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无机问题求指教：怎么用姜泰勒理论解释铜离子畸变啊? 亲们，谁能告诉一下怎么用姜泰勒理论解释铜离子畸变啊？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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想问一下，刚果红染料在色谱分析时最常用的色谱条件是什么？常用...？想问一下，刚果红染料在色谱分析时最常用的色谱条件是什么？常用的流动相是乙酸铵水溶液和乙腈，比例和pH条件常用的是什么？可以不用梯度洗脱吗？查看更多 3个回答 . 5人已关注

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湿法装柱操作问题求解？ 夏天室温太高，用二氯甲烷作为洗脱剂来湿法装柱，装好后柱子后会有大量的气泡甚至花枝状的东西。求各位大神解决查看更多 5个回答 . 15人已关注

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有关化学吸附平衡常数的问题？ 化学吸附平衡常数一般是多少啊？查看更多 3个回答 . 14人已关注

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乌石化常减压装置流程图？ 在做毕业设计。急需。。。谢谢spymat@sina.com查看更多 1个回答 . 13人已关注

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打听一个农药企业情况？南京红太阳集团??主要做农药，官方说的很大的公司，但是市面上很少见到该公司产品。??具体想想各位大虾打听下，本人的朋友要去那里工作??想问问到底农药这一块发展怎么样？在这个公司前途怎么样？查看更多 6个回答 . 19人已关注

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用硅做电池的负极活性材料，组装电池，没有容量？求大神们帮帮忙呀 1.硅源。用的是一瓶以前购买的硅粉（没有颗粒粒径说明），大气环境常温下存放了不知道有多长时间了，至少一年。 2.球磨。取了5g的硅粉，放入球磨罐中，加入少量的酒精（防止硅粉在球磨过程中飞扬），断断续续工球磨了25h 3.干燥硅粉。将球磨后的硅粉，离心；空气中，80℃干燥。 4.腐蚀表面SiO2. 称取2 g干燥的硅粉，导入塑料烧杯中，添加80ml 去离子水，滴加10ml浓的HF溶液。搅拌一会，室温下放置约10h。 5.再次干燥Si粉。将上述腐蚀过的Si粉，离心；加入丙酮，再次离心，去掉上层溶液，真空（-0.1MPa）60℃，干燥6h 6.制备极片。上述干燥Si粉：super P：pVDF=8:1:1，按照这个比例称取相应材料，研磨层糊糊状，涂于铜箔表面。真空60℃干燥5h，再在120℃干燥10h，制备的极片，略微呈现暗红色。 7组装电池。按照正极壳、极片、（滴电解液）隔膜（玻璃纤维）、（滴电解液）对电极（镁片）、垫片、弹簧片和负极壳的顺序，在手套箱中组装电池。 8 静置10h。 9测试电池。用0.1C (1C=3817 mAh*g-1)充放电设定在0~0.6V，而实际电压超出范围很大. 问题：所做的活性材料硅没有比容量，一点容量都没有（而把硅换成另外一种活性物质，其余的均不变。电池就有容量），请问做过硅材料的学长们，为什么没有容量，哪里出问题了，该如何改进，另外请问，你们的硅材料实在哪里买的，我也想换个材料试试。 1.jpg查看更多 7个回答 . 8人已关注

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四硫代钼酸铵好溶于水吗，用什么溶剂更好？本人用水溶解四硫代钼酸铵，结果不怎么理想，搅拌很久还是不怎么溶，欲请教一下做过类似工作的朋友四硫代钼酸铵溶解度是多少，怎样会溶的更好，谢谢！查看更多 5个回答 . 12人已关注

#四硫代钼酸铵

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一个交流阻抗谱，求分析下高频处的一个现象？电解质的EIS，帮忙看下，为什么会在高频处出现一个跳跃的点呢，升高温度这个跳跃的点会消失，是什么原因造成了这个点的出现，对电池的性能有没有什么影响呢？ QQ截圖20150831120010.png QQ截圖20150831115727.png查看更多 7个回答 . 4人已关注

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多糖的含量测定：采用硫酸-间羟基联苯法测定，中性多糖葡萄糖对吸光度有影响? 多糖的含量测定：一般采用硫酸- 间羟基联苯法测定多糖含量，中性多糖的葡萄糖对吸光度的影响应该是很低，很小，但是我在试验操作中，先加入50微克/毫升的葡萄糖1ml,在加入四硼酸钠硫酸溶液 5ml,加热10min后,溶液就变成棕褐色，（可能是炭化吗？），另外吸光度测定时也打到1.1多，这是为什么？还是操作失误?请高人指点，谢谢！查看更多 3个回答 . 10人已关注

