懒癌--盖德问答-化工人互助问答社区

懒癌

影响力0.00

经验值0.00

粉丝10

销售经理

关注已关注 私信

他的提问 2376 他的回答 13712

伏立康唑中间体的Reformatsky反应？ 有人做过Reformatsky反应吗？这个反应一定要氮气保护吗？我在做一个关于伏立康唑中间体的，原料总是反应不完全。。。查看更多 2个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

盐酸维拉佐酮的上市地区和销售情况？ 谁知道这个药物的上市地区和销售情况呀？急。是2011年1月26日fda批准的新药查看更多 2个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

酸酐的杂质如何检查呢？请大家帮忙，多谢！？ 3-乙酰氨基- 邻苯二甲酸酐的杂质检查方法，做过类似实验的朋友们帮忙看下~多谢查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问哪些靠谱的市场数据库？ 各位，说说哪些市场数据库比较靠谱，领导想买汤姆森或者IMS，有这块的业务员么？查看更多 13个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

受理号数什么意思？华海药业(26.49, 1.79, 7.25%)(600521.SH)涉及9个受理号数排名第一;若以药品名称数排名，排第一的是恒瑞医药(47.42, 2.49, 5.54%)(600276.SH)和国药一致(67.81, -0.56, -0.82%)(000028.SZ)，各14个产品需要自查。为什么9个受理号就是第一，9个受理号是多少药品，而14个药品又是多少受理号。恒瑞和国药的14个药品名受理号少于9个？受理号和药品数究竟什么关系，新手不是很明白，求解答。查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

新药复方制剂做初始时的正交工艺，需不需要做方法学考察呢?求大神指导？ 随行标曲做了，但是精密度，稳定性，加样回收率等没有做，不知道需不需要做全套的方法学考察呢？查看更多 9个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求有药智网有高级会员的大侠帮小弟下载一片文献？求有药智网有高级会员的大侠帮小弟下载一片文献——" 阿魏酸哌嗪的杂质 - 对照品数据库"在药智网里有但需要高级会员才能下载，求哪位大侠能帮帮小弟，小弟感激不尽！查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

依托考昔片汤姆森报告？ 如题，请高人帮忙！谢谢！查看更多 5个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教莫西沙星N？ 请教莫西沙星 N- 甲基杂质，是哪步反应的工艺杂质？甲基源是什么，什么机理上的甲基？查看更多 6个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

现在正在做一个维生素C的缓释片，辅料只用了HPMC和预胶化淀...？现在正在做一个维生素C的缓释片，辅料只用了HPMC和预胶化淀粉，硬脂酸镁，做的0.4g的片，主药占了75％。用紫外建立的标准曲线，可是在做溶出的时候，前4个小时还行，从第6个小时开始测定的吸光度就会变小，而且很明显觉得可能是维生素C见光分解就做了避光处理，可还是一样，因为是第一次做制剂实验，查了很多资料，也没有什么头绪，希望帮忙分析一下查看更多 3个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

原研制剂处方分析方法？ 本人现仿制葛兰素史克的拉米夫定片，处方中含有硬脂酸镁，羧甲淀粉钠，微晶纤维素，有什么有效的方法对辅料进行定量查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

西替利嗪成盐，做过西替利嗪的大大们快帮帮忙？操作：10g 西替利嗪（油状）中加入30ml 浓盐酸，搅拌溶清后浓缩至膏状；再加入150ml 丙酮溶解后回流1h；自然冷却析晶，抽滤，干燥。问题：过夜后抽滤只得到2g左右的固体（干重），剩余的产品重复以上操作还是不能析出固体来，加正己烷后得到的是油状物。请教大神们可能是什么原因啊。（自己推测是里边含水导致的，可惜那批料损失了，现有的信息就只有上边那些，没有更多的信息了） QQ图片20151214160246.png查看更多 15个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

中间体使医疗药物的制造变得更加方便？在我国，传统的医疗药物制造企业都是自身具有完整的医药开发研究制造功能。从药物理论的丰富到制造药物中间体再到到投入生产线，再到最后的装瓶出库，都是制药企业流水线不可缺少的各个流程。但是随着科学技术的发展以及商业模式的改变，最重要的是社会生产背景的变化，某些医疗药物的生产已经不再需要制药企业从头到尾的负责生产制造、我们都知道，很多的药物某一类药物都是通过同样的医药原料并且通过部分相同的制造方式来制成一种药物未成形阶段的中间体，最后在通过对于中间体的加工来制造出多种的药物。但是随着国家对于多种行业的整合，尤其是随着我国医疗药物制造企业的发展与成熟，在我国的很多区域比如说东南沿海城市都逐渐出现了工业聚集现象，一就是说几个大型的制药集团搬迁到相邻的一片区域，这样有利于政府统一管理。由于各种在药厂的聚合，制造药物所需的共同的中间体的生产就可以被单独拿出来设立厂房。通过专业的只生产中间体的厂房的统一调度，更加有利于各个制药企业的利润最大化。中间体的生产脱离各个独立的制药企业，并统一到一个大型的医药中间体生产商，可以极大地促进各个医药制造企业的工作效率。同时通过需求来进行购买中间体，也不至于产生中间体浪费等现象的出现。可以说中间体的集中制造为我国的医药制造变得更加的高效。此文来源于网络查看更多 2个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问有没有大神会解析核磁共振氢谱? 本人新手一枚，因为搞天然产物分出化合物打了氢谱不会解析，求大神带飞。查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于Mac OS系统？ 小弟最近想入手一款笔记本，请问一下Mac OS系统能够用Jade origin 等常用的软件么？查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

