懒癌--盖德问答-化工人互助问答社区

懒癌

影响力0.00

经验值0.00

粉丝10

销售经理

关注已关注 私信

他的提问 2376 他的回答 13712

蛋白疫苗都需要测哪些指标才有意义呢？ 蛋白疫苗都测哪些免疫学指标？蛋白疫苗都需要测哪些指标才有意义呢（除了那些基本的）？谢谢大家查看更多 2个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

想请问一下，如果单体有加热交联的基团就不能测gc-mass了？ 我合成了一种单体，有200多度能交联的基团，测Madil时有分子量有需要的，但是测量gc时最大分子量也不到需要的查看更多 2个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

脱硝催化剂在制备过程中，偏钒酸铵溶液浓度测试方法，求助具体方法？脱硝催化剂在制备过程中，五氧化二钒一般都是通过加入偏钒酸铵，最后在锻烧分解得到，但在配置偏钒酸铵溶液的过程中，用滴定法怎样测的溶液中偏钒酸铵的浓度的？求助具体方法查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

铝合金偏光阳极覆膜求助？ 请问下大家，铝合金偏光阳极覆膜后需要立刻观察吗？放置一段时间后还能观察吗？查看更多 4个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有没有发生可逆溶胶-凝胶转变且制备简单的材料? 明胶胶体（明胶颗粒与水混合胶状体）在60度左右发生溶胶-凝胶转变，但不可逆。文献中发生可逆相变的材料制备又太复杂。有没有发生可逆溶胶-凝胶转变且制备简单的材料？查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

实验操作？ 0.11毫摩尔醋酸怎么量取体积，用冰醋酸多少毫升? 查看更多 2个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

环氧树脂胶粘剂固化剂？ 请问酸酐类固化剂能与胺类固化剂复配吗？求大神解答啊？？？？查看更多 2个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助编写原料药DMF文件？ 近期国外客户要求我们提供原料药的DMF文件，之前没弄过，哪位能够代写DMF文件？查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

EPP发泡设备？ 大家好，想了解EPP发泡成型设备情况，谁家做啊，一套完整设备大约需要多少钱呢查看更多 2个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

罗茨风机出口尺寸？ 大家好！我现在的出口管道是DN50的，罗茨风机出口是DN100的，能直接通过变径连接在一起吗？还是我的出口管道必须改成DN100的呢，查看更多 2个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

各位检测界的大神们，检验报告单上的阴阳性表示什么意思？医院给开了检测维生素 A和E的含量，维生素A和维生素E的结果显示的是具体的浓度值，视黄醛、视黄酸、β-生育酚和γ-生育酚的检测结果是阴性，这里的阴性是什么意思，这一般是用什么方法检测的，急哦查看更多 2个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

脐带血源的间充质干细胞和脐带来源的间充质干细胞的区别？有没有人做过比较。除了脐带血来源的间充质干细胞比较不好获得之外，是不是也有比脐带源的干细胞更为原始的特性？毕竟脐带中的间充质干细胞已经是脐带的祖籍细胞了。请不吝赐教查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

两相反应温度怎怎么选择? 我最近做的反应，溶剂是二氯甲烷：水=1:1，两相反应，参考文献写的温度是60-70°C，而二氯甲烷沸点只有40°C，那油浴升温到60°C有效果吗？还是说实际只达到40°C呢？试了一下反应，确实生成了我要的产物，但是反应时间有点长，如果要提高反应温度，是不是要换别的高沸点的有机相呢？查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

akt的抑制剂有很多种，该怎样选择? 我现在做的是小胶质细胞，要做akt信号通路，但现在查到akt 抑制剂有很多种，应该怎样选择？谢谢。查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用酚醛树脂为碳源，F127作为软模板制备催化剂不成功？用酚醛树脂为碳源，F127作为软模板制备催化剂。但不知道为啥都制备不成功，跪求帮助！我的制备流程如下：间苯二酚1.54g+甲醛（1:2）2.1ml 溶解于15ml乙醇中，加入0.005g 氢氧化钠，在25℃条件下反应1小时得到深棕色产物，产物放入50摄氏度真空烘箱中12h。第二天拿出，将2.05gF127和适量的铁盐溶于15ml乙醇中，将昨天制备好的前躯体逐滴加入到这个混合物中，搅拌10分钟，将混合物倒入到培养皿中，常温12h，真空100度12h，得到上面一刮都是粉末下面是一层致密膜的神奇结构。将这个前躯体在氨气中焙烧，500度下2度/min， 500~800 1度/min，保持两个小时然后，就什么都没了，也没有成碳，前躯体也都消失了。跪求各位帮助！炉子肯定没有漏气，别人也在用。是哪一个步骤出问题了？查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

miRNA会受到那些因素的调控? miRNA会受到那些因素的调控？某种药物是否会作用于miRNA？miRNA的作用部位在那些地方？胞内or胞外？查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

我的胺化合物中有伯胺基，也有仲胺基？我的胺化合物中有伯胺基，也有仲胺基卤代物是氯化物或者溴代物（与苯环相隔6-7个碳）当我用溴代物与铵化合物反应时，以THF为溶剂，加的是一倍量的三乙胺，反应颜色是有变化的——加深了，点板后发现原料较多；然后加入了一倍量的K2CO3和KI，继续反应了将近四个小时，加热回流了2小时，仍然反应不完全？希望各位能指点下，包括类似的反应时间、温度、比例或者是其他相关条件。查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有没有适用有机溶剂过树脂柱的合理操作方法呢? 我的药物是一个不溶于水的芳香羧酸，包含各种金属离子。现在需要将产物中的金属离子除掉，因此考虑使用阳离子交换树脂。之前进行了一些尝试，将药物制成铵盐后过树脂柱（提前将树脂活化后用氯化铵饱和置换），以及用有机溶剂（甲基叔丁基醚）溶解产品后过氢型离子交换树脂，但是效果不够好。想请教一下：有没有适用有机溶剂过树脂柱的合理操作方法呢？我的操作为先将树脂溶胀装柱后用1-2mol/l盐酸冲柱，高纯水冲洗至酸性，然后用适量乙醇置换体系溶剂，之后换用甲基叔丁基醚二次置换后将产品溶液过柱。过柱过程观察到换用有机溶剂后柱中明显有气泡出现，树脂颗粒似乎溶胀变差了，是否影响了纯化效果？还有一个问题是我更想问的：我选用了甲基叔丁基醚作溶剂，首先考虑其水溶性差，其次极性适中（对树脂适用缺乏经验，感觉使用极性大的溶剂效果会更差）。但实际上产品在乙醇中溶解度也很好，是否选用乙醇后因为其极性大以及易于金属离子络合而使纯化效果变差呢？查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

柱前衍生和柱后衍生的区别在哪? 最近在做多糖的单糖组分分析，多糖样品会经过一个PMP柱前衍生的步骤，请问这一步骤的原理是什么呢，柱前衍生和柱后衍生的区别在哪里？查看更多 3个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Abaqus仿真齿轮不收敛怎么办? 我算的不收敛，有什么办法吗？查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答