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仪表工
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固定床催化剂 载体? 可以通过催化剂成型来实现,还有可以把催化剂负载在已经成型的催化剂载体上。此外,你既然用的反应釜(实际是可以看成为小的流化床),你可以直接用流化床实验。查看更多
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七水硫酸镁的溶解度问题。? 这比一般盐要复杂,不能说七水硫酸镁的溶解度,应该是硫酸镁的溶解度,平衡固相有各种水的硫酸镁。随温度越高平衡固相结晶水会减少。查看更多
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固定床反应器加热炉的选择? 催化剂质量1g,内径1cm,按照催化剂密度1g/ml计算,装填高度也就1cm多点,即使算上稀释剂,最多也就3cm的催化剂床层高度,只要能保证恒温区有3cm左右就行。不知道加热炉设计多高,一般60cm左右的一段炉恒温区就有5cm左右,应该足够了,查看更多
流通池进出管线接反有什么影响吗? 那么应该是维修时改变了光路的参数,于是仪器报错。查看更多
电容器的一些问题? 和实际形状没太大关系吧,矩形只是好计算面积。 矩形和好计算面积没有关系的,查看更多
电析氢测i-t曲线稳定性电流越来越大? 记的哪篇文献里面好像说先扫一千圈cv稳定了再测lsv查看更多
准一级动力学方程拟合? 起码要有数据呀。 目前,我有各个时间的吸附量,但是如今无法确定平衡吸附量,而我现在想对我的数据进行准一级动力学模型线性拟合,该怎么办呢?查看更多
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关于红外的强度? 我觉得虽然你做了背景扫描,但是其实你的背景也是在时刻变化的。你可以试一下如果你不停地扫描背景,然后你看看你得到的吸收光谱是不是都是零。再加上软件的计算方法,总还是能够看到有一些吸收的。所以红外用来做 ... 我现在其实很想弄清楚这部分的吸收到底是样品造成的,还是仪器造成的,或者像你所说的计算方法造成的。另有没有可能有这样的情况:不能被样品特征吸收的波长在遇到样品后发生了一部分非弹性折射或者散射,转换到了能被特征吸收的波长,导致最终及是不是特征吸收的波长也会有一些能量被吸收掉了,查看更多
两年制硕士,毕业学校无硬性要求,不准备读博,什么时候和老师商量毕设方向的事? 越早越好呗查看更多
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如何提高环氧灌封胶的表面光亮度? 为什么要做成反光。。。查看更多
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环氧基团和醇羟基? 貌似加热就反应了,不过应该不是最佳查看更多
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氢氧滴定测Pd的分散度是否考虑了氢气溢流? 没有做过氢氧滴定,但是氢溢流与载体、金属的分散度、前处理条件等很多因素有关,很难精确扣除。用一氧化碳吸附测pd得分散度更可信一些!用电镜或者xrd测出粒径后,再倒算分散度也可以。查看更多
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关于介孔材料氮吸附的吸脱附曲线数据分析? 回滞环大小与孔径分布窄不窄没有太大的关系,其与孔的形状有关系!你这个属于ii型吸附等温线;孔径基本上在10 nm以上,根据吸附分支计算出来的孔径分布是正确的,不能根据脱附分支来计算查看更多
活性炭的均匀分散问题? 简单的方法是加入分散剂查看更多
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测TEM 样品不稳定? 120kv按说应该问题不大,可以把光斑散开,光强调弱。分子筛高分辨不太好拍,需要经验和技术。 这位老师说的对,我看楼主的照片应该还是不错的了。可以用其他的工具结合着说明,查看更多
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次氯酸钠可以氧化二氯乙烷吗? 不是什么特殊条件,是不会发生的查看更多
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急求助柠檬酸铅(II)三水合物的Ksp常数? 这篇文章看有不leaching of spent lead acid battery paste components by sodium citrate and acetic acid不知道有你想要的不,只能检索到这些了查看更多
两种物质的XRD相同,说明了什么? 如果你这两种物资的元素相同的话,那可以认为他们是同种物质,??即使晶体结构相同,晶格参数不同(比如晶胞的棱长a.b.c和棱间夹角不同),他们的xrd图也是不一样的。查看更多
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请问有机溶剂中含有10ppm级别的水,用气象色谱如何测定? 用填充柱的话可能可以测,不过ppm级的够呛啊,用卡尔费休水分测定仪试试? 谢谢,查看更多
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红外光谱,醛基? 指纹区一般是辅助验证的? ?主要看1400~3000特征区判断官能团 那就是bc吧查看更多
简介
职业:宏正(福建)化学品有限公司 - 仪表工
学校:山东农业大学 - 化学与材料科学学院
地区:湖南省
个人简介:ァλ類ぬ無聊啊,邡jīa糋寰葽考試。ヤ查看更多
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