你的药品进入临床路径了吗？直接影响2017医院市场！（附临床路径药品清单）？ 2017年即将开始，又一将深度影响医疗、医药市场的政策要大规模推广了。 12月2日，国家卫生计生委办公厅发布《关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)，通知表示，国家卫计委已经委托专家制定了共计1010个临床路径，供卫生计生行政部门和医疗机构参考使用。12月9日，中华医学会的官网公布了这1010个病种的临床路径。临床路径管理指针对某一疾病建立一套标准化治疗模式与治疗程序，其目的主要是规范治疗手段，同时控制医疗费用。此前，曾在医药界广为流传的一个案例是，销售月例会上一医药代表颓废地表示，他负责的某家重点三甲医院针剂产品销量下降得一塌糊涂，“医生在医院的电脑系统里开不出我们的产品”。为什么?被停药了，还是医院断货了?都不是，因为该医院实施了临床路径管理。分析人士认为，此次国家卫计委将1010种临床路径整理后发布，意味着未来将大面积推广这1010个临床路径，这将影响部分药品生死，因为进不了临床路径就进不了医生的处方，上述案例也会不断重现。 2017是推广临床路径的关键年 2009年10月13日，卫生部发布了关于印发《临床路径管理指导原则(试行)》的通知，为疾病治疗套上了“紧箍咒”。笔者从北京多位三甲主任医生那了解到，北京不少大医院早已经开始实行临床路径管理。但是，范围上只是在部分科室、病种，未得到大面积的推广和普及。随着医改的逐步推进，临床路径管理越来越受重视，国家卫计委多次就此发文，健识君在此不一一列举。从实现的时间来讲，2017年是推广临床路径的关键时间节点。 2015年1月，国家卫计委发布《关于印发进一步改善医疗服务行动计划的通知》，文件提到：大力推行临床路径，至2017年底，所有三级医院和80%的二级医院实行临床路径管理，三级医院50%的出院患者和二级医院70%的出院患者按照临床路径管理。由于很多疾病都是重病、大病、需要住院治疗的疾病，所以对50%三级医院+70%二级医院的出院患者实施临床路径比例要求，将直接影响这部分医药市场。抗生素、辅助用药仍有市场由于临床路径对医疗、医药市场影响巨大，健识君对国家卫计委发布的1010个临床路径中涉及的用药进行了整理，其中是不是有您的品种，您可一目了然。有两个特别有意思的发现： 1，抗生素仍有广阔的市场潜力。现在江苏、浙江、黑龙江等省在门诊限制大输液、限制输注抗生素，让不少医药人士看衰抗生素，但是，从健识君整理的这1010个临床路径来看，不少疾病的治疗中，抗菌药都是必须的治疗环节，所以，在住院市场，抗生素市场仍然非常广阔。 2，辅助用药仍然有机会。虽然现在临床对辅助用药限制厉害，各地也在不断出台辅助用药目录，但是在一些疾病的治疗中，明确了一些疾病需要的辅助治疗，包括营养支持治疗等，一旦有支持治疗辅助治疗字样，相应的药品都能有市场。部分用药不合理?医院才有最终决定权国家卫计委此次发布的临床路径大部分只是框定了疾病用药的范围，主要是指导，具体路径还是由各医院来决定。据健识君从医疗界人士那里了解到，医保控费是此前落实临床路径的原则之一。在制定临床路径时，医院在医保控费这个尺度上把握可能不会那么严格，但是现在在医保总额控费的大前提下，医院有动力按照医保控费要求制定本医院的临床路径，以保证医院支出不超过控费总额。不过，作为对医药市场影响巨大的临床路径，也有医药人士指出，临床路径并没有考虑复合病症的情况，很容易小病复合、叠加多种疾病，也没有相应的各级医院收费标准，很容易出现同一疾病，医疗费用千差万别的情况。此外，涉及到药品使用上有的中规中矩，以类别为代表，不偏不倚，中立客观；有的直接逾越正常的用药规律，忽视城乡差异和医院等级差异，放弃大类产品中各类应用成熟的产品，直接点名推荐几百块，几千块的后一代产品；甚至个别路径以某些药品为路径名称，这样只会加剧不合理用药和产生更多大处方的发生，加剧企业间不平等竞争，加剧民众医疗费用快速上涨。附：2016年颁布60个临床路径用药目录(部分) 此文来源于网络查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

生物等效性试验的数据统计？我们对已有的产品进行了一次生物等效性预实验，但不知道怎么处理生物等效性试验的数据了。指导原则要求对Cmax和AUC进行对数转换后，进行多因素方差分析（ANOVA）进行显著性检验，然后再用双向单侧t检验提供误差值。对数转换没问题，但是这个多因素方差分析（ANOVA）显著性检验和双向单侧t检验，不知道怎么操作了。请各位前辈，详细解释一下，不胜感激。还有各位大神都用的什么软件？数据如下： Cmax Cmax 参比制剂受试制剂 1710 1430 12000 4850 644 1910 1420 437 1370 994 1920 4130 1780 539 1550 2170 510 668 7050 5560 3560 3770查看更多 5个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

二甲酚橙测量锆？ 各位亲，有谁做锆的二甲酚橙分光光度法，我买的标液按照方法做，不显色，是为什么呀？？？查看更多 2个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

origin？ 大佬们，怎样找做好的图对应的数据啊? 急急急查看更多 3个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

硅酸钠和硅酸锆的分离？ 硅酸钠和硅酸锆怎么分离啊，细度为0.1mm左右。已经形成凝胶状。查看更多 2个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15下一页

简介

职业：寰球工程项目管理（北京）有限公司 - 销售经理

学校：滨州学院 - 化学与化工系

地区：贵州省

个人简介：冇埘堠兂窷菿爆，髮嗰說說呮媞ゐㄋ刷①丅洊恠感證明涐の洊恠。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天