首页
雷锋塔下
影响力0.00
经验值0.00
粉丝13
实验室主任
酪氨酸酶是什么? 查看更多 1个回答 . 14人已关注
托伐普坦如何发挥纠正低钠血症的作用? 查看更多 1个回答 . 18人已关注
氟化镁有哪些特点和用途? 查看更多 1个回答 . 4人已关注
变色硅胶的特点及再生方法? 查看更多 1个回答 . 15人已关注
山楂粉有哪些功效与作用? 查看更多 1个回答 . 13人已关注
液压油的性能要求是什么? 查看更多 1个回答 . 6人已关注
如何制备2-(1-乙氧基亚乙基)丙二腈? 查看更多 1个回答 . 18人已关注
氧氯化锆的性质、制备方法和用途是什么? 查看更多 1个回答 . 9人已关注
舒尼替尼:一种多靶点抑制剂的应用? 查看更多 1个回答 . 5人已关注
如何制备β-四乙酰-L-核糖? 查看更多 1个回答 . 2人已关注
壬二酸使用后脸部出现痒感是否正常? 查看更多 1个回答 . 5人已关注
如何通过固态电解质合成纯净的双氧水? 查看更多 1个回答 . 12人已关注
棉酚:天然有机化合物的提取方法和多样应用? 查看更多 1个回答 . 13人已关注
阿托伐他汀杂质进口注册PD162910、进口注册PD143857对应结构式,哪位大神知道,谢谢? 查看更多 4个回答 . 8人已关注
救救孩子,PCR做了半年了没结果? 我首先提取螨虫体的基因组DNA,特异性扩增螨虫基因组中一段稳定遗传且保守的序列ITS2,扩增之后送PCR产物测序,然后比对测序结果得到相似度(大于90%),以这种方法来检定虫种的纯度。 我有400个虫体样本需要检定,每次检定到100多个虫种时,扩增的条带会出现引物二聚体,然后引物二聚体越来越严重,最后目的条带消失,出现涂抹带现象。本来认为是引物降解的原因,我合成了新的引物,也没有用。提取DNA我们使用的是索莱宝的动物基因组提取试剂盒,由于螨虫极小,所以提取的浓度只有不到3ng/μl,尝试了其他的提取方式但是都没有解决。但是在实验的前100虫体都很顺利,之后条带就逐渐消失。最后我直接重新设计了引物,扩增出来的条带及其明亮单一,用以前做不出来的DNA作为模板也是单一明亮的条带。由于重新设计了引物所以400个样本的检定又要重新开始,奇怪的地方又出现了,检定了一部分时之后又出现了同样的问题。之后我又设计了第三对引物,检定了一部分时之后同样的问题又出现了。 总之只要我重新设计引物扩增条带就很好,但是使用一段时间后就不稳定了。就算重新合成新的引物也是如此,除非重新设计新序列的引物。 查看更多 6个回答 . 12人已关注
寻求混凝土材料实验室? 各位大神,由于疫情无法出国做实验,想联系国内实验室又没有途径,各位大神有认识混凝土性能测试的实验室吗? 查看更多 1个回答 . 10人已关注
吲哚氮烷基化? 吲哚氮,和4-硝基苄溴,条件用了NaH, THP,和Cs2CO3 MeCN 回流,还有K2CO3 DMF,转化很低,有副产物 查看更多 2个回答 . 18人已关注
咨询新化合物的IC50值。? 各位广大的朋友,我想问下对于一个新化合物的抗肿瘤活性测试结果的ic50值,一般有没有什么要求,就是比如小于多少就算有活性,在什么范围内就算比较好这样一个概念。目前我有一些化合物通过MTT法测得的IC50值一般在20-30umol有几个在10-20umol 查看更多 8个回答 . 15人已关注
XPS格式转换? 求助,做了xps分析,但是给的数据是spe格式的,用cassxps打不开,求好心人帮忙给个思路 查看更多 1个回答 . 7人已关注
4%多聚甲醛固定24h后的样品没法立刻做后面实验怎么保存? 由于实验需要做肝脏切片,用多聚甲醛固定24h后没法立刻做后续的工作。请问大佬们,样品应该怎么保存?是直接放70%乙醇中吗?能保存多久?非常感谢。 查看更多 1个回答 . 2人已关注
简介
职业:合肥茂腾环保科技有限公司 - 实验室主任
学校:泰山学院 - 化学系
地区:福建省
个人简介:憮聊de溡鯸,赱茬街菿中καη着帥ɡē挖鼻屎。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务