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以实例说明如何绘製二成份系统的相图(上)?
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【求助】利奈唑胺注射液 非PVC?
利奈唑胺 注射液为什么不用玻璃输液瓶而采用非PVC呢? 注射液中为什么用 葡萄糖 调等渗而不是 氯化钠 呢谢谢各位!
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脱硫塔内喷淋管路如何与塔壁固定?
初来乍到,刚接触,请教各位大神:单层喷淋管路在塔内如何与塔壁固定,固定方式都有哪些?直径4米左右的 脱硫塔
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跪求钢铁研究总院的老师或师哥师姐解答?
您好,我是2018考研学生,单科均过线,总分279(理学)报考中国科学技术大学,本科双非,请问您,我有机会调剂到总院吗?谢谢您的解答
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蠕动泵输送液体时液体回弹特别严重?
用 硅胶管 输入γ- 丁内酯 ,溶液在硅胶管里面每次向前输送之后都会往后倒退一段距离,严重到向前多少,然后倒退多少,等于没有输送液体,不知道这样的原因是不是泵管在滚轮和泵卡内部的两端正压和负压之间,首先由于第一段正压和负压产生了向前的力,然后负压和后一段正压之间产生了向后的回弹力?请问这种情况该如何处理?
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HDPE8050粒子外观状态问题?
为什么买了两家的HDPE8050,一家的颗粒状态是小颗粒偏黄色,一家是稍微大点的颗粒片乳白色!谁知道什么原因,或者哪家是真的,哪家是假的? IMG_20180307_144423.jpg IMG_20180307_144427.jpg
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翡翠合成合作?
翡翠人工合成合作实验
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是不是所有的离子液体中间体都能重结晶?
做的离子液体 中间体 用了下面所有标红的溶剂来重结晶,没有一个结晶的。我是冷却之后再加入溶剂,有的分层有的没有,没分层的放冰箱里也没重结晶。也不知道哪里出错了,求大神指点
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关于微乳液?
准备做 薄荷油 微乳,想请教3个问题: 1、稳定透明度好的微乳,关键因素是不是表活、助 乳化剂 、油相和水相这四者的比例?添加顺序和温度影响大吗? 2、微乳液所需能量小,是自发形成的,那普通搅拌提供的能量够吗?是否需要超声?高速剪切或是 均质机 ? 3、乳化薄荷精油所需HLB值怎么确定?
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用origin非线性拟合主客体的结合常数,主客体以1:1模式结合。?
如图所示,文献里看到的方程,以主客体间的比例为横坐标,以吸光度为纵坐标作图。 我用origin非线性拟合,自定义方程时,该输入什么样的方程呢?excel表格是我的数据,麻烦各位大神帮帮忙. 1.jpg 2.jpg 3.jpg
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低合金钢金相求助与分析?
这是低合金钢焊接后的金相图,请问各位大佬,图中有马氏体或者贝氏体吗?能给指出来吗?我看其他类型的低合金钢文献中把黑色的点点称作珠光体,有的却叫做马氏体,还有的说是贝氏体,求大佬解答啊!!!!黑色的和白色的究竟是什么组织呢??? 好人平安~ 1-2中文.jpg
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重污油排放及防凝结问题?
我们新上渣油加氢装置,这两天正在讨论重污油排放问题,及如何防止凝线堵塞。请各位大神有啥好的经验,敬请指教,静候各位大神
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简单压力容器的定义?
现有一台固定管板式 换热器 ,其管程和壳程的设计压力,设计温度,介质,容积,材料都符合简单 压力容器 的要求, 但由于换热器是固定管板,管程两端也是凸形封头,但简单压力容器对容器结构的定义是:容器由筒体,平盖和凸形封头(不包括凸球形封头)或者由两个凸形封头组成。那么这台换热器是否可以定义为简单压力容器,并且根据容规不需要办理注册登记?
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锂硫电池大电流?
锂硫电池在0.1C小电流激活后容量可达到1300左右,在1C放电时突然降到100左右,跑100多圈才会回到800左右,求问是什么原因导致的
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有没有一种有色物质可以溶于正己烷而不溶于水?
想找一个有颜色的物质,我正在做一种乳化正 己烷 和水的体系,但是肉眼判断困难,想找一种有颜色的物质,溶于正己烷不溶于水,就容易判断了,有大佬知道吗,先谢谢了~
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铝合金板表面制作PVDF涂层疑问?
刚开始接触 聚偏氟乙烯 涂层,采用PVDF粉末溶于DMF溶剂中(比例1:4),采用相分离法均匀涂覆在 铝合金板 上,发现以下问题; 1、自然固化后涂层附着力非常弱-但是具有良好的疏水性; 2、采用加热固化后涂层附着力良好-但是疏水性较差; 主要目标就是在铝合金板上作一层PVDF涂层增加表面疏水性,有没有什么好的解决办法?
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铝合金?
想学习铝合金方面的各种知识,主要是显微组织,我是好学的学生但是基础薄弱,老师你在哪
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注射用阿奇霉素冻干制品萎缩原因?
我们的注射用 阿奇霉素 冻干制品外观每箱约1/3出现萎缩,不知问题出在哪,辅料有甘露醇、 氢氧化 钠、 柠檬酸 ,各位高手请多指教!
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如何提高Western样品的蛋白浓度?
最近从细胞中提了几次蛋白,考马斯亮蓝法测蛋白浓度后发现蛋白浓度都很低,想要达到电泳时上样50μg蛋白的要求就不能达到上样量最大不能超过15μl(bio-rad 电泳仪 )的要求,怎么办呢?求帮忙!如何将蛋白浓度提高啊?我是在六孔板里裂解的细胞,待孔内细胞长满时每孔加了100μl裂解液,是因为细胞量太少吗?那么可不可以减少每孔加的裂解液的量?还是因为裂解得不够充分应当增加裂解液的用量啊?又或者是因为裂解液有问题吗?我们是自己配的RIPA裂解液:Tris-Hcl 50mM,pH7.4,NP-40 1%, 脱氧胆酸钠 0.5%,Nacl 150mM,EDTA 1mM,SDS 0.1%。是没有加 亮氨酸 转肽酶等导致蛋白被分解的缘故吗?
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复合效应?
我想问一下各位大佬有没有看过介绍关于复合效应中的相抵效应的文献或书啊
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简介
职业:合肥茂腾环保科技有限公司 - 实验室主任
学校:泰山学院 - 化学系
地区:福建省
个人简介:
憮聊de溡鯸,赱茬街菿中καη着帥ɡē挖鼻屎。
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