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他的提问 2305 他的回答 13784

有现行的疝修补补片国家标准或行业标准吗？ _(:з」∠)_ 查看更多

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化药

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关于天平最小称样量的问题？事情都这样了难道你让人家去改天平的称量记录么，你只有自己把写的资料写成合法的就好了另外和分析的领导沟通，让他们以后操作的时候尽量规范合法确实不太好写啊，万分之一天平称出的9.8mg，9.9mg这样的数据连称定都算不上，怎么弄成合法的，望指点一下，鄙人认为只能改称量记录了查看更多

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化学学科

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CCDC数据更新包？ 能给我发一份么？急求啊你联系方式留一下吧，我回头发给你一份查看更多

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化药

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求硫酸沃拉帕沙vorapaxar sulfate汤森路透社报告？ 楼主没有收到啊能麻烦您再发一份吗五体投地的感谢啊 llj1988213llj@126.com查看更多

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化药

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关于金银花、山银花分类有关问题的进一步说明——具有针对性的说明啊？成分含量有差别是可以理解的，所谓的指纹图谱，意即跟人的指纹一样，没有两个人的指纹是完全相同的，药材的指纹图谱也是如此，即便是同一株植物上的花，向阳的跟背阴的成分也是有差别的。问题是这些成分上的差异是 ... 我没看到过他们的药典标准，不过如果真如朋友所说，两者标准一致的话这个恐怕就不行了吧，因为标准是基本法典，应该首先具有区别度（鉴别）才行的啊，如果标准一致，那就是同一物质哦。查看更多

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化药

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CTD资料共享？ 大概看了看，工作相对算作的细的吧查看更多

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化药

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工艺技术

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做单抗药物偶联还是药物合成? Best wishes查看更多

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化药

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新药申报药理批的规格可以和中试批的规格不一致吗? 你的意思是你用来做药理实验的规格跟报批的规格不一致？这肯定是不行的啊。你规格不一致的话，严格来说就又是一个品种了，申报资料也是另一份了，可能工艺和处方也不同，这样做出来的药理数据能用吗？专家们能信吗？建议楼主还是不要这样搞了，弄不好就搞砸了。查看更多

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化药

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求助甲磺酸甲酯残留超标？你好，能提供一下您的检测甲磺酸甲酯的方法吗，不胜感激... 关于甲磺酸甲酯检测可参考欧洲药典方法，详见：另外，国内文献可参考“衍生气相色谱法测定甲磺酸伊马替尼中甲磺酸烷基酯类”查看更多

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化药

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关于对照品标定的问题？ 1. 标定新的对照品，需采用扣除法，减去水分、残渣、残留溶剂、杂质等，计算对照品的纯度。 2. 当使用法定对照品来标定工作对照品时，直接使用标定时测得的含量（即湿品含量），无需考虑水分的问题。 3. 工作对照 ... 您好老师，您说的第一条可以理解为：标定新的对照品（无法定标准品）时，采用扣除法：含量=纯度-水分-残渣-溶残（或者干失=水分+溶残，因此含量=纯度-干失-残渣）；我的疑问是：我的原料药是含有碱金属的比如孟鲁司特钠，做残渣值很大，而且钠应该是在含量内的，这种情况下，公式有变吗？查看更多

#对照品

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化药

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对原研药进行溶出曲线研究时应如何选择条件? 看来楼主还不明白整套溶出方法学要做的内容，现在的情况是目前整个仿制药研发的情况是双仿（既仿质量又仿标准，整个行业估计没人会先有这种想法滴）查看更多

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化药

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请教关于药品包材注册证期限的问题？ 只是最近对这些政策法规看的比较多啊，在盖德上一起学习巩固一下查看更多

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化药

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维格列汀二取代杂质怎么解决?????? 我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右，你需要降低到多少？目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。查看更多

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化药

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求助大神，如何查询国内某年（如2013年）批准的全部新药（化药1.1），谢谢！？自己看吧 QQ图片20141114122912.png ... 非常感谢，但是这样搜索出来的结果，不是所有的都处于批准“上市”状态吧？？要知道这个药物是不是已经被批准上市，还得一个个查询？查看更多

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化药

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sanjinbi？ 好人一生平安查看更多

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化药

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注射剂中辅料用量？ 注射剂必须等渗。考虑下用量，一般不超过5%。查看更多

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化药

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工艺技术

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Otezla(apremilast, 阿普斯特)合成？ 由厂家研究了16个杂质，其中12个不是中间体求分享查看更多

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中药

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中药单体复方？ 是中药复方，而且的确是酸碱滴定，因为这我学的比较久了，最好你还是查查书，不一定人家说的就是对的！查看更多

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化药

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发布过度申报品种其实是CDE在甩脾气？ 国家的目的就是让中小药企倒掉，通过GMP认证和CDE来具体执行。查看更多

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化药

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药用辅料需要进行有关物质检查吗？ 注射剂的新辅料，这风险太大了吧！我觉得应该研究，而且要很细致的研究，辅料相容性要做很多吧。查看更多

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简介

职业：宏正（福建）化学品有限公司 - 仪表工

学校：山东农业大学 - 化学与材料科学学院

地区：湖南省

个人简介：ァλ類ぬ無聊啊，邡jīa糋寰葽考試。ヤ查看更多

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