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金属材料小样高温弯曲测试？ 请问哪里可以测试高温合金的高温弯曲性能，样品很小很薄，大概就1mm厚。温度是650。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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请问用什么方法可以证明我合成的钙钛矿材料存在A位缺陷？本人用溶胶凝胶法合成了A0.9BO3-x的钙钛矿材料，审稿人让我证明我合成的材料是非化学计量型的，请问有什么方法可以证明？请各路大神指点一下！！！！要是有相关文献就最好了。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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做中蛋白的纯化，上样后填料结块、堵柱等问题？做中蛋白的纯化，由于上样液比较粘稠，而导致上样后填料结块、堵柱等问题，做小试的时候通过0.45ul的膜过滤后可以上样，但是过滤速度极慢，不适合放大。另外，该蛋白由大肠杆菌表达，然后由包涵体变性溶解，再没切得到的短肽。所以上样液中含有融合蛋白等大分子物质，导致上述问题。之前试过离子交换（source 30Q），不过滤可以直接上柱，但由于收率低，后面换用反相层析发现不过滤的话不能上样。想请问大虾们有没有什么方法可以降低上样液的粘度。感激不尽！查看更多 1个回答 . 11人已关注

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为什么跑电泳后会出现3条带? 各位前辈，我想请问一下，我下面的图是提质粒的图，质粒的大小时5400bp左右（marker是10000），为什么跑电泳后会出现3条带？怎么样做才可以避免不正常的两条条带出现？求解答~~谢谢查看更多 1个回答 . 15人已关注

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精细化工寻求合作！？我公司位于山西省孝义市梧桐镇工业园区，公司占地面积：20000平方米。公司建筑面积：1500平方米。注册资本金500万元，项目总投资2000万元，诚招热爱环保事业，有此意向的有识之士共同谋求发展查看更多 5个回答 . 1人已关注

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相关性分析图形绘制方法？ 请问有人知道这种相关性分析图是用什么软件，怎么绘制吗？相关性分析图.png查看更多 1个回答 . 8人已关注

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求助在什么平台可以购买稀土镧和铈会可靠一些？ 急需该稀土金属元素添加冶炼合金，大家帮忙一下。查看更多 5个回答 . 5人已关注

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mestrenova设置问题？ 为什么我每次用mestrenova打开一张氢谱图都要重新设置积分面积位移等的字体颜色和大小，好麻烦，有什么办法设置好一直应用吗？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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有研究洗衣凝珠的前辈吗? 大家觉得洗衣凝珠的前景怎么样，有没有做这个的前辈，感觉这个东西的配方挺深奥的，有没有前辈给指教一下。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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求助JCPDS152-2538卡片的数据？哪位同学分享一下JCPDS No.152-2538的数据。这应该是比较新的卡片了，普通的JADE没有这个数据。本人做出来一种材料，与文献上标出的这个卡片号接近。求大神分享。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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包覆正极材料采用的方式有哪些? 就是选择一种材料去包覆富锂锰基材料，然后选择包覆的方式有哪些？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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各位大神，谁有2017、2018年或最新的尼龙市场报告? 各位大神，谁有2017、2018年或最新的尼龙市场报告？要有具体内容的，不包括2017年那个高温尼龙PPT报告查看更多 1个回答 . 12人已关注

