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增塑剂dop 的生产是如何优化酯化反应的？-PVC塑料网问答平台.请帮忙看下吧？采用活性炭固载钛酸四丁酯作催化剂合成了邻苯二甲酸二异辛酯(dop).确定了合成的最佳工艺条件为：醇酐摩尔比2.8∶1，酯化温度210 ℃，酯化时间2.5 h，催化剂用量0.5%.在此条件下，产品dop酯化转化率≥99.8%.结果表明，该催化剂催化活性好，后处理容易，可以重复使用，降低了成本，且无“三废”污染. 查看更多

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怎么涂cpu导热硅脂？这个要求不是特别严格，谁让现在的散热都很猛呢！规矩的涂法： cpu导热硅脂的正确使用方法 1.首先用高纯度溶剂如高纯度异戊醇或丙酮和无绒布(如擦镜头用的布)清洗cpu核心和散热器表面(一个指纹可能会厚达0.005英寸左右)。个人觉得这一步可以省略，只要表面干净无油即可。 2.确定散热片上与cpu接触的区域，在区域中心挤上足够的散热膏。 3.用干净的工具如剃刀片，信用卡边或干净的小刀挑起少许散热膏转移到cpu核心的一角(比如左下角之类的地方)。注意只要一小块就可以了，差不多半粒米大小。 4.将手指套入塑料袋，然后用手指摩擦散热器底部的散热膏直到散热膏均匀布满整个与cpu接触的区域。可使用顺时针和逆时针运动可以保证散热膏可填满散热器底部的缝隙以及不平的地方。注意：不要直接用手指涂抹! 5. 用无绒布将散热器底部的散热膏擦去，这时可以看到散热器底部涂过散热膏的地方与其他区域颜色不一样，说明散热膏已经均匀填补了底座的缝隙。 6. 运用剃刀片或其他干净的工具，从cpu核心的一角开始，把散热膏均匀涂满整个核心。待接触的表面越平，散热膏的需求越薄。对于普通的散热器底面，散热膏厚度大约为一张普通纸的厚度(0.003-0.005英寸)，如果散热器底面光亮平整，那么散热膏可以薄到半透明状。 7. 确认散热器底座和cpu核心表面没有异物，把散热器放到cpu上，此时只能轻压，不能转动或者平移散热器。否则可能会导致散热器和cpu之间的散热膏厚度不均匀。 8.扣好扣具，收工。查看更多

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电解液对人体有什么伤害? 如果电解液呈酸性或者碱性，而ph值又遍离7（中性）比较多的话，则很可能会对皮肤造成腐蚀或者是灼伤的伤害，误服入口也是同样的情况，而且更为严重。查看更多

