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纳米金沉积光催化? 没有做能谱,应该是金颗粒。... 最好做个能谱,能作证那就金颗粒。没催化活性可能是金颗粒进入载体内部,致使金颗粒被载体包裹,查看更多
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氧化钛的研究历史? 1972年,日本人开始的“Electrochemical photolysis of water at a semiconducter electrode”nature, vol 238, 1972, 37-38 谢谢!查看更多
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蒙脱土怎么分类的??钠基,钙基和K-10,KSF有啥区别?求行家指点? 钠基、钙基应该很好分啊,主要是ENa+/CEC *100% = 50% 就是钠基了。钙基同理。一般实验都是钠基的,有更高的阳离子交换性能,Na+的电荷密度比较小,水化能更低。有机蒙脱土比较好理解,基本上就是经过有机改性了,一般来说比较多的有氨基类改性或者表面活性剂直接改性。KSF与K10比较直观的就是比表面积不同了,对应的是被剥离的程度,蒙脱土这种由层状结构,剥离的越好,比表面就越大的。至于你说的用CTAB对K10来改性,理论上是可以的,也有相关文献报道过。多尝试,不过,不要想的太乐观..呵呵,查看更多
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快35了,一直在设计院工作,想考公务员? 设计院不好吗查看更多
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水热釜死活都打不开了…? 拿铁棍,扳手各种敲,简单粗暴快捷查看更多
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四氧化三铁可以催化哪些物质? 四氧化三铁一般常用于类芬顿反应,其中Fe(II)与Fe(III)同时存在有利于加快反应速率。此外,常用其磁性特性作为载体,便于催化剂回收利用。查看更多
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阳极极化曲线怎么用Origin拟合? 额,没有方程,只有一些点的数据,大大,请问肿么处理??????????????... 这个貌似就不好做了,当然,主要还是你这个曲线图本身看起来有点怪异,有两个峰的。。。。。查看更多
铁氰化钾溶液的配置和存放? 建议加铁离子比较好,一般配个100ml,很快就用完了查看更多
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二氧化钛催化剂白与黑的问题!!!? 还原成金属钛的可能性很小。查看更多
紧急求助:质谱软件突然打不开了,重启也没用? 没事的,你禁用了某个系统需要的服务项。仔细看看你禁用的自启动项目,有没有和Xcalibur相关的,重新允许就行了。查看更多
石墨炉测定 背景太高? 很多原因造成的 如下1、空白样品的确有含量,比如纯水不好2、石墨管使用过度,比如你是长寿命的,用的次数多了,也会产生这个3、上次样品没有除净,产生记忆效益,这个比较常见,只需将除杂温度设置高些就行了 。4、如果你是用的氘灯扣背景的话,可能是你的氘灯位置变化了或者氘灯寿命到头了,你换一个氘灯或者调节下位置就行了。5 炉膛位置固定不好,发生稍微的位置移动,这样氘灯的光线和样品原子化吸收的光线不再重叠,这样氘灯扣背景不理想。只需调整下炉膛位置即可,需观察着两路光线。6、一定要坚信自己能把这个仪器做好,之所以石墨炉一直说精密度不好。是因为一些人为影响因素太多了,这个仪器在理论和设计上都是没问题的。做不好的多说是个人原因造成的,比如说方法选择不对,平时操作不当,进样针挂液滴等等。 相信你自己和仪器,祝你工作顺利,查看更多
老师,我想问一下,液相色谱前沿峰,峰型不好或者不分离,需要调...? 很可能是溶剂效应,溶剂用的纯甲醇?改用流动相比例的溶剂溶解样品。超声确保完全溶解。查看更多
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求助各路大神,这样子的图怎么做呀。? 这个图明显是后合成的,分别做两个图,然后在ppt中来合成,查看更多
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求助活性炭表面负载的金属氧化物在红外光谱中的特别吸收峰的范围? 这些金属元素相对应的峰基本在指纹区,1000波数以下,可以用原位红外做,信号率比较稳定,最好借用拉曼辅助测试,更有说服力。查看更多
碳酸锂加到含有柠檬酸、抗坏血酸、氯化亚铁的溶液里,溶液迅速变成棕色? 冒气泡肯定是碳酸根分解了,pH值肯定下降,沉淀估计是铁的氢氧化物。你可以把沉淀过滤一下,打XRD试试查看更多
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石墨烯纸怎么进行电化学表征? 楼主石墨烯纸是怎么做出来的?我做了很久都没什么成果,求指教。,查看更多
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求一种吸收甲烷效果好的分子? 啊?要真那么简单就不搞了。。。用溶剂做雾化再与甲烷接触,我的问题是这个溶剂该怎么选... 我感觉起码得无毒,沸点高点,不易挥发,无毒不可能,毒性尽量小啊查看更多
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需要一台冷冻型干燥机,有没有推荐? 有各种功能的,看你的需求是啥? 做石墨烯的气凝胶,然后主要是干燥含水的样品,偶尔带有有机溶剂的样品查看更多
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请问你们是如何实现在惰性环境下的电解合成的? 在手套箱中完成查看更多
我投精细化工杂志的稿件为何4个月没有消息? 精细化工的没这么离谱吧?查看更多
简介
职业:湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生
学校:山东农业大学 - 化学院
地区:四川省
个人简介:曾经删说说删到手抽筋,感慨了一句,**,我以前真够无聊。查看更多
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