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TDI反应活性问题?
在许戈文的《水性 聚氨酯材料 》上看到了一个表格,大意是R越小,反应活性越大。不应该是R越大反应活性越大么?麻烦各位帮忙看一下,是不是我那弄错了-_-||
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请问谁用过丁二酰氯,危险吗?
如题,想用这个单体,但不知道用不用在 手套箱 里操作
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求助购买产品N,N?
各位大侠,有没有途径可以买到N,N-二 甲基 氨基乙腈 (926-64-7),需要开票的,费用不是问题。 据说药检所是可以买大的,麻烦各位大侠留个脚印,谢谢!!
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侧链含炔基聚合物的炔基含量测定?
本人合成了一个侧链含炔基的 聚合物 ,但不知道有什么方法可以测定炔基的含量。因为没有哪个位置的氢数量确定,也不好通过核磁来估算,请问还有其他方法测定吗?
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关于乙醇?
有没有可能加入一种 阻燃剂 使 乙醇 含量为百分之七十的溶液不会燃烧,有没有可能加入一种物质使这样的溶液味道变淡很多
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有关三电极体系原理的困惑?
当我给研究电极设定一个电位变化程序,比如以1mv/s的速度从-1.5v扫到0.5v,开始电位为-1.5v,那么仪器给的-1.5v会完全加到研究电极界面双电层上吗?在相同的时间点上,工作电极与 参比电极 间连的电势差计的示数会等于 电化学工作站 输出的电压吗?或者说这个仪器是怎么工作的呢?先谢谢啦
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稀土镧掺杂二氧化钛?
我在500度下煅烧0.4%镧掺杂 二氧化钛 ,用于降解 甲基橙 ,发现效果没有纯的二氧化钛好,为什么
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法规?
药品相关的法规,有资料的可以共享一下
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循环伏安法测试碳超级电容器——图闭合不了?
大家帮我看看循环伏安图,为什么闭合不了呢,还有,怎么算电容呢。。。。。第一次做。。。。还有,附上一个文献里的标准CV图,人家100 mV/s的窗口反而比5mV/s的要大,我的为什么一条直线了。。。。各路大侠谢谢帮忙了,小女子感激不尽。。。。。CV.jpgUntitled.jpg
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怎么使连在一起的峰合并成一个峰?
如图1.jpg
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最近在做聚丙烯酸系吸水树脂,有没有提高丙烯酸转换率的方法??
做出来的 树脂 ,液相跑出来的结果都是残留 丙烯 酸太高。调了引发配比,又加了另一种 引发剂 ,做多段引发,还是没有效果,搞崩溃了
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硝基苯类化合物能做气相么?
如题 硝基苯类化合物做气相可以吗 不会高温下爆炸吧 那么点点量。。。
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硝酸铵水溶液4度保存,时间长了会变质吗(比如铵根被氧化)?
如题: 硝酸 铵水溶液4度保存,时间长了会变质吗(比如铵根被氧化)?
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如何证明一个催化剂合成后的形貌是核壳结构?
如题。核壳结构如何证明或者表征?
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温控仪可不可以连续以不同速率升温?
请问 温控仪 可不可以设置连续以不同速率升温,比如设置初温10度,20min升温到200度,接着30min升温到350度,再10min升温到400度
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钛与氮气反应 热力学及动力学?
请问 Ti(s)+N2(g)→TiN(s) 这个化学反应,什么温度条件下才能发生?在用热力学软件及使用书和文献中数据计算时,在20~1600℃范围内反应的ΔG均为负值,这是否意味着该反应在室温下是热力学允许发生的,只是从动力学角度反应速率极慢?受困扰了很久,还望高人指点
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恳请哪位大侠帮忙分析一下循环伏安图?
我是用 纳米金 催化剂 催化甲醇氧化,在KOH+CH3OH中,采用循环伏安法测的,三电极法, 参比电极 :饱和甘汞。对电极:铂电极。工作电极:涂催化剂的玻碳电极。其中有三个峰不明确,我已分别标出,而且最高氧化峰电位有偏移,文献一般为0.3-0.4mv,请高手帮忙分析一下,多谢!CV[ 来自科研家族 纳米技术 ]
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银(Ag) XPS分析,求助大神?
本人在测定银(Ag)的XPS 是发现测出出峰位置(367.9eV)和谱图位置(367.9eV)一样,是否能表明测定银的价态就是单质银;我看很多文献都是以368.5eV的出峰位置表明是单质银,所以先问问大神们,单质银的XPS出峰位置到底在哪里啊,还有有个范围啥的?谱图的出峰位置是表征啥呢?求大神们支支招,谢谢。 测试 图片标准图谱
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异丁烯氧化法制备MMA的工艺流程图?
求助 异丁烯氧化 法制备MMA的工艺流程图,小弟急用,请各位大神帮忙喽!
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无损表面成分检测?
手头有两件钛合金微弧氧化的样品,希望能做无损表面成分检测。但是电镜的放样区很小,我的样品放不进去。请教大家有没有其他的方法来检测表面成分呢?希望大家不吝赐教,不胜感激。
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简介
职业:恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师
学校:泰山学院 - 材料与化学工程系
地区:湖北省
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想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。
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