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求这些除草剂的详细情况及施药量？高效盖草能高效盖草能是芳氧苯氧丙酸类苗后茎叶处理除草剂。用于大豆、棉花、花生、油菜及甘蓝等阔叶作物田防除看麦娘、稗草、马唐、狗尾草、牛筋草、野燕麦等禾本科杂草，对阔叶作物高度安全。低温条件下效果稳定。适用作物有效成分用量 ( 克/公顷) 用药量 (毫升/亩) 防除杂草用药时期用水量 ( 升/亩)大豆 45-52.5 27.8-32.4 花生 32.4-48.6 20-30 一年生杂草棉花 40.5-48.6 25-30 禾本科 3 – 5 15 - 30甘蓝 48.6-64.8 30-40 杂草叶期油菜 30-45 18.5-27.8 注意事项 1.气候干旱情况下须适当加大用药量；2.避免中午高温时用药；3.杂草较大时适当加大用药量；4.在大豆、花生田与阔叶草除草剂混用时需酌增用量。芦苇防除方法：适用作物防除杂草用药量用药时间有效成分用量大豆、棉花芦苇 60-90毫升/亩芦苇3-5叶期 97.2-145.8克/公顷注：按以上用药量和水量配药，细雾滴均匀茎叶喷雾。百阔净 agroxone 75甘蔗小麦水稻苗后茎叶选择性除草剂作用特点杀草谱广：百阔净可有效防除大多数一年生及多年生阔叶杂草和莎草，对多种4-8叶高龄阔叶草也有较好效果。超浓缩配方：百阔净含量高达75%，除草性优于低浓度二甲四氯。对多种顽固性杀草如香附子、三棱草等有很好的防效。斩草又除根：百阔净内吸传导强，有杂草茎叶吸入，很快传至生长点和根部，杂草连根死亡。亩成本低百阔净亩成本低，常用于与其他高价格除草剂（如使它隆、快灭灵、阿灭净等）混配，用以降低成本。对作物安全：百阔净中不含有害杂质，按推荐剂量和方法使用，对甘蔗，小麦和水稻安全。低温效果稳定百阔净在低温下仍能发挥较稳定的药效，适宜施药温度10-30℃。无臭味：百阔净的有效成分为二甲四氯，但由于去除了各种杂质，因此几乎无臭味。作用方式施用后可迅速为阔叶杂草茎叶吸收并聚集在杂草生长点和根部，使杂草细胞大量分裂变形，通常在施药后2-3天杂草扭曲变形，部分茎叶变红，7-15天死亡，禾本科作物因对百阔净有抗药性而安全。杀草谱能有效防除甘蔗，小麦天中的香附子、三棱草、铁苋菜、凹头苋、藜、空心莲子菜、石胡（鹅不食）、莲子草、播娘蒿、野节材、大巢菜、蘩缕、荠菜、麦瓶、田旋花、白花蛇舌草、苍耳等。百阔净与使它隆、快灭灵等混配，能有效防除麦田中猪殃殃、婆婆纳、泽漆、打碗花、野老鹤草等顽固杂草。能有效防除水稻田三棱草、日本、异性莎草、碎米莎草、苍耳、鸭舌草、矮慈姑、节节菜、陌上菜等恶性莎草和阔叶草国外使用参考免耕地：亩用75%百阔净25ml+41%草甘膦100-150ml(10%草甘膦400-500ml)防治一年生杂草。亩用75%百阔净25ml+41%草甘膦200-250ml(10%草甘膦800-1000ml)防治多年生杂草。混配目的：可大大加强草甘膦（农达）的内吸传导性，从而加快草甘膦的除草效果，防治已对草甘膦产生抗药性的多年生阔叶草。查看更多

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有一道高中化学题? 样品燃烧产生水的质量为：m(h2o)＝0.144g，n(h2o)＝0.144g/18g·mol＝0.008mol所以样品中含有氢元素的质量为：m(h)＝0.008mol×2×1g·mol-1＝0.016g，w(h)＝4.55％产生二氧化碳的质量为：m(co2)＝0.528g，n(co2)＝0.528g/44g·mol＝0.012mol。所以样品中含有碳元素的质量为：m(c)＝0.012mol×12g·mol-1＝0.144g，w(c)＝40.9％因为0.016g＋0.144g＝0.16g＜0.352g，所以维生素c中含有氧元素，m(o)＝0.192g，n(o)＝0.012mol。由上述的数据可确定维生素c的实验式为c3h4o3，要确定其分子式，还需知道其摩尔质量。查看更多

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地坪涂料调配使用时应注意的事项.请帮忙看下吧？地坪漆涂料是易燃易爆物品，在调配，特别是双组份的调配时要远离火源，同时其具有挥发性，在施工过程中要注意施工时间。具体注意事项如下：1、地坪涂料仓库内不许调配涂料，调配和施工场所应与仓库有一定的距离，以免易燃有毒的挥发性蒸气扩散到仓库内部。涂料包装桶应严格密封，同时要检查防止出现滴漏等现象。出现桶漏现象，需将该桶提出仓库，在安全的地方换桶或修补，切勿在仓库内使用焊接等方法修补。2、地坪涂料开桶时，应在仓库外，并不能用金属器械敲击，以免产生火花。不能再仓库内堆放敞口的涂料桶。用过的棉纱、废屑、空桶等不宜丢弃在仓库内。涂料空桶等应集中存放在通风良好的地方，并定期处理。3、配制涂料要有专门的配料房或在室外的施工现象，不能再仓库内配料。配料房附近不得有火源，并配置一定的消防设备。配料房内部不得过多存放易燃易爆物品，并应经常清理，保持整洁。切勿将易燃涂料或稀释剂防止在人员经常走动、操作的地方。4、配料房应通风良好，干燥，阴凉，保持一定的温度和湿度。各种涂料应放置整齐，双组分等多组分涂料要配套放置。5、涂料桶开罐配置时可能发现各种弊病或病态，如沉底、结块、结皮、析出、胶凝、干化等，应按照涂料的相关防治措施进行处理。将涂料充分搅拌均匀和过滤。6、双组份涂料按照一定比例调配均匀后，要有一定的活化期。调配好的涂料，如放在大口铁桶内，要用双层牛皮纸或塑料纸盖住桶口，再用细绳扎住，防止气体挥发或尘屑落入。涂料要在尽量短的时间内用完，特别是双组分涂料有一定的使用期限。查看更多

