使用，因为它们存在竞争性拮抗作用。此外，泰妙菌素也不宜与聚醚类抗生素（如盐霉素、莫能霉素）合用，以免出现严重不良反应。 2）泰妙菌素可以与四环素类、多肽类、β-内酰胺类、氨基糖苷类、磺胺类抗生素配伍使用。常见的组合包括泰妙菌素+利高霉素、泰妙菌素+金霉素、泰妙菌素+强力霉素。泰妙菌素的注意事项 1）在室温超过40℃的环境下，添加泰妙菌素的饲料储存时间不宜超过一周； 2）使用泰妙菌素时应避免药物接触眼睛和皮肤； 3）注意泰妙菌素的配伍禁忌，特别是不要与盐霉素、莫能霉素等聚醚类抗生素合用。查看更多

#泰妙菌素

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仪器设备

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去氢骆驼蓬碱的检测方法研究有哪些？去氢骆驼蓬碱是一种常见的药品，其分析检测方法具有重要意义。本文将介绍去氢骆驼蓬碱的检测研究，为准确快速地检测去氢骆驼蓬碱提供参考依据。简述：骆驼蓬 (Peganum harmala L．)广泛分布于我国新疆及西北地区，骆驼蓬及种子是新疆维吾尔族沿用已久的民族药物，主治咳嗽气喘、无名肿痛和皮肤瘙痒等症状。去氢骆驼蓬碱(Harmine，HM)在其种子中含量较高，是其主要有效成分之一，研究发现去氢骆驼蓬碱对中枢神经系统、心血管系统、免疫系统及肌肉系统有广泛的影响，并具有抗肿瘤作用及单胺氧化酶的抑制作用。分析研究： 1. 报道一管旭等人旨在建立一种人体血液中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱成分的高效液相色谱－串联质谱（ HPLC-MS/MS）的检测方法。采用乙腈沉淀蛋白法作为前处理方法过膜后经Aglient SB-C18（100 mm×2.1 mm×1.8μm）色谱柱分离，含0.1%（体积分数）甲酸水－乙腈作为流动相，以0.4 m L/min的流速进行梯度洗脱，外标法定量。质谱采用电喷雾正离子模式（ESI+）、多反应监测（MRM）模式检测。结果显示，该方法检测血液中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱成分在10～1 000 ng/mL范围内线性关系良好（R2>0.999），检出限和定量限分别为3 ng/mL和 10 ng/mL。在10、100、500 ng/mL三种浓度水平，骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱的提取回收率分别为96.2%、95.3%、97.0%和87.9%、84.9%、92.9%，不同个体血液的基质效应均不超过±25%，日内准确度和日间精密度（n=6）在 3.6%～9.8%和7.3%～12.8%范围内，准确度在2.4%～9.5%范围内。该方法前处理简单，灵敏度高，能充分满足法庭科学对血液中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱成分的检测工作要求。 2. 报道二古丽娜尔 ·叶尔森那力等人建立了高效液相色谱法 (HPLC)测定哈医祛风膏中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的含量。方法:采用高效液相法测定含量,色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇:0.01 mo L/L硫酸铵溶液(37:63,用三乙胺调p H至4.0)为流动相,流速为1 m L/min,柱温:25℃,检测波长在320 nm。结果 :去氢骆驼蓬碱的线性范围为1283μg(r=0.999 8,n=6)平均回收率为100.14%,RSD值为1.33%、骆驼蓬碱的线性范围为1283μg(r=0.999 8,n=6)平均回收率为98.89%,RSD值为1.77%。该高效液相色谱法方法简便,准确,可靠,可以用于哈医祛风膏中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的含量测定。 3. 报道三尹强等人提出了检测骆驼蓬子中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的方法，该方法包括薄层鉴别的定性分析和 HPLC法测定骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱含量的定量分析，具体如下： ①薄层鉴别方法的步骤如下：（ 1）供试品溶液制备：取骆驼蓬子粉末0.2g，加甲醇5mL，超声处理10min，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，取上清液，作为供试品溶液。（ 2）对照药材溶液制备：取骆驼蓬子对照药材粉末0.2g，加甲醇5mL，超声处理10min，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，取上清液，作为对照药材溶液。（ 3）对照品溶液制备：取骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱对照品适量，加50体积％甲醇制成每1mL分别含骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱1mg的对照品溶液。（ 4）照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取空白溶液(甲醇)、对照品溶液6μL、对照药材溶液、供试品溶液各1μL，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶0.5∶0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，并分别在紫外灯(254nm、365nm)下检视，然后喷碘化铋钾试液显色。供试品色谱中，254nm和365nm紫外灯下，在与对照药材溶液和对照品溶液色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；显色后，在与对照药材溶液和对照品溶液色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。 ②HPLC法测定骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱含量的步骤如下：（ 1）色谱条件：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(WatersXselectCSHC18，4.6×250×mm,5μm)；以甲醇-0.1体积％磷酸水溶液(体积比为20:80)为流动相，等度洗脱；检测波长为246nm；柱温为25℃；流速0.8ml/min。（ 2）供试品溶液制备：取骆驼蓬子粉末(过三号筛，筛孔内径355μm±13μm)0.05g，精密称定，置50ml量瓶中，加25体积％甲醇40ml，超声处理15min，放冷，加25体积％甲醇定容至刻度，摇匀，取2ml置10ml量瓶中，加25体积％甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液即得。（ 3）对照品溶液制备：取骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱适量，加50体积％甲醇溶解，制成每ml含骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱各10μg的混合对照品溶液。（ 4）分别精密吸取空白溶液、对照品溶液、供试品溶液20μl，注入高效液相色谱仪，进行测定，即得。该方法具有专属性强、准确度高、重现性好、灵敏度高、耐用性好，以及明显改善色谱峰形和拖尾现象等优点，可用于骆驼蓬子或其提取物的质量控制，促进对骆驼蓬子药用价值的开发和研究。参考文献： [1]管旭,朱焕慧,彭聪等. HPLC-MS/MS法检测全血中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱成分 [J/OL]. 刑事技术, 1-6[2024-03-07]. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2024.0004. [2]古丽娜尔·叶尔森那力,木拉提·克扎衣别克,江阿古丽·艾山等. HPLC法同时测定哈医祛风膏中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的含量及疗效观察 [J]. 世界中医药, 2015, 10 (08): 1246-1249. [3]赵爽,王贝贝,田娟等. HPLC-MS法测定去氢骆驼蓬碱在人肝微粒体中代谢产物 [J]. 中医药学报, 2015, 43 (03): 11-12. DOI:10.19664/j.cnki.1002-2392.2015.03.005. [4]新疆维吾尔药业有限责任公司.检测骆驼蓬子中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的方法. 2018-01-12. 查看更多