#羟基联苯

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做负载型催化剂，用NaBH4还原Pd(II)/ZIF-8到Pd(0)/ZIF-8,不变黑是怎么回事? 愁死我了！ZIF-8是利用醋酸锌和2- 甲基咪唑在水溶液中室温合成的。氯化钯作为钯源，乙醇作为溶剂，采用普通浸渍的方法，浸渍时间从1h到24h都试过。之后加NaBH4的乙醇溶液进悬浊液中还原，竟没有丝毫变黑之后用水洗才稍稍变一点点灰，但明显不是应该有的黑色，求问问题出在哪里了，有没有遇到类似情况的朋友？查看更多 7个回答 . 3人已关注

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有意向读博，求朋友推荐做锂电池好的的博导？个人情况：硕士在国家重点实验室进行了液流锂电池的相关研究工作，比如锂硫电池、钛酸锂负极材料及对应的全电池的研究工作。目前有SCI二区top文章一篇（一作）。目前徘徊在读博的岔路上，希望各位师兄师姐可以推荐一下锂电池业内的大牛导师，可以助我早日找到目标、少走些冤枉路。目前知道：厦门大学的杨勇和董全峰老师做的都挺不错的。不过自己家在陕西，想找一个离家不是太远的高校做研究工作。真诚恳请师兄师姐可以帮助我，在此先诚挚地谢过……查看更多 4个回答 . 10人已关注

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氘代药物前景如何? 万能的朋友们，有谁知道国内有做氘代药物的公司，希望对方具有一定规模，有一定的研究成果，求推荐，谢谢！邮箱：chemlin1976@Hotmail.com查看更多 1个回答 . 16人已关注

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有关物质方法？小试可以换有关物质方法吗？实验刚开始时，因为着急，先用进口标准检原辅料相容性，现在发现方法空白有干扰，梯度引起，想换，可以吗？谢谢查看更多 5个回答 . 7人已关注

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三七含测问题请教？ 含有三七药材的成药中，杂质影响三七皂苷R1含测，打算只测Rg1和Rb1，这对申报有无影响？已经尝试了很多流动相。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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关于强生产品Ibrutinib的OEL数据在其网站上能查到吗? 因工作关系，需要查询强生的依鲁替尼（Ibrutinib）、阿斯利康产品吉非替尼（IRESSA）的OEL数值，哪位大侠知道其查询方法？有些公司产品中辉瑞、罗氏等产品很容易从其网站上查到，但强生和阿斯利康的不知道从哪里查到。求助高手，谢谢！查看更多 1个回答 . 14人已关注

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颗粒剂溶出度方法建立的问题? 颗粒剂溶出度转速的选择，浆法一般都是50-100转，由于颗粒剂，所以溶解速度较快，领导要求转速下降到30转，据说日本橙皮书有说明，在某些剂型下用30转速检测。现求30转的出处？谢谢。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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求解：生物类似要临床试验所用对照品是否需要同一批次? 如题，是否有法规依据？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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求助，大神指教！如何降低盐酸介质中溶出，同时增大其余三种介质溶出度？求助，大神指教！如何降低盐酸介质中溶出，同时增大其余三种介质溶出度！在线等本人在做一仿制药，API占比5%，乳糖：微晶PH101（3:1），10%PVP溶液制粒，PVPP外加3%，0.8% 硬脂酸镁外加。PH1.0盐酸介质中5min溶出100%，其他三种介质溶出70%，增加粘合剂用量，四种介质整体都会慢，但盐酸中比其他介质溶出快20%左右，而原研四种介质溶出基本一致。（API具有PH依赖性）查看更多 6个回答 . 17人已关注

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仿制药非对应异构体含量限度的规定？本人手头有个三类药正在研发中，合成所得成品按照EP、BP及USP均检测合格，但发现以上方法均有轻微拖尾现象，故开发了新的检测方法，结果发现无论是EP的标准品、市售产品、原研制剂及自己生产所得产品中均存在一相对保留时间约1.02左右的峰，经液质确认后认为是一系列非对映异构体，因此，需要制定其限度指标，分析人员认为将其定为未知杂质控制在0.1%以下合适，但本人认为产品中并不存在非对应异构体或者含量极低，而是样品在溶液状态下转化所得（所有样品在液相检测条件下此杂质含量均为0.37%左右），且分离此非对应异构体基本不太可能实现，本人认为是否应该做一组实验证明在各pH条件下的非对应异构体含量，然后根据此数据确定指标，因此，本人求问后续应如何开展相关实验及限度如何制定？欢迎各位大佬给出宝贵建议！非常感谢！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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简介

职业：合肥茂腾环保科技有限公司 - 实验室主任

学校：泰山学院 - 化学系

地区：福建省

个人简介：憮聊de溡鯸，赱茬街菿中καη着帥ɡē挖鼻屎。查看更多

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