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管架选型的问题.请帮忙看下吧？你要先搞清楚三种管架的区别。这三种其实都是限制性支架固定支架对三个方向的线位移和角位移全部加以限制。限位支架用于限制某一方向或某几个方向的线位移导向支架是限位支架的特殊形式，管道只能沿轴向移动固定支架，限位支架通常放在需要限制位移的节点，比如垂直管底部、旁通处、膨胀节，安全阀出口、调节阀附近等等，这个没有规律的，一切还是要看情况。导向支架主要在以下场合考虑：1 管道横向位移过大2 固定支架之间距离过长，可能产生横向不稳定3 管道因两相流或冲击载荷产生振动4 设计时只考虑轴向位移的管道5 高耸布置的垂直管道，为防止风载引起的横向位移支架的选择确实不是三言两语说的清的，需要在实践中体会，而且与管道和设备布置密切相关。多看看应力分析的实例，能改善配管时的支架设置。查看更多

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工艺技术

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再生阻燃ABS注塑问题请教大家？　　我们上海涤纶厂的阻燃abs料的注塑工艺是: 　　1, 60~80度干燥1~4小时 (回料时间适当长点) 　　2,注射温度:料筒温度160~200 　　喷嘴温度170~180 　　模具温度70~80 　　3,注射压力 600~1000kg/cm 　　4,注射时间 20~90秒,高压2~5秒　　5,冷却时间 20~120秒　　以上供参考,我估计是料的问题回收再生料你未必能判定其原料是属于哪种工艺使用的牌号，注塑级应用于注塑还好，若是挤出级恐怕要打不满，高温高压可能有效果，白花也许是阻燃剂或其它助剂的析出引发，综合中空现象，可能：第一没有烘干，带水分，第二，阻燃剂分解，产生气泡。不建议使用回收的阻燃abs做产品，质量很难保证。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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苄基型氯和高锰酸钾反应吗？ 反应使其高锰酸钾褪色查看更多

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镀铝玻璃纤维？ 这样打广告有效果吗查看更多

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麦松威-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识？目录介绍相关信息介绍编辑本段回目录结构化学家。出生于香港，原籍广东鹤山。相关信息编辑本段回目录 1960年毕业于加拿大英属哥伦比亚大学。1963年获该校博士学位。曾任香港中文大学化学系主任、理学院院长，现任化学讲座教授。在超分子化学领域，首例确定主客分子间可以氢键相连，阐明三类β-氢醌包合物的结构异同，并开辟了新型尿素/阴离子包合物的发展方向。无机化学方面，系统研究了甜菜碱类配体与金属离子的键合模式。在晶体工程领域，提出阴离子最高配位数的概念，结合银-银亲和作用，对类卤银盐和乙炔银的复盐、三盐及四盐作深入研究，丰富了阴离子的配位化学。他和周公度的合著：《crystallography in modern chemistry: a resource book of crystal structures》，得到学术界高度评价。在推动香港和内地学术交流和为国家培养科技青年人才方面做出很多贡献。2001年当选为中国科学院院士。查看更多