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如何合成1，3-二氯-5-5-二甲基海因？为了满足不同领域对 1 ，3-二氯 -5-5- 二甲基海因的需求，研究人员不断探索各种合成方法。背景： 1 ，3-二氯 -5-5- 二甲基海因（亦称二氯二甲海因）是一种新型的高效、低毒类广谱抗菌消毒及漂白剂。由于该化合物有效氯含量高，气味小，稳定性好，货架储存期长，价格适中，近十年来其产品年增长率已超过异氰尿酸类产品的年增长率。其应用范围十分广泛，可用于牲畜口蹄疫防治，农作物霉病防治，厨具、饮用水及医药器械消毒杀菌和工业循环水、废水的消毒漂白处理等领域，市场前景广阔。合成： 1. 方法一：以丙酮氰醇为原料经 Bacherer bergs 环化反应及改进的氯化反应合成出了 1,3 二氯 5 ,5 二甲基海因。具体步骤如下：（ 1 ）碳铵加热合成法反应瓶中加入 46 ml(0.5 mol) 丙酮氰醇、 30 ml 水 , 加热 , 搅拌下在 20 min 内分次加入 80 g(0.7 mol) 碳铵 , 然后分段控温 , 反应 2 h, 反应完 , 趁热将反应液倾入烧杯中 , 冷却后过滤 , 得到白色固体产物 44.8 g, 产率 70%,m.p.180.4 ～ 182.8℃, 滤液经浓缩处理 , 得到黄色固体 , 经重结晶、过滤、烘干 , 得到浅黄色固体 9.8 g, 收率 15%,m.p.180 ～ 182℃, 总产率 85% 。或将上述所得滤液不经浓缩处理 , 直接作下一次反应的溶液 , 操作步骤同上 , 如此反应循环重复使用五次 , 单次产率为 82% ～ 95% 。（ 2 ） 5,5- 二甲基海因的产品纯化将装有 20 ml 蒸馏水的烧杯置于 80℃ 水浴中恒温 , 加入粗产品至接近饱和 ( 约 22.07 g), 然后冰浴冷却重结晶 , 干燥 , 即得无色针状或白色粉末产品 20.14 g, 回收率为 91.3% 。此滤液可回收利用。 m.p.179.3 ～ 181.5℃ 。（ 3 ） 1,3- 二氯 -5,5- 二甲基海因的合成在装有机械搅拌、回流冷凝管和滴液漏斗的 250 ml 三颈瓶中加入 8.25 g(0.206 mol) 氢氧化钠及 5 ml 水 , 搅拌溶解 , 冷至 0 ～ 10℃, 缓慢引入氯气 2.24 l( 约 0.10 mol), 完毕后 , 加入 12.8 g(0.10 mol)5,5- 二甲基海因固体 , 搅拌反应 5 min 后 , 再缓慢引入氯气 2.46 l( 约 0.11 mol) 保持 6.5 约 1.0 h 。完毕后继续搅拌反应 20 min, 冷却过滤 , 粗产品用 100 ml 水洗涤三次 , 抽干 ,50℃ 以下真空干燥得淡黄色固体或白色固体 18.0 g, 产率为 91%,m.p.133 ～ 135℃ 。（ 2 ）方法二：由 5 ,5 - 二甲基海因、次氯酸钠、氯气合成 1,3- 二氯 - 5 ,5 - 二甲基海因，最佳工艺条件为次氯酸钠与二甲基海因的摩尔比为 0 .95∶1, 反应温度为 2 0℃ , 反应液为酸性 , 此条件下产品收率为 95 % 。具体步骤如下：在装有搅拌器、温度计、通氯管和滴液漏斗的 1 000 mL 四口烧瓶中加入 50 g 98.5% 的 5,5- 二甲基海因和 400 mL 水 , 搅拌溶解。调节反应液至规定温度 , 以约 30 L/h 的速度通入氯气 , 同时滴加次氯酸钠溶液 , 反应尾气用水喷射器经稀碱液吸收后抽走。滴完次氯酸钠后 , 继续通氯直至反应液出现淡绿色 , 然后再保温搅拌 10 min 。反应完成后进行抽滤 , 滤饼用 200 mL 水分 2 ～ 3 次洗涤 , 尽量抽干。湿的二氯海因在 70 ℃ 左右烘 24h 后，即得。参考文献： [1]许延峰 , 夏永 , 张选民 . 1,3- 二氯 -5,5- 二甲基海因的合成研究 [J]. 氯碱工业 , 2002, (06): 34-36. [2]张胜利 , 何亚兵 , 黄锦霞等 . 1,3- 二氯 -5,5- 二甲基海因的合成及杀菌性能研究 [J]. 湖北化工 , 2001, (04): 5-6. 查看更多

