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据说LNG槽罐车有GPS监控，不到合适地点阀门打不开，是这样吗? 据说LNG槽罐车有GPS监控，不到合适地点阀门打不开，是这样吗？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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氰基还原？ 如何将苯腈类化合物上氰基还原成氨基查看更多 5个回答 . 10人已关注

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关于S30408交货状态为固溶的问题？在工程图中，S30408的交货状态为固溶，在GB／T 24511-2017《承压设备用不锈钢和耐热钢钢板和钢带》中“6.3交货状态”中，描述为“钢板和钢带经冷轧或热轧后，参照附录C进行热处理，并经酸洗或类似处理后交货”。我想请教的是，这就是指“固溶”状态吗？还是在标准的哪条款明确说明了是以固溶状态交货？查看更多 5个回答 . 20人已关注

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芳香亚胺容易分解求分离方法？ 做了苯甲醛和苯胺反应得到亚胺但是过柱子分解求分离方法想打核磁第一次求助金币不知道多少求大佬帮忙谢谢查看更多 3个回答 . 8人已关注

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【求助】改性PPS在做TGA时遇到的问题？改性PPS在做TGA时，升温速率20℃/min到950℃，最后测得余量为61%，而烧完灰分测得的是百分之40几，差别有点大。猜测是TGA 测试时成炭的原因导致差别，请教大家，怎么设条件才能测得TGA失重准确一点，是升温速率慢一点么？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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氨基嘧啶能和羧酸反应吗？求助各位，谢谢！？ 想用EDC NHS活化羧基后连接巯基嘧啶的氨基，可行吗？谢谢！查看更多 4个回答 . 17人已关注

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金属材料小样高温弯曲测试？ 请问哪里可以测试高温合金的高温弯曲性能，样品很小很薄，大概就1mm厚。温度是650。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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请问用什么方法可以证明我合成的钙钛矿材料存在A位缺陷？本人用溶胶凝胶法合成了A0.9BO3-x的钙钛矿材料，审稿人让我证明我合成的材料是非化学计量型的，请问有什么方法可以证明？请各路大神指点一下！！！！要是有相关文献就最好了。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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做中蛋白的纯化，上样后填料结块、堵柱等问题？做中蛋白的纯化，由于上样液比较粘稠，而导致上样后填料结块、堵柱等问题，做小试的时候通过0.45ul的膜过滤后可以上样，但是过滤速度极慢，不适合放大。另外，该蛋白由大肠杆菌表达，然后由包涵体变性溶解，再没切得到的短肽。所以上样液中含有融合蛋白等大分子物质，导致上述问题。之前试过离子交换（source 30Q），不过滤可以直接上柱，但由于收率低，后面换用反相层析发现不过滤的话不能上样。想请问大虾们有没有什么方法可以降低上样液的粘度。感激不尽！查看更多 1个回答 . 11人已关注

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为什么跑电泳后会出现3条带? 各位前辈，我想请问一下，我下面的图是提质粒的图，质粒的大小时5400bp左右（marker是10000），为什么跑电泳后会出现3条带？怎么样做才可以避免不正常的两条条带出现？求解答~~谢谢查看更多 1个回答 . 15人已关注

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精细化工寻求合作！？我公司位于山西省孝义市梧桐镇工业园区，公司占地面积：20000平方米。公司建筑面积：1500平方米。注册资本金500万元，项目总投资2000万元，诚招热爱环保事业，有此意向的有识之士共同谋求发展查看更多 5个回答 . 1人已关注

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相关性分析图形绘制方法？ 请问有人知道这种相关性分析图是用什么软件，怎么绘制吗？相关性分析图.png查看更多 1个回答 . 8人已关注

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求助在什么平台可以购买稀土镧和铈会可靠一些？ 急需该稀土金属元素添加冶炼合金，大家帮忙一下。查看更多 5个回答 . 5人已关注

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mestrenova设置问题？ 为什么我每次用mestrenova打开一张氢谱图都要重新设置积分面积位移等的字体颜色和大小，好麻烦，有什么办法设置好一直应用吗？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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有研究洗衣凝珠的前辈吗? 大家觉得洗衣凝珠的前景怎么样，有没有做这个的前辈，感觉这个东西的配方挺深奥的，有没有前辈给指教一下。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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求助JCPDS152-2538卡片的数据？哪位同学分享一下JCPDS No.152-2538的数据。这应该是比较新的卡片了，普通的JADE没有这个数据。本人做出来一种材料，与文献上标出的这个卡片号接近。求大神分享。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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包覆正极材料采用的方式有哪些? 就是选择一种材料去包覆富锂锰基材料，然后选择包覆的方式有哪些？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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各位大神，谁有2017、2018年或最新的尼龙市场报告? 各位大神，谁有2017、2018年或最新的尼龙市场报告？要有具体内容的，不包括2017年那个高温尼龙PPT报告查看更多 1个回答 . 12人已关注

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有关3T3 转染？ NIH 3T3细胞 1640 10%FBS 本来听说这细胞比较容易养，但现在我的3T3长得相当慢，传代后要4-5天才能长满一瓶，而且传代后稍微有点稀就不愿意长，非常头疼，请问高手怎么让它长得快些？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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溶剂热制备Fe3O4众多问题，求助大家给予帮助？我用水热法制纳米四氧化三铁 , 六水氯化铁、尿素、乙二醇，PEG-2000,200度12小时。在制备过程中出现了如下问题：（1）PEG-2000不能溶解，即使搅拌1个多小时，也不行，我看大家有做PEG-6000,能溶解吗（2）反应12h后，生成的产物土黄色，少量黑色颗粒，延长反应时间24h，产物呈现黑色，用水洗三次，无水乙醇洗涤三次，干燥后仍然棕黑色，磁性较好，不是那种透亮的黑，XRD显示为Fe3O4,但是有文献说r-Fe2O3为棕黑色？如何进一步鉴别两者？（3）产物干燥后放置10天后，呈现紫红色，变色了，是氧化了吗，仍然有磁性？（4）关于洗涤，有看到只用无水乙醇洗涤，也有水洗后醇洗，也有交替，有说在水里易氧化，到底应该怎么做？（4）也在同样条件下，尝试了分散剂CTAB,PVP.XRD显示没有区别，我想请教大家，不同分散剂会不会带来形貌的不同？查看更多 6个回答 . 1人已关注

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简介

职业：宏正（福建）化学品有限公司 - 仪表工

学校：山东农业大学 - 化学与材料科学学院

地区：湖南省

个人简介：ァλ類ぬ無聊啊，邡jīa糋寰葽考試。ヤ查看更多

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