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环氧煤沥青防腐涂料的深加工利用.请帮忙看下吧？利用煤沥青改性环氧树脂制成的环氧煤沥青防腐漆，综合了煤焦油沥青和环氧树脂的优点，得到耐酸、耐碱、耐水、耐溶剂、耐油和附着性、保色性、热稳定性、电绝缘性良好的涂层。该涂料是60年代出现的一种防腐涂料。随着环氧树脂产量的增大，该涂料在美国、日本、法国获得迅速发展，已占环氧树脂涂料的一半。应用领域包括码头、港口、采油平台、矿井下的金属构筑物、油轮的油水舱、埋地管道等。环氧煤沥青防腐漆配方中的组分及其作用：煤焦油：在环氧煤沥青涂料中加人煤焦油目的是防止沥青漆龟裂、增强韧性和附着力使用时煤焦油要加热熬制以驱除水分和杂质，加热温度150℃～160℃。环氧树脂：是环氧煤沥青的主要成膜物质，具有粘结力强、收缩率小、稳定性好、强度高、韧性好、化学稳定性能好等优点。煤沥青：耐水、耐潮、防霉、耐氧化氮、二氧化碳、氯气、对盐酸和其它稀酸、稀碱均有一定的抵抗作用。沥青中含有芳香族化合物越多，它和环氧树脂湿溶性越好。填料：又称体质颜料，可增加漆膜厚度，降低成本，改善涂料和漆膜性能用作填料的物质有滑石粉、锌铬黄、云母、氧化铁红等。熟桐油：使漆膜耐光、耐碱、耐油、耐电压、抗水。国际上普遍认为，环氧煤沥青漆是地下锕结构件最理想的防腐涂层，国内在建的各项重点工程都离不开环氧煤沥青防腐漆。环氧煤沥青漆特强级防腐已在现代化工建设中受到重视。我国煤焦油资源十分丰富，由于回收加工工艺落后，大量宝贵资源被浪费。用于制造高附加值的重防腐涂料仍不失为一条利国利民的途径。查看更多

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子公司有必要单独申请危化品生产许可证吗.请帮忙看下吧？补充：国家安监局10号令第三章安全生产许可证的申请和颁发　　第十七条中央管理的危险化学品生产企业（集团公司、总公司、上市公司）申请领取安全生产许可证，向国务院安全生产监督管理部门提出申请。　　中央管理的危险化学品生产企业（集团公司、总公司、上市公司）所属分公司、子公司以及分公司、子公司下属的生产单位申请领取安全生产许可证，由中央管理的危险化学品生产企业所属的分公司、子公司分别向所在地省级安全生产许可证颁发管理机关提出申请。　　中央管理的危险化学品生产企业以外的其他危险化学品生产企业及其分公司、子公司和分公司、子公司下属的生产单位申请领取安全生产许可证，由该危险化学品生产企业或其子公司分别向所在地省级安全生产许可证管理机关提出申请。查看更多

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二月中旬国际氯化钾价格继续上涨？　　承接前期上涨走势，二月中旬，国际氯化钾价格继续上涨，上涨幅度为5—40美元(吨价，下同)不等。目前各市场的具体价格行情为：　　离岸价：波罗的海地区325—400，高端价格比二月上旬上涨了25，低端价格无变化。以色列330—430，低端价格比二月上旬上涨了5，高端价格上涨了15。约旦330—430，低端价格比二月上旬上涨了5，高端价格上涨了15。温哥华260—380，低端价格比二月上旬上涨了40，高端价格上涨了30。　　到岸价：马来西亚450—515，高端价格比二月上旬上涨了15，低端价格无变化。泰国450—515，高端价格比二月上旬上涨了15，低端价格无变化。巴西405—480，低端价格比二月上旬上涨了5，高端价格上涨了30。查看更多

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仪器设备

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关于酒精灯，蒸发皿，试管的用法? 目录酒精灯蒸发皿试管查看更多

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化学学科

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多少克硫酸铵中的氮元素与100克硝酸铵氮元素的质量相等过程？硝酸铵中含氮元素的质量分数 = 7/（7+1+12）=35% 100g硝酸铵中含氮元素的质量 = 100g*35% =35g (nh4)2so4中氮的质量分数 = 28/（28+8+96） =28/132 x*28/132 = 35 g x =35*132/28 g =165g 查看更多