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如何合成与应用2-溴-4-硝基苯胺？本研究旨在探讨合成与应用 2- 溴 -4- 硝基苯胺的方法，希望通过这项研究为相关领域的合成化学和应用研究提供新的思路和实验支持。背景： 2- 溴 -4- 硝基苯胺直接作为分散染料的重氮组分早已有所报导。近年来，由它出发采用氰化亚铜取代的方法制备分散染料最重要的中间体之一的 2- 氰基 -4- 硝基苯胺的专利也不断有所发表，当然制取含氰的分散染料也可以采用得 2- 溴 -4- 硝基苯胺先与某偶合组分偶合，然后再用 CuCN 氰化而得到 2- 溴 -4- 硝基苯胺，也可当作制取杀菌剂，食品除臭剂的原料，因此，对于 2- 溴 -4- 硝基苯胺本身的制备方法的研究就具有重要的现实意义。合成：（ 1 ）方法一：将 0.3 克分子的对硝基苯胺， 1,650 毫升水加到 3 ， 000 毫升的三口瓶中，搅挫，再加入 150 毫升浓硫酸，加热至 60~70 ℃，保持半小时。待物料全溶后，冷至 50 ℃以下，加入 24.24 克 (100%) 的氢溴酸溶液，然后在 10 分钟内将 14.28 克的双氧水 (100%) 加进液中，并在 45~50 ℃保持 1 小时。冷至 25 ℃以下，过滤，水洗至中性，烘干。（ 2 ）方法二：在 500 mL 三颈瓶中，依次加入 20.0 g （ 0.145 mol ）对硝基苯胺、 54 mL1 ， 4- 二氧六环、 8.1 g 氢氧化钾和 23 mL 水，电磁搅拌，控温 5 ～ 10℃ ，缓慢加入由 7.6 mL 溴素和 180 mL1 ， 4- 二氧六环组成的混合液，反应 2 h ，溶液由墨绿色变成棕黑色。减压蒸馏除去溶剂和水，得黑色固体 . 固体用乙醇加热溶解，趁热过滤，滤液倒入 700 mL 水中，产生土黄色沉淀，冷却至室温，抽滤，固体用乙醇 - 水重结晶 3 次得 18.0 g 黄色晶体，产率 57.2 ％，应用：合成 2- （ 2- 溴 -4- 硝基苯基）吡啶在 250 mL 三口瓶中，加入 30.5 mL 浓盐酸、 18.0 g （ 0.083 mol ） 2- 溴 -4- 硝基苯胺和 78 mL 水，加热，搅拌至固体溶解，冷却。保持反应温度 0 ～ 5℃ 。再缓慢滴加亚硝酸钠溶液（ 9.0 g 亚硝酸钠溶于 82 mL 水）到上述反应液中，采用淀粉碘化钾试纸指示终点，反应得到黄色的 2- 溴 -4- 硝基苯胺重氮盐溶液。控温（ 40±5 ） ℃ ，搅拌， 2 h 内将该重氮盐溶液滴加到 110 mL （ 1.36 mol ）吡啶中反应，滴完后，升温至 90℃ 继续反应 1 h ，冷却至室温。反应混合液用浓氢氧化钾溶液调至呈碱性，减压蒸馏除去吡啶得黑色固体。固体反复用苯加热浸取，所得苯溶液用活性炭脱色，热过滤，蒸馏除去苯，得粗产品 2.1 g ，粗产品用硅胶柱层析（二氯甲烷 ∶ 乙酸乙酯＝ 10∶1 ）分离，得 1.0 g2- （ 2- 溴 -4- 硝基苯基）吡啶。产率 5.6 ％， m.p.132 ～ 134℃ 。参考文献： [1]朱美香 , 罗翠萍 , 刘坚等 . 2-(4- 硝基苯基 ) 吡啶衍生物的合成研究 [J]. 中南林学院学报 , 2005, (02): 35-37. [2]刁文中 . 2- 溴 -4- 硝基苯胺的合成 [J]. 染料工业 , 1982, (06): 14-15. 查看更多

