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hplc甲醇溶剂出峰是为什么?
色谱柱规格?很可能是因为溶剂和流动相互溶性不好导致。建议最好用初始比例流动相做溶剂。 甲醇和乙腈吗?我再换个比例试试,
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比表面积在100-300平方米的二氧化硅的制备?
先酸后碱的比表面积会大,凝胶时间短。很多这方面的文献,可以查一查。
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请问曲拉通X-100(Triton X-100)与trixon-100是同一个东西吗?
曲拉通100,辛基酚聚氧乙烯醚,辛基酚的八个碳是异构的。np-10,tx-10,指的是壬基酚聚氧乙烯醚,壬基酚的九个碳是直接链的。op-10,指的是辛基酚聚氧乙烯醚,辛基酚的八个碳是直链的。它们的环氧乙烷链段均为10个。都做过它们的标准核磁图。
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#Triton X-100
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锂离子电池测扣电时是用模具好还是直接用夹子好?
我们放在测试仪上的都是用夹子测试的。相对来讲,夹子提供的接触压力更稳定一些。平面夹比鳄鱼夹要好的多。
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关于n型半导体空穴迁移?
上面楼主说的有道理,电子的移动其实相反就是空穴的移动 4l正解 详情可见电工学,本科应该学过吧
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Au/TiO2催化剂是否可用紫外可见漫反射来表征金的价态?
如果,550nm处的吸收峰宽化,那这说明什么问题呢? 说明粒子分布范围变宽,可能有大颗粒金的存在。
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GFCS-014723质量流量计的使用?
是说没有通气的情况下有示数?显示仪和流量计前后都有个调零口,实验前需调零。若不能解决问题,最好问厂家,也是他们的责任。
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工艺技术
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微波高压反应釜?
这是我们给中国矿业大学和北京理工大学做过的超声波高压反应釜,其中给北京理工做的是装置图中的一部分。至于原理图我只能发给你自己。超声波高压反应釜.jpg超声波高压反应釜装置.jpg[ last edited by zygz on 2012-8-29 at 14:59 ],
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工艺技术
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求助以SBA-15合成介孔炭材料的一些疑问?
你看一下cmk-3的合成步骤,这些就都不是问题了。
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做比表面积孔径 液氮价格一般多少钱一升 液氮是否也分等级啊?
连上仪器测定,一看饱和蒸汽压便知
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Fe的XPS图谱,出现未知峰,急求大家帮助?
724.8的峰应该是fe2p1/2的峰吧。。。。。。你可以看一下这篇文献analysis of xps spectra of fe2+ and fe3+ ions in oxide materials 谢谢,但我看文献里大多都是说fe2p3/2的,很少说fe2p1/2的,fe3p的更少见,不知我的说法是否合理?如果是这样,能请问您 为什么会这样呢?
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做过含有磺酸基的硝基加氢的进来?
磺酸基和你的催化剂反应了,才会导致你现在这样的状况。
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工艺技术
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光催化降解反应的反应器?
反应器按照光源位置大致分两种:一种是顶置,即光源位于上方,这是大部分做光降解的所采用的方式;另一种是侧置,光源位于侧边水平照射,做光催化产氢的人比较喜欢这种。采用什么方式的根据自己的实验条件,如果你是做光降解又对光源的功率比较限制,建议你采用顶置的方式,搭建比较简单,可以用烧杯,但要用铝箔纸之类的东西把烧杯包裹防止漏光。
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催化方向的专著?
看看四川大学的那本催化剂工程,感觉不错,很薄,很容易学习。
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Pt/TiB2催化剂的制备问题?
谢谢回复~~就是因为催化剂和载体间的相互作用太小了,所以加入了nafion作为粘结剂。... 不是这个意思,比方说,我见过用mcm-41负载铂的,但是由于它与pt相互作用力远弱于pt与氧化铝载体的,所以pt的粒径很大,分散不好,
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微反装置在线进样出现异常峰情况?
第一个应该是进样峰,就是由于载气的压力变化导致的基线波动,取样时间有点长,如果短点应该可以把进样峰和后面的峰分开。你的检测器是什么?fid吗?流量计的示数不准确,可能和你的压力太大有关系?我也不是 ... 您好,我的检测器是tcd。您所说的由于载气压力波动太大引起的基线波动,那么我们怎么能消除基线波动,或者说怎么消除进样峰呢?还有取样时间一般为多长时间最好?您再看一下是不是第二个峰就是h2峰?现在我估计那个就是h2峰。“我的流量计为什么设定的流量为4ml/min,但显示的就是12ml/min呢?”意思是我想要的流量为4ml/min,且设定为4ml/min(sv),但是pv值却是12ml/min,且不再下降。根据您的提示,我想是不是因为压力太高的缘故?因为我将气路的压力(通过稳压阀调节)为3.5mpa(因为我的系统压力为3.0mpa,通过背压阀调节的。)。您看这样是否妥当?有何问题吗?望赐教!谢谢您!请您直接在我的主题下面回复,这样我方便给您赠送金币。谢谢,
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催化技术如何理解呢?
我觉得如果一个反应用到了催化剂就算是催化技术了吧
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工艺技术
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怎样画层状氢氧化物的3D结构示意图呀?
3dsmax 同学用过?比如说话那种无机物的不同晶面的模型,或者是颗粒堆积模型,这个软甲可以么?有没有用过更专业的啊,比如设好选好元素和相应参数就ok的。不太懂还请赐教啊
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化学学科
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关于实测吸脱附曲线中出现的异常现象?
这个有可能是脱气预处理没弄好吧,你可以试试脱气温度高一点,或者时间长一点。 那交叉状况是不是 在处理过的程中经常会出现的呢? 这样图可以用在论文里吗,
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xps结合能变化了?
是mn的还是o的结论相反?还有一点,mn的轨道比较多,你得对比同一轨道的结合能的。
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简介
职业:合肥茂腾环保科技有限公司 - 实验室主任
学校:泰山学院 - 化学系
地区:福建省
个人简介:
憮聊de溡鯸,赱茬街菿中καη着帥ɡē挖鼻屎。
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