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氨的主要用途和工业制法是什么? 目录 1.合成氨的工艺流程 2.合成氨的催化机理 3.催化剂的中毒合成氨氨是重要的无机化工产品之一，在国民经济中占有重要地位。除液氨可直接作为肥料外，农业上使用的氮肥，例如尿素、硝酸铵、磷酸铵、氯化铵以及各种含氮复合肥，都是以氨为原料的。合成氨是大宗化工产品之一，世界每年合成氨产量已达到1亿吨以上，其中约有80%的氨用来生产化学肥料，20%作为其它化工产品的原料。德国化学家哈伯1909年提出了工业氨合成方法，即“循环法”，这是目前工业普遍采用的直接合成法。反应过程中为解决氢气和氮气合成转化率低的问题，将氨产品从合成反应后的气体中分离出来，未反应气和新鲜氢氮气混合重新参与合成反应。合成氨反应式如下： n2+3h2≈2nh3 合成氨的主要原料可分为固体原料、液体原料和气体原料。经过近百年的发展，合成氨技术趋于成熟，形成了一大批各有特色的工艺流程，但都是由三个基本部分组成，即原料气制备过程、净化过程以及氨合成过程。 1.合成氨的工艺流程编辑本段（1）原料气制备将煤和天然气等原料制成含氢和氮的粗原料气。对于固体原料煤和焦炭，通常采用气化的方法制取合成气；渣油可采用非催化部分氧化的方法获得合成气；对气态烃类和石脑油，工业中利用二段蒸汽转化法制取合成气。（2）净化对粗原料气进行净化处理，除去氢气和氮气以外的杂质，主要包括变换过程、脱硫脱碳过程以及气体精制过程。 ① 一氧化碳变换过程在合成氨生产中，各种方法制取的原料气都含有co，其体积分数一般为12%~40%。合成氨需要的两种组分是h2和n2，因此需要除去合成气中的co。变换反应如下： co+h2oh→2+co2 =-41.2kj/mol 0298hδ 由于co变换过程是强放热过程，必须分段进行以利于回收反应热，并控制变换段出口残余co含量。第一步是高温变换，使大部分co转变为co2和h2；第二步是低温变换，将co含量降至0.3%左右。因此，co变换反应既是原料气制造的继续，又是净化的过程，为后续脱碳过程创造条件。 ② 脱硫脱碳过程各种原料制取的粗原料气，都含有一些硫和碳的氧化物，为了防止合成氨生产过程催化剂的中毒，必须在氨合成工序前加以脱除，以天然气为原料的蒸汽转化法，第一道工序是脱硫，用以保护转化催化剂，以重油和煤为原料的部分氧化法，根据一氧化碳变换是否采用耐硫的催化剂而确定脱硫的位置。工业脱硫方法种类很多，通常是采用物理或化学吸收的方法，常用的有低温甲醇洗法（rectisol）、聚乙二醇二甲醚法（selexol）等。粗原料气经co变换以后，变换气中除h2外，还有co2、co和ch4等组分，其中以co2含量最多。co2既是氨合成催化剂的毒物，又是制造尿素、碳酸氢铵等氮肥的重要原料。因此变换气中co2的脱除必须兼顾这两方面的要求。一般采用溶液吸收法脱除co2。根据吸收剂性能的不同，可分为两大类。一类是物理吸收法，如低温甲醇洗法（rectisol），聚乙二醇二甲醚法（selexol），碳酸丙烯酯法。一类是化学吸收法，如热钾碱法，低热耗本菲尔法，活化mdea法，mea法等。 ③ 气体精制过程经co变换和co2脱除后的原料气中尚含有少量残余的co和co2。为了防止对氨合成催化剂的毒害，规定co和co2总含量不得大于10cm3/m3（体积分数）。因此，原料气在进入合成工序前，必须进行原料气的最终净化，即精制过程。目前在工业生产中，最终净化方法分为深冷分离法和甲烷化法。深冷分离法主要是液氮洗法，是在深度冷冻（ co+3h2→ch4+h2o =-206.2kj/mol 0298hδ co2+4h2→ch4+2h2o =-165.1kj/mol 0298hδ （3）氨合成将纯净的氢、氮混合气压缩到高压，在催化剂的作用下合成氨。氨的合成是提供液氨产品的工序，是整个合成氨生产过程的核心部分。氨合成反应在较高压力和催化剂存在的条件下进行，由于反应后气体中氨含量不高，一般只有10%~20%，故采用未反应氢氮气循环的流程。氨合成反应式如下： n2+3h2→2nh3（g） =-92.4kj/mol 2.合成氨的催化机理编辑本段热力学计算表明，低温、高压对合成氨反应是有利的，但无催化剂时，反应的活化能很高，反应几乎不发生。当采用铁催化剂时，由于改变了反应历程，降低了反应的活化能，使反应以显着的速率进行。目前认为，合成氨反应的一种可能机理，首先是氮分子在铁催化剂表面上进行化学吸附，使氮原子间的化学键减弱。接着是化学吸附的氢原子不断地跟表面上的氮分子作用，在催化剂表面上逐步生成—nh、—nh2和nh3，最后氨分子在表面上脱吸而生成气态的氨。上述反应途径可简单地表示为： xfe + n2→fexn fexn +〔h〕吸→fexnh fexnh +〔h〕吸→fexnh2 fexnh2 ＋〔h〕吸fexnh3xfe+nh3 在无催化剂时，氨的合成反应的活化能很高，大约335 kj/mol。加入铁催化剂后，反应以生成氮化物和氮氢化物两个阶段进行。第一阶段的反应活化能为126 kj/mol～167 kj/mol，第二阶段的反应活化能为13 kj/mol。由于反应途径的改变（生成不稳定的中间化合物），降低了反应的活化能，因而反应速率加快了。 3.催化剂的中毒编辑本段催化剂的催化能力一般称为催化活性。有人认为：由于催化剂在反应前后的化学性质和质量不变，一旦制成一批催化剂之后，便可以永远使用下去。实际上许多催化剂在使用过程中，其活性从小到大，逐渐达到正常水平，这就是催化剂的成熟期。接着，催化剂活性在一段时间里保持稳定，然后再下降，一直到衰老而不能再使用。活性保持稳定的时间即为催化剂的寿命，其长短因催化剂的制备方法和使用条件而异。催化剂在稳定活性期间，往往因接触少量的杂质而使活性明显下降甚至被破坏，这种现象称为催化剂的中毒。一般认为是由于催化剂表面的活性中心被杂质占据而引起中毒。中毒分为暂时性中毒和永久性中毒两种。例如，对于合成氨反应中的铁催化剂，o2、co、co2和水蒸气等都能使催化剂中毒。但利用纯净的氢、氮混合气体通过中毒的催化剂时，催化剂的活性又能恢复，因此这种中毒是暂时性中毒。相反，含p、s、as的化合物则可使铁催化剂永久性中毒。催化剂中毒后，往往完全失去活性，这时即使再用纯净的氢、氮混合气体处理，活性也很难恢复。催化剂中毒会严重影响生产的正常进行。工业上为了防止催化剂中毒，要把反应物原料加以净化，以除去毒物，这样就要增加设备，提高成本。因此，研制具有较强抗毒能力的新型催化剂，是一个重要的课题。主要用途：主要为制造尿素、磷铵、三聚氰胺、碳酸氢铵、氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、硝酸、丙烯腈等无机和有机化工产品以及冷冻、塑料、冶金、医药、国防等工业的原料。查看更多

