蜡笔.小新.--盖德问答-化工人互助问答社区

蜡笔.小新.

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他的提问 2309 他的回答 13489

仪器系统杂质怎么排除，请高手指点！？理应是样品瓶里面的东西具体是从样品中来还是从溶剂中来，你需要排除一下。走空针是什么意思？是说只走溶剂还是说打一小点空气？如果是溶剂，建议你一种一种的打一遍，很容易看出来是什么查看更多

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化学学科

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气液平衡相图求溶液活度为什么不能求低温的? 首先你要了解什么是平衡，，也就是沸腾才是气液平衡，平衡了才有那些公式可以用；那么接下来就是多少度才能沸腾？一般溶液的沸点都不低，所以大都只有50度以上的。。虽然可以通过减小外压来降低沸点，但是这也不是无限制的降低。。希望能帮助到你查看更多

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化学学科

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请问文献里这句话是什么意思?? 为了得到纯的GD，溶液在水中透析三天（透析袋截留分子量3500）. 关于截留分子量可以百度查看更多

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请教苯甲酸和乙二醇的气相分析方法？ 用个HP-50+柱子试试吧，苯甲酸的沸点有点高查看更多

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化学学科

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氮化碳的制备原料？ 还可以用双氰胺查看更多

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各位如何看待特斯拉在model 3的负极中掺Si？ 硅负极材料是锂离子电池发展的必然趋势。我看好查看更多

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工艺技术

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玻碳电极上滴墨状悬浮液的问题？ 粘结剂加的少了？... 10uL的Nafion，0.5%,少吗？查看更多

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超电计算比电容，用哪个公式更准确？ 用充放电计算 ... 可以麻烦您解释一下吗，查看更多

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我是电化的菜鸟，请教为什么阳极会发生钝化而阴极不会? 楼上的正解，阳极会发生钝化，阳极会发生反应阴极一般会发生保护的。查看更多

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化学学科

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有关氯化镓和硝酸镓的保存问题？ 我不是大神，也不能解决，我来的目的你懂得！！查看更多

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一般电镀背景及工艺大概？ 找本《电镀手册》看看酸浸：硫酸、盐酸、硝酸、磷酸、氢氟酸、铬酸、硫酸氢钠等根据不同材质选择不同的酸查看更多

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化学学科

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Pt纳米粒子分散度的测定？ 测试Ni一般不用CO-tpd，一般要用H-tpd，对于贵金属一般是CO-tpd??这要看你的催化剂Pt-Ni比例查看更多

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工艺技术

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谁能解开附件中的压缩包，并提供密码100金币。？ 找一找暴力破解软件查看更多

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安全环保

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有没有关于环保材料方面的研究，适合大二大三学生做的啊？ 处理污染物的材料？还是节能保温的材料？查看更多

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工艺技术

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新手求助 TDX-01分离二氧化碳拖尾严重？ 1.可不可以考虑恒温来做2.增大进样量（也就是增大进入CO2的绝对量）看看您可以说一下大致的分析条件吗??我已经做过很多条件来调整色谱图了??现在都怀疑是柱子本身的问题了??测的样品是标气，查看更多

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化学学科

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配位数对XPS出峰位置的影响？你指的是Ag的绑定能增加吗？是啊。银的3d电子结合能增加了。比如说AgCN, 随着氰基数目的增加，虽然Ag始终都是一价的，但是因为氰基有一定的吸电子能力，会使得Ag上的电子少一些，这就好比金属跟载体的作用一样，电子往载体偏了，所以Ag XPS中的3d峰会往高电子伏特偏。不知道这样的解释是否合理？这样的解释好像又与书中红外的解释有点矛盾，求解惑查看更多

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气相色谱中只有一个峰在色谱柱上的保留时间变化较大，其他都不变化是什么原因? 常理分析气相色谱中不应该有未知峰，每一个峰都应该是确定的残留溶剂（出空白溶剂峰）。最好发两张图看一下，有的时候气相里的峰并不一定是某种物质，我做过一个实验，在分析方法验证的时候，空白溶剂和标准都没有问题，但是在精密度进样品的时候就出了一个鼓包峰，而且每一针都不稳定，一直在变化，最后换了分析方法（同一根色谱柱，只是改变了升温程序）就没问题了。查看更多

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化学学科

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关于光解水制氢？ 基线肯定可以手动调节，一般进样时，多次点基线调零，等到基线完全平了，在进样。查看更多

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工艺技术

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仪器设备

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关于贫液活性炭过滤器的问题很多溶剂再生的贫液设置有活性炭过滤器，现在的问题是：在什么情况下该更换新的活性炭？是否应随装置检修更换？是否应每年更换一次？如何判断活性炭的过滤效果？如何判断活性炭已失效？失效的活性炭如何处理? 这个还真是个问题，常常是只管建，不管维护与更新的。查看更多

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仪器设备

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求助在线含氮物质检测仪器？ NH3-N的用过，单独检测气体的NO，NO2的也有，这么多一起检测的很少，查看更多

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简介

职业：寰球工程项目管理（北京）有限公司 - 油库操作员

学校：滨州学院 - 自动化系

地区：云南省

个人简介：好无聊，其实好想写写暑假作业什么的，可我就是没有。查看更多

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