老街后街--盖德问答-化工人互助问答社区

老街后街

影响力0.00

经验值0.00

粉丝13

化学工艺工程师

关注已关注 私信

求助金属熔炼温度低于各组分熔点温度问题? 求助采用电极感应加热方法，熔炼三组分合金时，投料时三组分均为纯组元金属，在电极感应加热的温度低于三组分中最高的金属的温度时，为啥也能将该三组分熔化了？谢谢各位大神。查看更多 4个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

各位，请教一下了，PSA中最终的氮气中含二氧化碳多少ppm？最近有个技术指标里面要求二氧化碳含量小于等于1ppm呢，这个说实在还真没检测过，以标准氮气 99.5的纯度，psa产出的氮气中二氧化碳含量约是多少。有知道还请指教指教哦。查看更多 3个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教关于使用二胺与二酸酐合成聚酰亚胺的问题！？有机小白，想请问大佬们几个问题。 1、我想请问一下，丁二酰胺和丙二酰胺，两者的性能在与酸酐反应的时候，是否有区别？为什么？ 2、二氨基吡啶能否与二酸酐反应？反应是否容易进行怎么样？可否告知他的反应条件？ 3、简单的二氨基萘是否可以和二酸酐反应生成聚酰亚胺？反应是否彻底？ 4、二氨基萘和二氨基吡啶，从理论上，选择哪个和二酸酐反应进行聚合，反应更彻底？查看更多 1个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

柠檬酸循环？ 查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

酵母亚细胞定位方法？ 有没有大神做过酵母亚细胞定位，可否告知一下怎么构载体，以及之后步骤查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

钛合金氧化盲孔问题？ 各位大师我们微弧氧化的钛合金螺钉六角内有白斑哪位能帮忙指导一下原因及解决办法谢谢!!查看更多 3个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

TC4中α相和β相的含量怎么测定? 微细铣削钛合金TC4收集的切屑，想判断剪切带附近区域α相是否发生了相变，生成了β相。跪求大神指导？用什么方式可以测出α相发生了相变？谢谢大家查看更多 13个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

转录组测序得到的基因序列是DNA还是RNA？ 我发现得到的序列没有碱基U 只有atgc，大家怎么认为的查看更多 1个回答 . 10人已关注

#DNA

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

GCFPD方法优化？ 气相接的FPD检测器，进样口250度，检测器250度，程序升温如图，有三个峰分不开。还有拖尾现象。求大神指导。查看更多 2个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

KH580？ KH580用什么溶剂稀释比较好呢？如何把95％的KH580配制成2％的？先谢过了。查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

静电纺二氧化硅纳米纤维？ 各位前辈有按照丁彬的方法做过SiO2静电纺丝吗为什么我纺出来的纤维膜没有柔性还会有纺锤体? 查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

管式炉气密性问题？请问各路大神，这种管式炉接口叫什么？用肥皂水测试气密性，发现接口会冒泡，那么这种接口的气密性应该怎么解决？有人说拿凡士林可以解决，但是试了凡士林，结果接口处的温度太高了，凡士林融化了！遇到过这种问题的大神，麻烦给小弟讲讲该怎么解决这个问题，小弟感激不尽。接口如图所示查看更多 3个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

单组分环氧结构胶？ 单组分环氧结构胶，用硫醇固化剂搭配叔胺促进剂，现在测试85%湿度，85度高温140小时，力学性能下降50%，现在有什么好的解决方案查看更多 3个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

南京有可以测电磁屏蔽效能的地方吗？ 如题，是法兰同轴装置的最好，其他的方法也可以考虑，有点急查看更多 2个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

银氯化银印刷电极？买的银氯化银浆料制作的参比电极。想要测试其电位准不准，用商用的银氯化银参比电极测试开路电位，为什么测得的开路电位不是0V?而是大约0.2 V？查看更多 2个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

合成反应求助，原料不稳定，反应液中氨基进攻自身羰基，求解决办法？这个反应开始用的条件是正丁醇 130度回流，加3个当量的DIPEA，反应了12小时后在香豆素原料点下出现一个很大的黄色点，没有荧光，产开极性为PE：EA=1：1，打谱发现不对，如下图，从氢谱来看，香豆素原料的峰都在，但没有另一个原料的峰，碳谱上也少很多氢，怀疑末端的氨基进攻羰基，用二氯甲醇体系产开发现下面有一个产物点，应该是我要的，有荧光但量很少，后来我把另一个原料投2当量，慢慢加香豆素，DIPEA1当量，情况还是差不多，求解决办法，这条路线一步一坑，谢谢大家提出宝贵建议 untitled.jpg 12.png查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

单分散微球？ 做单分散ps微球的聚合，按照一篇文献步骤做的。两次都出现很多沫子往上涌。查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教，过滤器壳体材料的选用? 请教各位过滤器选用什么材料？316L可以吗！谢谢！料液组成：3摩尔HCl（中和后形成钠盐）；5-10kg 明胶 /批次；少量硅胶；钴、镍等金属成分查看更多 3个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何长单晶? 请问各位大神，长单晶都有什么方法呢？查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助构建shRNA敲除载体遇到问题？本人第一次做分子实验，从设计shRNA，构建shRNA敲除载体开始，现在已经构建好，开始验证是否构建正确，遇到如下问题，想请教路过的各位大神，谢谢。问题1: 将构建好的质粒转化大肠杆菌，从同一个板上挑了三个转化子摇菌，分别提取质粒，经跑胶验证质粒是否提出来，大小是否一致，结果发现三个质粒不是同一个大小，有人遇到过这种情况吗？是什么原因呢？是我构的质粒有问题还是这种本身就会出现假阳性克隆？问题2：为了验证酶切空载质粒回收这一步是否正确，有人建议将酶切回收后的这段序列进行转化铺板，如果板上不长菌就说明酶切空载这步是正确的，但是结果是长了，我当时觉得我的质粒加多了，正常的别人质粒浓度1000ng/ul，只加1ul，我当时加了4ul，会不会部分没有切成功，导致回收的片段中还有完整质粒存在，这样做能说明质粒没切成功吗？大家一般会这样做来验证吗？问题3：如果排除前面的问题，我最后构建的符合我要的发大小的质粒，做了双酶切验证，发现都是符合我的要求的，唯一就是问题2中出现的问题，如果没长就确定我构建成功，但是现在长了，是否证明我没有构建成功？查看更多 3个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师

学校：泰山学院 - 材料与化学工程系

地区：湖北省

个人简介：想告别这无聊的日子，又讨厌无用的自己。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天