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激发波长怎么确定
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话说你们一个炉子都放多少个反应釜啊?
最好描述一下炉子的长宽高,以及使用多少毫升的釜。互相学习,共同进步!
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过柱子出点与反应后点板不匹配?
左边是反应结束后点的板,上面是理论产物点下面是原料点,按照文献DCM/PE=1/10过的柱子,从压柱子的石油醚开始就有很淡的点,从第5个试管往后就变成产物点了……收集第5管之前后的东西非常少(右侧是旋干后点的板),看着点不止一个且不是产物点,请问各位这是怎么回事?产物在 硅胶 柱上变质了?
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HWSD的土壤数据库,哪个参数表达了各层土壤厚度?
hwsd的土壤数据库分两层,厚度为1m,但不知道哪个参数指明了其第一层的厚度是多少?请指教
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本版块怎么搜索?
我想搜索一些双室平衡容器相关内容,不知道怎么搜索?
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苯甲醛的还原?
苯甲醛 衍生物上含有羰基,想把醛基还原成羟基,用 醋酸 硼氢化钠反应不动是为什么啊。。。。
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聚氨酯加入氯化钾 怎么才能保证均匀分散不析出?
总是搅拌中析出 溶剂为一定比例的水和 乙醇
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Amlodipine Besilate Tablets BP2019大神帮忙下载一下。?
Amlodipine Besilate Tablets BP2019大神帮忙下载一下,非常感谢。
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坎地沙坦酯工艺交流?
求 坎地沙坦酯 生产工艺,真实工艺必有重谢!有意者请留邮箱或者站内联系。
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你好老师,我想咨询一下洗车液没什么泡沫,不下脏,配方:AES...?
你好老师,我想咨询一下 洗车液 没什么泡沫,不下脏,配方:AES4公斤,磺酸:2公斤, 片碱 :0.25公斤,AOS:1.5公斤K12粉:0.5公斤, 氧化胺 :0.5公斤,您帮我看看什么原因谢谢
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氧化石墨烯的制备经验?
引用回帖: 119楼: Originally posted by 兰~~ at 2018-01-09 11:29:06 我做的现象也和您一样,加完双氧水之后就变成褐色了,请问您知道原因了吗?...
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xrd物相峰发生偏移?
做了个xrd,是不是物相发生了偏移,数据可以用吗?
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请问大家在使用环盘电极RRDE三电极体系测试时,环电极的电位怎么设置?
请问大家在使用环盘电极RRDE三电极体系 测试 时,环电极的电位怎么设置? 用于区分两电子过程还是4电子过程,目前看发表的文献如果是做两电子的设置为1.2VvsRHE,我想问问可不可以用1.5VvsRHE? 用这两个电压会得到不同的H2O2产率,这个电压要怎么确定?
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关于ECSA计算问题?
请问各位,请问谁知道ECSA是怎么计算的吗?
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洋川芎内酯C?
请问哪位大神有 洋川芎内酯C 的核磁CH数据可否借来比对一下
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电子束蒸发沉积设备 求助?
请问广州(珠三角地区)哪里可以提供电子束蒸发镀膜的设备?有的麻烦留个联系方式,谢谢,价格可议。
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蛋白诱导之前有活性,但是纯化不下来,现在诱导不出活性蛋白了?
之前诱导出了一点活性蛋白,跑了蛋白胶检测过,然后尝试进行纯化,有时候能挂上柱有时候不能,偶尔能挂上镍柱使用 蛋白纯化 仪纯化能纯下来的量也很少。目前处于诱导不出活性蛋白的阶段,求助一下有什么好的建议,我已经用了16℃诱导,iptg浓度最低降到了0.025,诱导时间21和23h都用过,之前16℃,0.1iptg浓度,诱导23h出现过少量活性蛋白但是纯化效果不理想。
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洗涤沉淀?
用 离心机 进行离心时,怎么洗涤沉底呀?
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多肽分析出峰时间不一样,怎么办?
在做一个分子量约为3000-4000的多肽,做的中控,方法是流动相A:磷酸 盐溶液 (称取23.13g 磷酸二氢钾 溶于2000ml纯化水中,磷酸调节pH值3.0)-乙腈(80::2) 流动相B:磷酸盐溶液-乙腈(60:40)梯度洗脱: 流速:0.3ml/min 柱温:40℃。现在遇到一个情况就是在这种色谱条件下,有的时候 对照品 出峰时间为40min,有时出峰时间为65min左右。请各位帮忙分析一下都有哪些因素可能会造成这个结果呢?
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有些容器厂最求利润自己设计蓝图?
容器壁厚是越来越薄啊!基本上都没有余量。设计院又设计的余量比较大。而且需要收费,最早一个蓝图需要2000块钱,现在好像降到500了。
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 销售经理
学校:滨州学院 - 化学与化工系
地区:贵州省
个人简介:
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