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化学学科

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有哪位大侠用TiO2作为催化剂载体的吗？ a：酞酸丁酯，无水乙醇b：醋酸，蒸馏水，无水乙醇将b缓慢滴加到a中，搅拌至凝胶状。陈化后80度烘干，再高温焙烧。 a液中的醇和酸会反应，里面的水起什么作用呢？a和b中都有醇，这是为什么呢？钛酸丁酯是溶于醇，但是很多文献上都写了加水，不知道为什么要这样，不过还是要谢谢你们哦查看更多

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极化曲线结果和阻抗谱结果不一致怎么回事? 从你的极化曲线定性看，1#自腐蚀电流是最大，但腐蚀电位最高。但从eis看，1#的腐蚀阻抗最大，应该是最不容易腐蚀的。从你研究设计的目的看，阻抗谱应该比较符合你的预期。在下结论前，有先看看下面的内容：1. 你做过平行样没有，一个样品的结果不能说明趋势和规律，一般至少需要3-5个平行样的试验结果才可以分析判断；2. 你现在的极化实验属于强极化，对这种活泼金属来说，最好使用弱极化（线性极化电位范围：40mv内）。你也可以取40mv 内的极化数据拟合看看。??注意：这种拟合人为影响很大，尽管做到标准一致。3. 你看看弱极化方面的文章：由弱极化曲线拟合估算腐蚀过程的电化学动力学参数http:///view/b0c1715277232f60ddcca1a9.htmlhttp:///view/56ed911252d380eb62946d8d.html 查看更多

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碱性除蜡以后表面留一层灰？ 是蜡没洗彻底！可以把表活或者助剂调整下，查看更多

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化学学科

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求助无机化学牛人？大神帮帮忙吧！(clo4)2配合物,其中r为-h，-no2，-nme2时，三种配合物发光量子产率的大小顺序为？？？... 其实这方面我了解有限，按说，-nme2发助色基团，量子效率似乎最高，而-no2是消色基团，量子效率似乎最低。没有从事这方面研究，说法仅供参考。查看更多

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工艺技术

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aes怎么可以最快溶解到水中？ 加温查看更多

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对手机钴酸锂电池过充的残留物进行xrd分析，分析出的物质不太对劲啊？ 如果是直接拿极片测的，考虑考虑集流体查看更多

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AAO模板如何去除Al而留下Al2O3的孔阵列结构？ 逆电流冲击，非常好的方法查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于用纯钛做二氧化钛纳米管的问题？ 1. 用hf溶液洗纯钛。2. 电解30分钟-1个小时，把制得的薄膜用超声洗掉，再电解。查看更多

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工艺技术

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环氧树脂与固化剂反应剧烈？楼上正解，现在也是夏天温度高，一般脂肪胺反应剧烈，发热峰值高，爆聚。看楼主需要做哪方面的材料？如果是浇筑，推荐使用脂环胺类固化剂，活化期长，后固化快。如果做一般粘接的话，推荐使用聚酰胺，放热小，反应温和。查看更多

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行业新闻：烟嘧磺隆新工艺介绍？ 尽管介绍的比较简单，但是包含的信息量还是很大的！查看更多

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仪器设备

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超过一个月的70度实验，应该是用油浴还是水浴? 油浴更靠谱一些吧查看更多

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化学学科

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工艺技术

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CVD反应制备CNTs过程中的尾气（氢气、氮气、甲烷）需要怎么处理? 可能是防倒吸的～可是氢气，氮气，甲烷难溶于水啊查看更多

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HPLC分析草酸，柠檬酸？ 有点反常，可能标线浓度太小，或者仪器没有预热好，上个图看看查看更多

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化学学科

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工艺技术

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TPO程序氧化升温？我把程序告诉你吧，先用氩气吹扫20min，切换高纯氢气，后设置从室温经27min升温至300度，保持4h，切换氩气吹扫后降温，切换1%o2-ar处理1h 这是什么？？我问的是哪里可以测tpo啊。。。。。。查看更多

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气相做邻苯二甲酸酯，高沸点组分的峰显著偏小？ 定量时不能用分流进样，否则分子量越大的误差越大，大部都被分走了查看更多

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化学学科

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催化剂用量问题？ 具体反应具体对待查看更多

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求助!急。。。急。。origin作图后上下各出现一条线？查一下你的数据点，看看相邻充放电循环中充放电过程的终点和起点的数据点是不是重复采集了，因为见不到你的原始数据，只能这么猜测啦，希望对你有所帮助，呵呵，查看更多

#gin

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化学学科

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求教下TEOS做SiO2溶胶？ 盐酸2m/l的60g，teos 4.25g 查看更多

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仪器设备

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求助：关于质量流量计示数不稳定的问题？ 入口压力是多大？查看更多

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CV曲线积分，选取绝对积分还是数学积分??? 就是绝对积分啊，你试试每次只打开一条曲线试试，打开2个去积分实际上每次都是对同一条曲线积分当然是一样的了查看更多

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简介

职业：湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生

学校：山东农业大学 - 化学院

地区：四川省

个人简介：曾经删说说删到手抽筋，感慨了一句，**，我以前真够无聊。查看更多

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