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六氟磷酸锂电解液价格上涨，供需紧张情况如何? 根据上海钢联数据显示，最新数据显示，磷酸铁锂电解液价格上涨，三元/常规动力型电解液价格也有所上涨。电解液是由溶剂、添加剂和锂盐组成的。目前，六氟磷酸锂和VC添加剂是电解液供应的主要制约因素。六氟磷酸锂价格上涨的原因之一是新能源汽车销量的快速增加导致供需错配。六氟磷酸锂的制作过程中使用的原材料包括五氯化磷、氢氟酸和碳酸锂或氟化锂，制作工艺为HF溶剂法。由于六氟磷酸锂属于氟化工行业，环保审批严格，扩产周期较长。此外，氢氟酸具有强腐蚀性，生产过程中的停工会对设备折旧产生较大影响，因此企业在没有明确客户绑定的情况下对扩产不太积极。国内六氟磷酸锂的主要供应商包括多氟多、天赐、新泰（天际股份子公司）、九九久（延安必康子公司）、杉杉股份、中化蓝天和永太科技，而日韩地区则主要由体系内供应。从产能分布来看，天赐、多氟多和新泰是产能前三，总产能已经超过6万吨。根据目前的电解液配比，每GWh电池大约需要120吨六氟磷酸锂。预计到2025年，国内动力电池市场的需求将超过500GWh，因此六氟磷酸锂的需求量将达到6万吨。尽管目前的产能基本上可以满足需求，但除了头部企业外，其他企业的订单不稳定，产能利用率较低，导致六氟磷酸锂供需紧张。目前，头部企业已经启动扩产计划，主要是为宁德时代、比亚迪等电池企业或头部电解液企业提供服务。而其他中小企业则相对保守地进行扩产。随着六氟磷酸锂企业产能利用率的提升和后续产能的释放，预计在2022年中六氟磷酸锂的供需关系将得到有效改善，价格也将逐步回落。虽然新型锂盐LiFSI在改善低温、倍率和能量性能方面有加速的趋势，但仍无法完全替代六氟磷酸锂。查看更多

#六氟磷酸锂

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环氧环己烷的用途是什么? 环氧环己烷是一种具有香味的无色或淡黄色液体。它具有不溶于水的特性，但可以与乙醇、丙酮、醚等挥发物相溶。此外，它还具有易燃、易挥发和无腐蚀性的特点。由于环氧环己烷分子结构中含有活泼的环氧基团，因此它可以与胺、酚、醇、羧酸等反应，生成一系列高附加值的化合物。例如，可以以环氧环己烷为原料合成农药克螨特、高硬度、耐高温、耐酸碱的不饱和树脂、新型高效光敏涂料和光敏胶粘剂、冠醚、聚碳酸酯以及重要的精细化学品己二醛等。环氧环己烷的用途环氧环己烷是一种重要的精细化工中间体。它还是一种溶解能力很强的有机溶剂，可直接用作环氧树脂的活性稀释剂。此外，它还可以用于合成环己二醇、氨基环己醇、己二醛等化合物。它还是高效低毒农药克螨特和一些医药的重要中间体。随着对环氧环己烷用途的不断开发利用，对其需求量也在迅速增长。环氧环己烷的制备目前，国内外存在从环己烷氧化制环己酮、环己醇的工艺过程中回收少量环氧环己烷的方法。例如，可以采用碱法去除低沸物，将其转化为高沸物以回收副产中的环氧环己烷，然后用水洗涤除去碱，通过减压蒸馏得到产品。还可以采取加盐酸和碱反应的方法来获得环氧环己烷产品。然而，这些回收副产中环氧环己烷的方法产量不足以满足不断增长的需求。传统的氯醇法合成环氧环己烷的收率低，并且存在设备腐蚀和环境污染等问题。一种制备环氧环己烷的新方法是以环己烯为原料，以过氧化氢为氧化剂，在溶剂和添加剂的存在下，以杂多酸类化合物或络合物为催化剂催化氧化制备环氧环己烷。在氧化反应过程中，当过氧化氢消耗了10%至100%后，将水相从反应体系中移除，而油相继续反应，可以使催化剂完全析出。油相继续反应的温度范围为10°C至90°C。杂多酸类化合物中，中心金属原子可以是Mo、W、V金属原子，阳离子部分可以用[R1R2R3R4N+]表示，其中R1、R2、R3、R4可以是H-、直链或支链的烷基、环烷基或苄基，也可以用[R1R2R3N+]表示，R1R2R3N可以是吡啶及其同系物。杂原子可以是P或As，2^m^7,η可以是O或I，P可以是2、3或4。络合物中，金属原子可以是Mo、W金属原子，阳离子部分可以用[R1R2R3R4N+]表示，其中R1、R2、R3、R4可以是H-、直链或支链的烷基、环烷基或苄基，也可以用[R1R2R3N+]表示，R1R2R3N可以是吡啶及其同系物。络合物中的L是含有N或O的双齿配体，可以是Rl、R2-2，2’-联吡啶，其中R1、R2是2至9位上的H-、直链或支链的烷基、环烷基或芳基取代基，也可以是Rl、R2R3-邻菲咯啉，其中R1、R2是2至9位上的H-、直链或支链的烷基、环烷基或芳基取代基，m可以是O；或者L是含有N、O的双齿配体，可以是8-羟基喹啉、2-羧基吡啶或水杨醛和伯胺形成的西弗碱，m可以是I。查看更多

