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仪表工
请问微生物发酵液成分分析,用气质联用色谱仪测定,一个样品大概需要多少钱? 测,有可能还有其他成分。... 我觉得我和你做的有点像 查看更多
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甘油保存微生物? 可以,不污染就行 查看更多
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用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒? 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶/海蜃素荧光素酶的比值下来是1.0左右,我觉得变化比较明显。 查看更多
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这个化合物,如何提高NBS上溴的选择性,各位高手,请赐教!? 科学发现者检索结果,希望对你有所帮助!http://disk.680.com/Ajau6n查看更多
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细胞慢病毒转染之后怎么变成这样了? 你这个是什么细胞啊?细胞已经死了吧?这是加了病毒后多久拍的? 查看更多
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甘油碳酸酯与丙烯酸的酯化反应? 暖暖 查看更多
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用什么方法将培养基进行处理,使其达到无菌状态? 你先过滤培养基,加上双抗,然后加你的多糖,一般细菌长不起来,双抗效果很明显的 查看更多
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这是什么污染? 楼主观察的这个东西是否会增长?污染的前提是这东西是活的,能增殖。我观察这个东西不像是污染,看着像是培养基中的一些杂质 查看更多
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Cleaved-caspase-3 和caspase-3 有什么区别? caspase-3 和Cleaved-caspase-3 区别在于: caspase-3切割(cleaved)活化之后就会变成Cleaved-caspase-3 ,即后者是前者的活化形式。 如果你要检测凋亡率的话,可以买cleaved-caspase-3。需要留意的是:如果做WB,有些caspase-3的抗体是可以同时检测Cleaved-caspase-3 的。 查看更多
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不知道是带有酚羟基的氨基水杨酸甲酯重氮化出了问题,还是偶联出了问题? 你说的现象可能是由于空气在酸性条件下也可使碘化钾淀粉试纸氧化变色,所以试验的时间以0.5-2s内显色为准。我觉得问题还是出在水杨酸的溶液中,毕竟NaOH的碱性太强啦!你不妨让其溶在一种弱碱性的缓冲溶液中吧!具体的pH值你查一查! 查看更多
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几何尺寸差异大(气膜)网格如何划分? 分块切割,我曾经试过,能划分出来,然后控制每条边的长度,后划分等分数,这样出来的网格质量fluent能计算出结果来。 查看更多
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使用热熔挤出处理过的API做成制剂,改变原有制剂注册分类吗? 你指的临床是生物等效吗?那肯定要做了,要知道,你改变的不仅仅是工艺,连晶型都改了。 查看更多
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如何确定是不是A549细胞? 和我们实验室的A549有点像,但是没有这么细长。最近养的A549疯长,状态特别好,但是生长速度太快,我开始怀疑人生…… 查看更多
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做聚合物胶束,采用溶剂旋蒸法,丙酮做溶剂,制的胶束粒径较小? 你先用溶剂将胶束破坏,测出总的含药量;然后用超滤法测滤出液中游离药物的浓度,接着算包封率。不知道你是不是用的这种方法,我也在做胶束,以后互相交流。还有,你的超滤管用的是10K的,可以考虑用小一点的,如3K,试试。查看更多
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回收率不符合药典规定,怎么办? 那么低的水平,回收率80-120%就足够了。都加入ICH了,不要去想中国药典那个附录了,没有多少专家认同它。查看更多
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弯曲模量的大小与哪些东西相关?为什么我测同一组样条弯曲摸量相差几倍? 材料越硬,弯曲模量越大;它表征的是材料抵抗弯曲变形的能力。你测的样条性能不一,很可能就是第一填充料分散不均匀,你可以分别测它们的密度来加以判断;第二就是你的材料内部存在气孔等应力缺陷,这也会导致材料性能的下降;第二就是你的材料在脱模冷却后很经历的热过程不一样,你可以通过退火消除内应力,从而使它们的性能趋同。查看更多
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N,N-二异丙基乙胺除水? 可以用活化后的分子筛除水,无水氯化钙不是太好哦,此物料强碱下加热蒸馏不是太好。 查看更多
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做DCC DMAP酯化反应,为什么只停留在副产物? 换EDCI试试,用乙腈做溶剂,三乙胺做碱查看更多
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有没有用细胞培养的方法做过鱼类染色体的,为啥我总是做不出来? 淋巴细胞培养可以的 查看更多
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磁控溅射直流镀锌? 辅助开发、设计、定制掩膜板、测试夹具、柔性衬底吸盘、清洗架、耙材、试剂、辅材 联系QQ:2370564400查看更多
简介
职业:宏正(福建)化学品有限公司 - 仪表工
学校:山东农业大学 - 化学与材料科学学院
地区:湖南省
个人简介:ァλ類ぬ無聊啊,邡jīa糋寰葽考試。ヤ查看更多
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