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参比电极的检测?
做电化学 测试 ,发现最近测量的数据不太对劲,用原来的电位无法测量了,所以想检测下 参比电极 是不是出了问题。问下老手们,怎么检测这根参比电极是不是好的啊,用的是Hg/HgO做参比电极,现在手头有 电化学工作站 ,还有根好的参比电极不过是甘汞的。再问下如果是电极出了问题的,怎么检测电极是什么问题怎么解决啊,多谢多谢!!
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锂电池新手,电极压片老是起泡是什么原因?
锂电池新手,电极压片老是起泡是什么原因?
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推荐一款国产可进行半制备的HPLC。?
求各位朋友推荐一下国产的高效 液相色谱 ,除了常规的分析之外,还要求能够做半制备,可以不自动进样。最好能够精确到某一品牌的某一型号。
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农药学复试求助啊!!!?
各位朋友,本人今年报考的是华东理工大学的农药学,根据学校的复试内容,农药学复试考核内容是实验操作,然后一点参考资料都 没写 ,这让我如何准备复试啊。各位朋友有没有好的建议,或者华理的农药学师兄师姐能不能给点相关的参考资料啊,在下感激不尽。
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嵌锂电位和脱锂电位?
本人锂电小白,对于什么是嵌锂电位和脱锂电位实在搞不清楚,麻烦各位朋友帮忙解释一下, 1. 嵌锂电位和脱锂电位是指什么,对应什么过程,有什么意义? 2.这个嵌锂电位和脱锂电位和 锂离子电池 放电平台有什么关系呢? 3.研究嵌锂电位和脱锂电位对不同的材料是否一样,另外,嵌锂电位和脱锂电位是不是相同的呢? 谢谢大家!
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小弟研一,问几个小白问题,诚恳希望大大们能帮忙解答。?
最近正在做塔板组成线计算理论板数,在刚开始就有些问题不会处理了: 1、知道了操作压力,塔顶(塔釜)组成,该如何求塔顶和塔底的温度? 2、知道1后,需要主板计算相平衡常数K,每个理论板的温度和操作压力都不一样,又该如何计算? 3、 待补 充,谢谢了!!
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关于光催化产氢的一个问题?
本人最近在做光催化产氢,有一个问题:在 气相色谱 中 氢气 的保留时间在哪个时间段?
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新人请教交流阻抗的问题,大神们进来看看?
请问各位大神: 交流阻抗的相关参数如Rs、Cdl、Rp以及IE%这些参数怎么求??? 有相应的公式么??@langzhizhou
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从专业角度看手机锂电怎么充放电最合理?
本人专业不是化学,化学水平停留在高中无机化学的层次。由于这几天手机电池老出现问题,想查查到底怎么回事,找到的资料理解不了,来这讨教。? ?? ???锂电充放电到达一定次数就冲不进了,可是理论上充放电过程是可逆反应,那么实际上电池里面的化学物质为什么渐渐地不能完全可逆了呢?最后的最后,电池充电过程只要几分钟就显示充满了,为嘛呢?这时里面的化学成分怎么了?? ?? ?? ?1,现在智能手机几乎一天一充,根据原理,要让电池多用一段时间,要在电量用到什么程度时充电呢?? ?? ?? ?2,如果充一会拔下来用一会再去充,充一会又拔下来用,N次后才充满,这样是不是对电池较损?? ?? ???3,充满后充电器一直插着,第二天天亮才拔掉,也就是充满后扔接着充7小时,对电池有损坏吗?原理上是怎么损坏的?有时直接充坏了,这时电池里面又发生了什么?? ? 看了几个讨论锂电的帖子,用语好专业,看不懂,大家能否用很易懂的方式表达
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关于催化剂负载到玻碳电极的前处理可以使用聚四氟乙烯分散液来代替nafion溶液吗?
关于 催化剂 负载到玻碳电极的前处理可以使用 聚四氟乙烯分散液 来代替 NAFION溶液 吗?文献里面一般涂在玻碳电极上面都是用的nafion,可是我们实验室没有nafion,求各位大神指导
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新买的气相色谱柱可以退货吗?