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乳糖酸对皮肤有哪些好处? 皮肤的健康对我们来说非常重要。很多人都面临着不同程度的皮肤问题，可能是由于不良的生活习惯或错误的护肤方式导致的。无论问题的原因是什么，解决问题是最重要的。乳糖酸是一种对皮肤有益的物质，许多产品中都添加了乳糖酸。那么，乳糖酸对皮肤有哪些好处呢？了解了乳糖酸对皮肤的好处，我们就能更清楚地理解为什么在某些护肤产品中添加乳糖酸。乳糖酸对皮肤的好处主要体现在去除老化的死细胞，促进角质细胞的新生。这使得皮肤表层更加光滑，避免了皮肤老化角质的问题，同时也促进了真皮层的积极作用。乳糖酸能帮助真皮层增加有效物质的含量，增加皮肤的含水量，使皮肤看起来更加健康、光滑，紧致度也会提高。特别适合皮肤干燥和粗糙的人选择含有乳糖酸成分的护肤品，以改善皮肤状态。不同含量的乳糖酸在一定程度上还能产生抗氧化作用，改善皮肤的暗沉。乳糖酸对皮肤有许多好处，所以有相同皮肤问题的人可以选择含有乳糖酸成分的护肤品来保养皮肤。但是，在使用含有乳糖酸成分的产品时，如果出现异常情况，应立即停止使用。查看更多

