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化药
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再次散金,希望有用过溴化氰的多给点建议?
以前我们经常用 溴氰,放冰箱是固体,称的过程易挥发。 闻到有味道,头晕估计是氢氰酸。 实在不行请假去医院问问,安全第一。
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同一种不锈钢材料多次测得的点蚀电位相差为啥这么大??
你可以尝试测一下开路电位稳定不稳定,还有确保你的参比电极没有问题。 斑竹说得是啊,我过去没注意这些的,但是我后来每次做都是等到开路电位的变化在0.2mv的时候才开始做,应该避免了这个问题。关于参比电极,我实验室有好几个SCE,也有人一直在用,我用前也对比了好多次,挑了个好点。实在不行,我自己再买一个试试。谢谢版主回复哈。。。
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化药
,
求甲磺酸雷沙吉兰原料药和片剂质量标准?
你没写清楚要什么标准,药典标准还是自拟标准? 原研标准和自拟标准均可,原研标准最佳
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中药
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中药新药研究和保健品研究哪个赚钱?
药品并不是你想做就能做的,虽然你可以攻关做出很多新产品。需要繁杂的审批手续和后续实验验证。药监局的关系打不通,再好的药物也只能自己做着玩
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化药
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博舒替尼二聚体杂质?
我司可以提供杂质对照品,原研参比制剂,qq 2850803126
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化药
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硼替佐米原料药草案?
看来欧萌与美国的标准不一样,美国做的硼替佐米稳定性能在室温放置,太牛了!
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化药
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工艺技术
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半个结晶水的结晶性样品的表征?
我曾经遇见过,干燥温度过高,药品接触器皿的表面温度过高也会造成。 真空温度过高,会从有晶型的二水变为无定型的半水,但是这个半水如何表征它为结晶水呢?结合方式是什么样的
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化药
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Reaxys Medicinal Chemistry?
看我的盖德号,加我扣扣
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化药
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求助,色谱柱 或检测方法?
图刻度看的不太清楚,但发现制剂主峰位置好像是30~40min之间吧,原料药是25~30min。保留时间都不一样了啊。 柱子不一样,但检测原料均没问题
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化药
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中试放大中的时空间效应?
受教了!
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化药
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API异丙醇超标怎么破?谢谢!?
这个问题很大。在没有更多的设定条件和背景信息情况下。简单的继续真空干燥或者粉碎后真空干燥就可以,复杂的甚至都有可能调整你的结晶工艺。
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化药
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2017年第十一届药物制剂大会求偶遇?
开会有拼房的吗,限女性
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化药
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关于HPLC溶剂求助?
你是想说用DMF和DMSO做样品溶剂还是HPLC的流动相,前者行,后者不行。 反相色谱和正相色谱里面都没用用DMF和DMSO做流动相的,如果样品仅在DMF和DMSO有较好的溶解性,可以用来做样品溶剂,不一定非要用流动相来溶解 ... 如果是纯的DMF或者DMSO作为溶剂的话,不会对色谱柱产生损伤吗?
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#HPLC
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化药
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求,急求,片剂含量测定每次不一致?
差多大?包衣了没?low dose不?方法验证了没。。原因多了去了。。 就是加样回收率时,测供试品含量,再加对照品不是,但是供试品每次测出来的值都不一样,0.6-0.9的变化。
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化药
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中放搬桶员工一枚,该何去何从?
小伙子,迷茫啊,唉
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化药
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国家局新药注册的受理通知单容易给吗?
呵呵... 资本逐利的本性。只有良心不够,关键是完善的监督体系。
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化药
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求助异烟肼及异烟肼片、胶囊的各国标准?
JP17的好像“药品标准查询数据库”上有,直接查找就是了……英国药典暂时找不到……
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化药
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买了2克 度他雄胺 怀疑是假货 感谢大神给给方法?
先打个质谱吧!
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化药
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Lamivudine 、Lamivudine Tablets USP40和BP2017,ep9.1中的标准?
都是最新版了,EP只有原料药。
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化药
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化合物溶液配制?
去掉API,单独做一下,看看样品外观,是不是还是混悬的。如果是就是辅料影响,如果不是就是API影响的。 那就根据你API的特性去分析了!
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 油库操作员
学校:滨州学院 - 自动化系
地区:云南省
个人简介:
好无聊,其实好想写写暑假作业什么的,可我就是没有。
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