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有关液相色谱分析的问题？ 上离子对试剂吧这么大的极性 HILIC都不见得有用啊查看更多

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化学学科

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工艺技术

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硝酸铁.9H2O怎样去除吸附水？你干燥时间再长一点??看药品能不能变白嗯，谢谢啦，在干燥器里放了好长时间了，上边是深的红棕色，下边是稍微浅点的棕黄色吧，摸上去感觉硬硬的，是不是干燥好了呢查看更多

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化学学科

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一个tio2紫外光光催化实性能实验的问题，？ 可以，把样品处理干净，冷藏保存即可查看更多

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化学学科

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葡萄糖水热制备的碳球黏连在一起，不分散。？没有沉淀，是棕色的均一液体，比较浓，离心出来就可以了，基本上是均一的炭球离心的转速是多少？能把你的详细实验过程讲讲么？我不知道我的问题出在哪查看更多

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关于流动相中加三氟乙酸？ 尝试使用更加耐酸的色谱柱，比如Agilent的SB-C18和Waters的sunfire-C18查看更多

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仪器设备

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小弟研一，问几个小白问题，诚恳希望大大们能帮忙解答。？我不知道对不对，希望对你有帮助。根据热力学的知识，有压力，汽液相组成，可根据组成中某一组分，其气相逸度等于液相逸度来确定温度，不过需经试差。你看看有用没？... 谢谢了，我现在还只是用理想物系，暂不考虑逸度，不过还是谢谢，查看更多

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仪器设备

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一吨的气体，从51度冷凝到25度，所释放的热量为多少？在线等！真的很急!!？ 条件不全啊，饱和的吗，压力多少查看更多

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工艺技术

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合成温和表面活性剂泡沫丰富？我实验室用月桂酸单乙醇酰胺与马来酸酐发生酯化反应，反应好测得酸值比较稳定后加入亚硫酸钠溶液，得到活性物约40%，溶液透明。可生产上做出来的产品为膏状，高温下是透明的。反应条件，反应釜中将月桂酸单乙醇酰 ... 确实是生成了双酯，但我不建议使用酰胺压入酸酐中，反应依然比较剧烈。我建议你在较低的温度下加入酸酐即可，可在50-60度加入酸酐，此时反应非常慢。如果你是融化的酸酐，可能需要更低的主釜温度。之后再升温至80度，保温反应即可了，查看更多

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化学学科

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怎样由TG做DTG曲线？急求！？ 你可以由TG曲线直接求导获得DTG曲线。由TG曲线可知：你的系统好像有点漂移查看更多

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溶胶凝胶法制备正极材料若干问题? 请问您做的是什么正极材料，我也是做锂电正极的，用溶胶凝胶法，但是总是出沉淀，加大酸的用量不出沉淀了，但是加热蒸水的时候也没有凝胶，成固体析出了。能请教下一般络合剂的种类和用量吗查看更多

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三次采油后采出的是原油吗? 是原油、表面活性剂、水的乳状液。采出后都要进行破乳、脱水。查看更多

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工艺技术

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制备二氧化锰过程中生成四氧化三锰，求大神解释原因？如果烧得话很难得到MnO2，MnO2一般通过水热或是高锰酸钾还原得到。灼烧状态下一般是Mn2O3、Mn3O4、MnO。估计跟Mn自身氧化态的稳定性相关，原则上无法通过灼烧得到稳定的MnO2。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请教一般金属氧化物中H2的消耗量是怎么得到的？有图！？ 这个貌似是根据左边那张图的分步积分数据乘以总的氢气消耗量计算出来的！可以用CuO标定峰面积对应的氢气消耗量查看更多

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化学学科

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跪求壳聚糖电化学沉积到玻碳电极上面的方法！？ 蔷厶呛懦剖俏ㄒ灰桓龃绲亩锵宋兀梢缘绯粱模龈貉咕托校裞hitosan、electrodeposition很多文献的，查看更多

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求助气相柱差别？ 药典上关于色谱柱的方面查看更多

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碳材料的sem是不是看不见为空的形态呢，求解惑！！！？ 0.8-1.5nm 相当不容易看到啊查看更多

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日用化工

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如何缩短清洗剂的清洗时间？因为是喷淋清洗，20秒和2分钟都能洗干净，但就清洗性能来说，两个产品就不是一个数量级的！如果其他条件没法改变，那要达到效果，你的配方需要动大手术！表活的性能，用量，助剂的种类，用量，都是你要考虑的因素！小的调整，恐怕很难从2分钟提高的20秒！查看更多

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化学学科

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工艺技术

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伽马氧化铝的TEM的形貌是针状还是颗粒的? 我们曾经看到过针状的！像松树叶子！查看更多

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化学学科

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材料科学

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二硫化钼的拉曼光谱？ 1.请参考此贴.建议先测XRD，确定是什么物相，C的峰有没有出现，1000cm-1以后的没给出；3.单从你的图看，纵坐标是归一化了还是是测试的 ... 非常感谢，太详细了，我按照你的建议在试一试。xrd也测试过了，确实是MoS2@C。图中的纵坐标是归一化的。查看更多

#拉曼光谱

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锌离子，铝离子，铅离子，镁离子的分离和鉴定方案？ 想要分离？不太现实。检测的话原子发射就可以了 ICP倒是不一定用得着查看更多

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简介

职业：宏正（福建）化学品有限公司 - 仪表工

学校：山东农业大学 - 化学与材料科学学院

地区：湖南省

个人简介：ァλ類ぬ無聊啊，邡jīa糋寰葽考試。ヤ查看更多

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