#乳糖酸

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化学键的本质是什么? 化学键是指两个原子之间的键合关系。我们通常用键这个词来描述原子之间的结合，比如HCl中的H和Cl之间的键合，或者NH3分子中的N和H之间的结合。我们可以用路易斯电子小点符号来描述原子和分子的键合关系。路易斯理论认为，化学键是由两个原子之间共享一对或多对电子形成的。比如在HCl中，氢原子和氯原子共享一个电子，形成了化学键。在某些情况下，两个原子之间可以共享两对或三对电子。这种键合关系可以用N2分子来描述。除了共价键，还有一种特殊的键叫做配位键。这种键合关系中，两个原子提供的电子数量不一定相等。化学键的极性与分子整体的极性是不同的概念。在同核双原子分子中，共享的电子必须由两个原子平等地共享。而在异核双原子分子中，一个原子对电子的亲和力可能比另一个原子大，导致键的极性。量子理论对化学键的研究起到了重要的作用。在量子力学中，我们使用近似法来处理化学键。传统的近似法包括价键法和分子轨道法。价键法试图给定性概念赋予量子力学的意义，而分子轨道法则更加定量化。当两个原子相互接近并形成键时，我们关心的是体系的能量如何计算。我们可以利用波函数来计算键能。查看更多

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MMOR的结构及其与MMOH的相互作用的研究？ Muller等通过NMR结合局城性分子动力学计算对MMOR的结构进行了研究[]。研究结果显示，还原酶(sMMOR)由两个城组成，分别是含有FAD和NADH结合部位的MMOR-FAD城和含有[2Fe-2S]的铁氧化还原蛋白城MMOR-Fd。MMOR-FAD城由250(99~348)个氨基酸组成，分子量为27.6kDa；MMOR-Fd由98(1~98)个氨基酸组成，包含6个β带和3个α螺旋，[2Fe-2S]中心与42、47、50、82半胱氨酸残基的硫原子配位，分子量为10.9kDa，MMOR的总分子量为38.5kDa。MMOR-Fd通过与NADH的电子转移与MMOH发生相互作用，而与MMOH结合的界面上存在一个极性中心，该中心被一些疏水基团包围。在甲烷与氧在活性中心的反应过程中，活性中心的疏水腔起着关键性作用7.25。非极性的底物在酶分子中转化成更亲水的产物，因此在酶分子中必定存在一个互不干扰的结合释放路径。假设这个路径是从蛋白质分子表面到活性中心，气态的底物首先结合在分子表面的疏水腔，然后通过MMOH分子构型的扭动变形逐步结合到活性中心。为了探测这一机理，Whittington等采用二溴乙烷、碘乙烷与MMOH共结晶的X光衍射方法，通过氙、二溴乙烷、碘乙烷对MMOH晶体加压，研究了小分子与MMOH的结合部位。研究结果表明，二溴乙烷、碘乙烷结合到a亚基的2个疏水部位，氙结合到a亚基的6个疏水部位。这证明了非极性底物结合在疏水腔体内，说明MMOH分子中的疏水腔起着路径引导作用，从而支持了前面的假设。特别是通过活性中心Leul10侧链构型的改变推断，Leul10是一个疏水通道的重要组分，它控制着底物的进入和产物的释放。除了NMR研究外，还采用了多种谱学方法来探究MMOR的结构及其与MMOH的相互作用。特殊残基的NMR研究可以了解MMOB和MMORFd与MMOH的相互作用。小角度X射线衍射研究表明，存在一个MMOH-MMOB-MMOR结合的三重化合物模型，该模型使MMOH在反应循环中经历了一个大的结构重排。对MMOH表面正电性残基的修饰可以抑制其与MMOB的结合和从MMOR转移电子。通过测定MMOH的双铁核中心和MMOB中心的距离，证明MMOB与MMOH是相邻接的。质谱分析证明了MMOH和MMOB的共价交联，其中MMOR-Fd的Glu5b、Glu91与MMOH的a亚基N端和两个羧基形成了负电区。然而，突变实验表明，除了这些交联位点外，可能还存在其他交联位点。来自Bath菌的MMOH在紫外光谱中在300nm处有吸收峰，而蛋白质的吸收峰在280nm处。这个吸收峰很可能是由双核铁中心产生的。这与早期对OB3b的MMOH的实验结果相一致。此外，还有报道认为MMOH在410nm、521nm、550nm处有不同的特征吸收峰，这可能与样品中的酪氨酸残基有关。查看更多