前几天从色谱科买了一根 气相色谱 柱,后来发现不需要了,想退掉,柱子没用过,但是外包装已经打开。打电话给客服,说必须出具第三方检测证明 色谱柱 有质量问题才可以退换。想问一下,这种情况是不是真的退不了了?还有,有没有人知道哪里可以检测气相色谱柱的啊?
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如何配制饱和二氧化碳溶液?
如何配制饱和二氧化碳溶液?我配制饱和二氧化碳溶液的时候是直接将气瓶里的二氧化碳通到 蒸馏水 里,这样需要通多长时间呢?还有就是网上好多说饱和之后溶液的PH是5.6,我配的时候是3.8左右,这个有什么严格的限制吗?谢谢!
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有关离心式压缩机异常震动的问题?
求助各位朋友大神,我们园区有一台两级离心式 压缩机 。现在出现这种情况:驱动端下轴瓦有两个成90度的测震探头,现在DCS上显示其中一个测震点震动非常大,但是增速箱和压缩机非驱动端震动又正常。我们现在找不到具体原因,希望各位朋友又遇到过这种情况或者有研究过的给予一下意见。谢谢。。。。压缩机介质是气氨和二氧化碳,叶轮有积料想象,但不是很严重。
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原子吸收分光光度仪测试出来的数据到底是吸光度还是浓度?求指教?
准备用原子吸收 分光光度仪 测试 吸附剂 吸附后容易浓度的变化,去别的实验室借的仪器,不知道怎么用,有几个问题想请教大神,大神一定要帮帮我。1、原子吸收分光光度仪测试出来的结果是吸光度还是浓度?如果是吸光度的话,测试出未知溶液的吸光度后,是不是根据标准溶液测试的曲线来查未知溶液的浓度?2、如果原子分光光度仪测试出来的结果是离子浓度话,那为什么还要分析吸光度与浓度的线性关系?因为我只需要知道吸附剂加入前后离子的浓度,不需要知道吸光度。3、标准溶液的配置需要注意什么?比如我要测试 铜离子 的浓度,我能不能直接将硝酸铜溶解在蒸馏水中,然后进行测试。4、因为我主要是根据离子浓度的变化来计算吸附剂的吸附能力,那我能不能将标准溶液作为自己吸附前的溶液?5、下面是别人给我看的测量数据,我想问一下为什么浓度和吸光度都有结果?是都测试出来的结果?求大神指点,小女子感激不尽。1.JPG2.JPG2.JPG
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橡胶加工中的“薄通”用专业英文怎么翻译??
帮帮忙吧朋友们,关于薄通的英文文章或者这个词怎么翻译??
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#橡胶加工
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求助Ni/CeO2催化剂的H2-TPR分析?
做了Ni-CeO2 催化剂 的H2-TPR,请大家指点一下,怎样分析下图,各个还原峰的意义,如何归属,多谢。Graph2.jpg
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搞稀土方面的研究有前途吗?
我国 稀土 资源很丰富,但不知道研究这个是否有前途呢?
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新人求助20%wt Pt/C ORR的LSV和CV?
突然被换课题,从来没有做过ORR,用的商业 催化剂 先试一下LSV和CV结果扫出来的和文献一点都不一样,有谁可以帮我一下吗?非常感谢了。 下图是我用华辰CHI660E测的,这是做ORR的仪器。 用的溶剂是0.1M高 氯酸 和0.1KOH都是下图的曲线,都出不来。 配比是:催化剂10mg, 乙醇 350ul ,5%的nafion 95ul,超声30min
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液相做含量测定用面积归一化法最终保留几位有效数字?
液相做含量测定用面积归一化法最终保留几位有效数字
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求助点蚀过程中的电化学阻抗谱问题?
在做点蚀研究中,用电化学阻抗谱测量材料的点蚀敏感性,但是却发现随着在溶液中浸泡时间的增加,阻抗谱的圆弧半径却增大是怎么回事?求大神帮忙看看 图中时间为浸泡时间 QQ截图20150526200059.jpg
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简介
职业:恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师
学校:泰山学院 - 材料与化学工程系
地区:湖北省
个人简介:
想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。
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