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高锰酸钾的氧化反应，在酸性和碱性的条件下2种？ 冷，碱性：邻二醇（考虑频那醇重拍会有酮的生成）中性，热碱性，酸性：氧化到双键断裂，生成相应的酮和羧酸查看更多

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食用水消毒的漂白粉哪有卖？ 建材市场有卖。查看更多

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电伴热保温.请帮忙看下吧？测温不准的情况一般发生在机械旋钮式温控器，测温是由机械温控器的探头来完成的。一般工业上用的旋钮式温控器接入控制系统后要调试，实际检测的触点温度并不一定和旋钮盘上的温度刻度标识一致。比如希望设定在20度启动，旋钮在20度上了，这时，环境温度可能只有10度，但电路依然不能接通，那么温控器的设定温度就要上调，上调的幅度现场掌握了。漏电和起火的现象是确实存在的，个人认为是施工中接线处，比如尾端，三通，两通的绝缘和硅胶密封没有到位，导致雨水或物料进入发生短路。国产的尾端和两通三通，因为价格竞争吧，用料到做工都不是很理想，模具也是上世纪70-80年代的设计，绝大部分厂家的产品结构大同小异一直没有改良，使用时很费力，接线时，费事费工。室内用用还行，苛刻条件下安全性不能保证，虽然大家都有防爆合格证，呵呵。温度过高只存在于恒功率的伴热产品上，前提是温控出问题。导致物料和伴热线温度叠加，烧毁伴热线路。温度过低存在于自控温的伴热产品上，接线长度过长会导致线路末端电压降，功率下降不热。亦或是长期处于潮湿环境，比如某处保温进水，局部长期大功率工作，对线的使用来说也是比较头疼的，会导致局部ptc特性衰减过快。最后局部不热原盐中硫酸根含量达到多少时会对离子膜造成损坏怎样计算。进口产品不出问题，或者问题很少，主要还是细节处理到位，即相关的配件设计合理，便于施工安装，当然价格也是n倍于国内配件价格。查看更多

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简介

职业：恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师

学校：泰山学院 - 材料与化学工程系

地区：湖北省

个人简介：想告别这无聊的日子，又讨厌无用的自己。查看更多

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