#甲烷

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其他

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人体为什么需要食盐? 食盐是日常生活中重要的调味品，在酸、甜、苦、辣、咸这“五味”中，咸味是最基本的。饭菜中如果少了它，就会变得淡而无味。更重要的是，人体要维持正常的生理机能，不能没有食盐。人的血液中含有0.6% ～0.9%的食盐，在这种情况下，心脏才能正常跳动，肌肉才能保持刺激感应性。人体大量失水的同时，会伴有大量食盐的损失，医生常用皮下或静脉输人生理食盐水(0.9% 的氯化钠水溶液)的方法进行治疗。食盐在人的新陈代谢过程中常随汗液排出，从事高温作业的工人，或在紧张的体力劳动、剧烈的体育锻炼之后，都应该喝些盐开水，使食盐在身体内的含量得到补充。当人体缺少盐分时，通常会感到头晕、倦怠、全身无力，使学习和工作效率降低。长期缺盐易患心脏病，还可产生“低钠综合征”。那么多吃一些食盐好不好?如果人体摄入的食盐太多，会影响新陈代谢的正常进行，使酸碱平衡失调。吃盐过多，容易使人体产生钠的滞留，会导致肾脏病和高血压病，现代医学研究证明，常年坚持淡食可以使人长寿。人体缺少食盐不好，因为人体所需要的钠元素主要是从食盐中得来的;食盐过多也不好，因为摄人过多的食盐会导致一些疾病。那么，一个人每天到底摄人多少食盐合适呢?研究证实，成年健康人每天吃食盐2 ～6g就足够了。当然，繁重体力劳动和大量出汗的人可适当增加一些，但也不宜过多。一般说来，每人每日吃5g食盐是有益无害的。查看更多

#食盐

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安全环保

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稀土资源的现状和前景如何? 稀土是一类储量有限的金属，被誉为"工业的维生素"，广泛应用于新能源、新材料、航空航天、电子信息等尖端科技领域，是不可再生的重要战略资源。根据相关资料: ●我国目前拥有世界上最丰富的稀土储量。然而，据估算，1970年，我国已探明的稀土储量约占世界总储量的75%左右;到2005年，这一比例下降到55%左右;近几年来，这一比例继续下降。 ●据估算，我国目前的稀土生产量约占世界总产量的80%以上，位居世界第一。然而，按照目前的生产量计算，我国的稀土储备仅能维持15-20年。 ●我国目前的稀土年消费量居世界第一。其中，应用在新材料领域的消费量已占总消费量的50%以上。 ●据估算，我国目前有60%以上的稀土产品出口到国外。由于环境保护和资源储备等因素的考虑，一些发达国家封存本国的稀土矿而从我国进口稀土产品。查看更多

#稀土

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安全环保

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沥青的特性及其对环境的影响？沥青是铺设公路的重要材料之一，它是煤和石油的提炼物，具有棕黑色的有机胶凝状物质。沥青主要由沥青质和树脂组成，含有少量的氧、硫和氯的化合物。它具有良好的黏结性和防腐性能。尽管沥青是重要的铺路材料，但如果不善加利用，会造成巨大危害。其中，煤焦油沥青的危害最大。在电极焙烧炉制作中，会排出大量的沥青烟。沥青烟气中含有致癌物质3，4-苯并芘，高温处理时会随烟气一起挥发出来。除了沥青，公路上还会积聚大量不可见的化学物质。这些物质来自车辆、道路养护和道路自身。当这些化学物质的含量过高时，就会成为污染物或致污物，对环境造成负面影响。这些化学物质一部分是通过空气传播，但大部分是通过雨水冲刷道路或渗漏而积聚起来的。它们不仅影响水质，还会在土壤、植物和动物体内富集，对整个陆地生态系统产生连锁影响。查看更多

#沥青

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其他

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为什么化学与物理学的关系如此重要? 很明显，量子力学的发展使得用量子理论解释化学方法成为可能，但还原论方法的历史已经存在很久。还原论认为一门科学（如化学）可以还原为更基础的科学（物理学）。还原论的核心概念是科学之间存在等级性，衍生科学从化学开始，逐级传递至人类科学。与将人类心理学还原至神经科学的尝试相比，化学与物理学的简化尝试更早开始。1669年，巴黎皇家科学院的本纳德·方特纳尔进行了比较：通过化学操作将实体分解成有形要素，如盐、硫磺等。物理学通过推测将原理分解为更简单的原理，而化学将实体分解为更小的实体。化学的精神更加混杂、密集，而物理学的精神更加清晰、简单，直达事物的起源，而化学精神并不通向事物的终点。方特纳尔的比较仍然具有参考价值。事实上，许多科学家利用类似的论证来合理化物理学和化学之间的划分。化学的目的是提供物质转变的原理，而物理学致力于揭示大自然的基本定律。从科学哲学的角度看，化学家们面临着选择：接受物理学统治的科学世界中的次等地位，或者抵抗邻邦科学的帝国主义野心。这种两难境地在科学哲学中存在。然而，这并不是科学哲学问题的唯一呈现方式。化学家们开始界定化学自身的关于物质的危机，并开始发展与化学实践相关的伦理责任的理解。化学家们为自己的特定哲学领域划定界限，与物理学家的传统和关注点不同。查看更多

