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求东亚合成代理商联系方式?
国内有些厂商代理就是这样的,非常不靠谱。。。双官能团的氧杂环丁烷的话,好像国内能做的也不多,你可以去木木西里试试看,有个神奇的功能叫“有需必应”,如果连万能的木木西里都没办法的话,那我也不知道能去哪里买了。。。
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S元素XPS结果分析?
首先你的s 2p谱图的分辨率不高,看不到2p峰的分裂,这也给解谱带来了困难。另外,解谱时用一个高斯峰作为p型峰也是不对的,应该用p型峰来拟合。建议你先得到高分辨谱图再去解谱 ,
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N2吸附测试中,采用液氮的级别对结果影响大吗?
影响很大的!因为测定的前提就是等温下N2达到气液平衡。这个温度就是液氮沸点。不纯显然不行。
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请教树脂固化的问题?
热引发与光引发,还有热固化时间长,光固化时间短。
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用乙醇进行析晶后如何将乙醇除去?
抽滤,真空干燥即好,稍微升点温度一下 用多少温度烘挥发的快点呢,并且每次烘后重量在不变的情况下测乙醇残留都是不达标的,好像乙醇烘不掉似地,烘掉也只是烘一部分,怎样才能彻底除去呢?在多少温度下烘才可以呢??敬请大师指教,
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syngas催化合成醇--有偿?
邮件已发送,请有空查收!... hi, 朋友,我已经又发给你邮件了,请你注意查收。方便时候把你的电话发给我,我给你电话联系
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再次询问化工的前沿方向在哪里?
个人认为是分阶段的,现阶段我认为煤化工、生物能源等是比较前沿的东西
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S元素XPS结果分析?
硫存在两个价态吧
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关于海藻酸钠的英文名?
某酸盐的后缀一般都是-ate,阿拉丁的写法是规范写法,文献中的怕不是按照中文强行翻译的海藻酸 (alga acid)钠(sodium)吧。。。 我也在网上搜索了,并没有找到关于sodium alga acid的药品,,,就按着机翻的海藻酸钠在阿拉丁上买了,
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3-甲基-2-戊酮与4-甲基-2-戊酮的质谱图的根本区别?
主要差异在于羰基氧上的游离基中心诱导的α裂解造成裂解的差异性,所表现出丰度的差异未命名.jpg,
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关于粘土矿物的XRD图?
分析粘土矿物的xrd是可以找到标准谱图的,jade就可以,
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表面活性剂市场与研发方向?
我是做水性树脂销售的,个人认为表面活性剂的发展发向肯定要与树脂的方向吻合,也就是环保,环境友好型、与树脂有广泛的相容性、稳定性,高活性,低voc楼主可参考了解下类似byk、tego等国际巨头的研发方向===========以上拙见仅是抛砖引玉,望各位朋友畅所欲言,共同促进国内精细化工市场的发展
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TMS保护的葡萄糖酸内酯?
tms保护的葡萄糖酸内酯有关物质有液相检测条件?
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MgO做载体TPR出倒峰?
500℃预处理1h估计就没问题了,这也不绝对。看文献上做40min的还有不同温度的,lz可以自己摸个条件啊。还有热导前的分子筛或冷阱没问题吧。
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SDS 能否进入质谱??
gc一ms,不衍生进不了质谱,会留在进样口处。
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固体酸催化剂问题讨论?
在水体系中强的l酸中心会与水发生作用而使酸强度产生变化
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Ni催化剂和贵金属催化剂?
ni比贵金属便宜啊,而且有活性,但是活性不高。
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DMSO和四氢呋喃可以用作气相色谱的溶剂吗?
另外补充一下,dmso沸点较高,用的比较少,是否影响我不肯定但是thf我是经常用作溶剂的,无论是hp-5还是wax都用过很多次,完全没有问题如果是非交联键合的柱子,容易在大量溶剂的作用下流失,但是这是柱子本身的 ... 你是做气质或气相的吗?我们用dmso的时候衬管脏的特别快,还没打几针呢,衬管就黑了(我们打的是标样,没有进样品),我们的试剂也是色谱纯的,不知道是不是dmso沸点高的缘故?另外你们的衬管是怎么洗的?可不可以用铬酸洗液?嘿嘿嘿,
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#四氢呋喃
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TiO2薄膜的XRD表征?
xrd的测试和本身的形貌没关系,是由于本身的分子结构决定的,与粉末还是薄膜没关系。
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表面能与亲水疏水有什么关系?
这个问题好乱,怎么连参考的书籍和文献都查不到,固体表面亲水疏水到底是什么原理呢?是固体分子的区别呢?还是表面能的关系?
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简介
职业:湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生
学校:山东农业大学 - 化学院
地区:四川省
个人简介:
曾经删说说删到手抽筋,感慨了一句,**,我以前真够无聊。
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