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有关3T3 转染？ NIH 3T3细胞 1640 10%FBS 本来听说这细胞比较容易养，但现在我的3T3长得相当慢，传代后要4-5天才能长满一瓶，而且传代后稍微有点稀就不愿意长，非常头疼，请问高手怎么让它长得快些？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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溶剂热制备Fe3O4众多问题，求助大家给予帮助？我用水热法制纳米四氧化三铁 , 六水氯化铁、尿素、乙二醇，PEG-2000,200度12小时。在制备过程中出现了如下问题：（1）PEG-2000不能溶解，即使搅拌1个多小时，也不行，我看大家有做PEG-6000,能溶解吗（2）反应12h后，生成的产物土黄色，少量黑色颗粒，延长反应时间24h，产物呈现黑色，用水洗三次，无水乙醇洗涤三次，干燥后仍然棕黑色，磁性较好，不是那种透亮的黑，XRD显示为Fe3O4,但是有文献说r-Fe2O3为棕黑色？如何进一步鉴别两者？（3）产物干燥后放置10天后，呈现紫红色，变色了，是氧化了吗，仍然有磁性？（4）关于洗涤，有看到只用无水乙醇洗涤，也有水洗后醇洗，也有交替，有说在水里易氧化，到底应该怎么做？（4）也在同样条件下，尝试了分散剂CTAB,PVP.XRD显示没有区别，我想请教大家，不同分散剂会不会带来形貌的不同？查看更多 6个回答 . 1人已关注

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已知cif文件如何用Crystal maker得到所有的晶面及晶面间距。？ 各位前辈，请教一下，我已知一个cif文件，如何用crystal maker得到这个晶体所有的晶面及晶面间距呢？查看更多 3个回答 . 8人已关注

#maker

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乙二醇还原氯铂酸？ 用乙二醇还原氯铂酸时，调ph7-10之后90℃回流4小时，有时候上清液为黄色，铂没有被还原负载到碳载体上，是哪里出问题了呢？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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制硫炉连锁问题？酸性气触发连锁放火炬时，在配风不变的情况下，能否直接切除连锁，打开酸性气进制硫炉的切断阀将酸性气全部并入？或者酸性气正常进着制硫炉，突然风线切断阀故障全关了，能否直接打开风线切断阀并入制硫炉？这两个现象会不会引起爆炸？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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买泵时，厂家选型计算出来的功率感觉不太对，怎么办? 买泵时，厂家选型计算出来的功率感觉不太对，怎么办？功率算大了，就是费钱而已，功率算小了，烧了电机怎么办呢？买泵时，配电机，电机功率计算应该由谁来做呢，用户？泵厂的销售？泵厂的技术？查看更多 5个回答 . 13人已关注

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苯并噻吩加苯？如图所示的反应，我按照文献做的，反应物都是固体，加完以后用1，4- 二氧六环溶解，刚开始是黄色的，然后逐渐变成棕黑色，反应也没成~文献上说应该是黄色，为什么啊？查看更多 10个回答 . 16人已关注

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关于固体制剂中间体含量测定结果偏低？想和大家讨论下关于固体制剂中间体含量测定结果偏低的情况：做固体制剂中间体含量检测时，经常会遇到中间体含量测定结果偏低，成品含量正常的情况。例如，我现在接触的一个项目（粉末直接压片），中间体含量约为95%，预试后成品按理论片重压片，含量也有99%；推测中间体含量检测结果偏低（约3%），且多批次试验结果均一致。经过分析、研究后，发现是此处方中有CCNa作为辅料，而溶剂为50% 乙腈水；CCNa在有水存在时会迅速膨胀，影响主药的提取，而成品测定时经过研磨，又会减弱CCNa的影响，测定结果正常。所以提取溶剂就需要根据情况进行优化（提取溶剂改为乙腈，再稀释后结果正常）。之前也有一个项目（湿法制粒），不同大小的颗粒取样测定含量结果差异较大（推测可能与粘合剂影响，主药均匀性有关），最后颗粒的测定方法改为研磨后取样稀释。这2种情况都是因为辅料或者工艺对主药提取产生的影响，也可能有对照、检测误差等的影响；另外还有没有其他的情况呢？希望大家能分享下自己的经验，一起讨论，谢谢。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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简介

职业：宏正（福建）化学品有限公司 - 仪表工

学校：山东农业大学 - 化学与材料科学学院

地区：湖南省

个人简介：ァλ類ぬ無聊啊，邡jīa糋寰葽考試。ヤ查看更多

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