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精细化工

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氢气作为清洁燃料的前景如何? 氢元素主要以化合物的形式存在，特别是水和碳氢化合物中。作为一种取之不尽、用之不竭的元素，氢气被认为是一种清洁、高效的燃料，其燃烧产物仅为水，没有其他污染物。氢气的燃烧放热量很高，可以作为航天动力燃料，并且可以像天然气和汽油一样储存和使用。要从化合物中提取氢气作为能源，需要用其他能源进行交换。最常用的方法是通过电解水来制取氢气。电解水使用15％KOH水溶液作为电解质，电极反应可以将水分解为氢气和氧气。虽然铂系金属是最理想的电解电极材料，但由于成本较高，常用镍或镍上镀微量的铂来代替。随着全球汽车数量的不断增加，汽车行业已成为文明世界的重要组成部分。然而，汽车的发展主要依赖于廉价的汽油。氢燃料电池汽车已经问世，并且有望逐渐与传统汽油汽车竞争。氢燃料电池汽车通过将氢气和氧气转化为水，并产生电能来驱动汽车。这种汽车实现了碳的零排放，为环境保护做出了贡献。然而，氢气具有很小的密度和很高的泄漏性，储存和携带氢气是一个重要的挑战。目前，液态氢气需要在极低的温度下储存，而高压储氢则需要使用优质的绝热材料。化学家们正在研究制备容易结合和释放氢气的化合物或体系，以解决储氢难题。随着低碳产业和清洁能源的发展，相信氢气汽车的理想将会实现。查看更多

#氢气

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工艺技术

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化学反应动力学的逻辑结构是什么? 化学反应动力学是研究化学反应速率和反应机理的科学。尽管化学反应在形式上可能很简单，但从动力学的角度来看，它们往往非常复杂。以溴化氢的合成为例，它的总包反应可以用化学计量方程式H2+Br2→2HBr来表示。然而，这并不意味着一个氢分子直接与一个溴分子反应生成两个溴化氢分子。实际上，这个总反应是由许多基元反应组成的，包括Br2→2Br、Br+H2→HBr+H、H+Br2→HBr+Br、H+HBr→H2+Br和2Br→Br2。每个基元反应又由许多基元化学物理反应组成。尽管不同基元化学物理反应参与反应和生成的化学粒子的宏观化学性质相同，可以用化学反应式来表示，但它们的微观物理性质是不同的。因此，化学反应动力学的原理涉及以下四个问题： ① 对微观基元化学物理反应进行分子水平和量子状态的研究，这需要使用量子理论。 ② 从微观基元化学物理反应的行为出发，探讨宏观基元反应的动力学行为，并寻求平均宏观性质。这是从微观到宏观的过渡理论，具有统计平均的性质。 ③ 以基元反应动力学行为为已知，推导总包反应的动力学行为。这部分理论是宏观的，是化学反应动力学的经典理论。 ④ 以总包反应动力学行为为出发点，研究化学反应与流动、传质、传热等物理过程的相互作用。这部分理论与化工生产和反应器设计等密切相关，通常称为宏观动力学。这四种理论中，第一种是微观的，第三和第四种是宏观的，第二种是从微观到宏观的过渡理论。然而，这与化工上的习惯不完全相同。总包反应、基元反应和基元化学物理反应是对立统一的，它们之间既有区别又密切相关。类似于空气、氧气和氮气等单质和分子之间的关系。微观的分子集合形成宏观的单质（或组元），多种单质组合形成混合物（如空气）。同样，微观的基元化学物理反应集合形成宏观的基元反应，多种基元反应组合形成总包反应。这涉及局部与整体、原因与结果、现象与本质等辩证统一的关系。如果总包反应只包含一种基元反应，则称为简单反应。反之，如果包含多种基元反应，则称为复杂反应。这类似于纯物质（包含一种组元）和混合物（包含多种组元）之间的关系。查看更多

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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亚硝酸盐及硝酸盐和二苯胺及濃硫酸的显色反应有什么应用价值? 亚硝酸盐及硝酸盐和二苯胺及濃硫酸的极灵敏显色反应，是基于二苯胺氧化成联苯胺的蓝色醌型衍生物。这种方法可以用于检测二苯胺及其对位没有取代基的衍生物。通过考虑二苯胺及其衍生物的溶解特性，这个显色反应具有很高的选择性。这些化合物是弱碱，与芳族伯胺类及混合脂族-芳基仲胺类不同，不溶于稀无机酸。因此，它们可以通过稀无机酸浸提来与其他有机碱类分离。另一方面，由于-NH基团的微弱碱性，若将磺基及羧基引入任一芳族环中，将会产生可溶于稀碱的酸性化合物。因此，像这样芳族仲胺类的衍生物，就可用稀碱浸提，以与不溶于水的芳族碱类分离。只要考虑其对酸类或碱类的性质，硝酸氧化法可用来区别某些芳族仲胺类与其磺基衍生物及羧基衍生物（二苯胺及其衍生物，作为氧化还原指示剂及在有机工艺方面，都有实用上的重要性）。操作手续：将试料一撮在微量坩堝中用濃硝酸（比重1.4）一滴处理。若用其在有机溶剂中或在碱金属氢氧化物中的溶液提供试验，可将其一滴放坩堝中蒸干，然后再加浓硝酸一滴。按芳族仲胺的存在量，将会得到或深或浅的蓝色或蓝-绿色。下列各物量，可被检出： 0.25微克二苯胺 0.40微克二苯胺－2，2'－二羧酸 0.3微克二苯胺－4－磺酸 0.30微克苯基－α－萘胺 0.17微克二苯替联苯胺 N－取代的二苯胺衍生物用濃硝酸处理时，不会直接产生蓝色效应（4,4-二苯基氨基脲是一个例外，其鉴定限度为5微克）。这些化合物若和濃硫酸加热至150～160°C时，似会被皂化而分裂出二苯胺。反应后的冷却质块，加碱金属硝酸盐少许，就会发生蓝色。这个性行，不仅在不对称-二苯脲（10微克）方面曾观察到，而且在甲基替二苯胺（2.5微克）及乙酰替二苯胺（5微克）方面也是如此。但二苯胺基甲酸乙酯或二苯胺基苯（甲）酸受这样处理时，却只发生黄色。可注意的是，下列化合物用濃硫酸加碱金属亚硝酸盐处理时，即在室温下，也会产生蓝色：在方才所述各例中，由于亚硝酸的作用，使-N（C6H5）2基团成为N-亚硝基二苯胺而分裂出来： N-亚硝基二苯胺皂化时，产生二苯胺及亚硝酸，因此出现所期望的蓝色。因此，N-取代的二苯胺类可由其和濃硫酸加热到150-160°C，然后加碱金属亚硝酸盐；以及由其对濃硫酸及碱金属亚硝酸盐的性行来作出检定。查看更多

#二苯胺

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精细化工

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材料科学

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离子交换树脂的应用范围及其优势？离子交换树脂在工业生产和分析化学中有广泛的应用。人工合成泡沸石是一种初级的无机离子交换剂，已经在化学分析中应用了半个多世纪。离子交换树脂具有良好的机械性能，对酸、碱和溶剂稳定，能有效分离各种阳离子。在分析化学中，它是一种简便有效的分离方法，尤其适用于分离化学性质相似的离子和痕量存在的离子。此外，离子交换树脂经过洗脱和再生后可以循环使用。然而，离子交换树脂的不足之处是缺乏选择性，阳离子型树脂会交换所有阳离子，包括被测阳离子和干扰性阳离子。为了达到分离目的，需要在操作技术上加以控制。近年来，螯合树脂和螯合吸着剂作为新型离子交换剂出现，它们将具有高选择性的有机试剂引入树脂结构中，具有选择性交换能力。螯合树脂含有能与金属离子形成螯合物的分析功能团，可以解决分析化学中的复杂任务，如性质相似离子的分离和痕量离子的富集。这种离子交换树脂在海水中选择性地富集金离子的实践为开发海洋财富提供了新的途径。近年来，各种具有分析功能团的螯合树脂不断问世，吸引了全球化学工作者的关注。查看更多

#树脂

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简介

职业：合肥茂腾环保科技有限公司 - 实验室主任

学校：泰山学院 - 化学系

地区：福建省

个人简介：憮聊de溡鯸，赱茬街菿中καη着帥ɡē挖鼻屎。查看更多

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