#环氧环己烷

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甲嘧磺隆是什么草甘膦类除草剂? 甲嘧磺隆是一种磺酰脲类长效灭生性除草剂，广泛应用于各类荒地、林地、森林防火带、机场、公路、铁路以及部分针叶苗圃地，用于防除各种单子叶和双子叶杂草及杂灌。该药物为白色固体，具有特定的物理化学性质。它的溶解度在不同溶剂中有所差异，丙酮、乙腈、乙醇、乙醚和二甲苯等溶剂中的溶解度都有一定的范围。甲嘧磺隆在水中的溶解度受pH值的影响，水悬浮液在不同pH值下的稳定性也有所差异。在土壤中的半衰期约为28天。甲嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂，通过抑制支链氨基酸的合成来阻止植物生长端的细胞分裂，从而抑制杂草的生长。它适用于林木防除一年生和多年生禾本科杂草以及阔叶杂草，也可用于开辟森林隔离带、林地清理、荒地垦前、休闲非耕地以及道路边荒地的除草灭灌。但不适用于农田除草。甲嘧磺隆还有其他常用名称，如醚磺隆、森草净、林草净、林无草、园丁和果农乐。市场上有不同剂型的产品可供选择，如可湿性粉剂、可溶性粉剂和悬浮剂。它是一种内吸除草剂，但选择性较差，几乎是灭生性的，因此主要用于果园、林地和草场防除一年生和多年生禾本科杂草、双子叶杂草以及阔叶杂草灌木。其杀草原理与苄嘧磺隆相似。如何施药？一般使用工农-16型背负式喷雾器进行施药。每667平方米使用40千克水进行常量喷雾，也可以制成毒土进行人工撒播。注意事项 1. 甲嘧磺隆对农作物敏感，绝对禁止使用。 2. 在风力低于2级的晴朗天气中施药，以避免药物飘移对附近农作物产生药害。 3. 甲嘧磺隆的显效较慢，施药后需要等待6-8小时才能看到效果。杂草会停止生长，茎叶会由绿色变为紫红色，终端芽会坏死，直至整株植物死亡。因此，在施药后不要急于重复喷洒或进行人工除草。 4. 施药完毕后，喷洒工具不能在河沟水塘中清洗，以免将农业用水污染导致农作物受到药害。查看更多

#甲嘧磺隆

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特地唑胺是一种高效的抗生素吗? 特地唑胺是一种二代噁唑烷酮类抗生素，已获得FDA批准用于治疗皮肤和皮肤组织感染。它的疗效不亚于利奈唑胺，并且在一定程度上提高了安全性，胃肠道不良反应发生率较低。特地唑胺对一些细菌的体外抑制活性比利奈唑胺高2～8倍，治疗周期缩短40％，耐药性发生率也较低。特地唑胺的抗菌谱特地唑胺在体外对多种革兰阳性菌具有抗菌作用，包括链球菌、肠球菌（包括耐万古霉素肠球菌）、凝固酶阴性葡萄球菌、甲氧西林敏感性金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistant S. aureus, MRSA）、芽孢杆菌（Bacillus）、棒状杆菌（Corynebacterium）和单核细胞增多性李斯特菌（Listeria monocytogenes）。特地唑胺的优势特地唑胺是第二代恶唑烷酮类抗菌药物，经过临床试验证实其疗效不亚于利奈唑胺，并已被批准用于急性皮肤软组织感染。与利奈唑胺相比，特地唑胺的耐受性更高，荟萃分析显示特地唑胺引起血小板降低的发生率更低。特地唑胺的精制方法特地唑胺的精制方法包括以下步骤： 1. 用二甲亚砜将磷酸特地唑胺粗品加热溶解，溶解澄清后加入极性质子溶剂，控制温度并搅拌，降温进行析晶，抽滤。 2. 将步骤1得到的滤饼加入水中，用氢氧化钠或氢氧化钾水溶液调节溶液的pH至碱性，然后缓慢加入水溶性非质子有机溶剂中析晶，抽滤。将在水溶性非质子有机溶剂中析晶并抽滤后得到的滤饼加入水和四氢呋喃的混合溶剂中，用盐酸水溶液快速调节pH至1～2，搅拌析晶，抽滤。 3. 将步骤2最后得到的滤饼用二甲亚砜溶解后缓慢加入控制温度的水和乙醇的混合溶剂中，降温析晶，抽滤，干燥得到高纯度磷酸特地唑胺。其中，步骤1中的极性质子溶剂可以是水、水和甲醇的混合溶剂，或水和乙醇的混合溶剂。控制温度为50℃～80℃，搅拌时间为3小时～15小时。步骤2中调节溶液的pH至碱性是指将溶液的pH值调节为7～9。水溶性非质子有机溶剂可以选择四氢呋喃、乙腈或丙酮，与水的体积比为5:1～10:1。步骤3中的控制温度为40～70℃的水和乙醇。步骤3中的析晶温度为10～50℃。查看更多

#特地唑胺

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沙库巴曲缬沙坦片在高血压治疗中的作用是什么? 沙库巴曲缬沙坦片是全球第一个上市的血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI），目前已成为心衰治疗的一线药物。在不久的将来，沙库巴曲缬沙坦片可能作为新一类的降压药物在高血压的治疗中发挥重要作用。一、利钠肽和脑啡肽酶抑制剂的定义利钠肽家族是体内是一类具有利钠、利尿、舒张血管、抗纤维化、抗内皮细胞过度增殖等作用的多肽物质，主要包括心房利钠肽、脑利钠肽和C型利钠肽等。研究发现，静脉滴注心房利钠肽，可产生持续性降压和排钠利尿作用，但半衰期短（半衰期约为3分钟），而且不能口服应用。沙库巴曲是一种脑啡肽酶抑制剂，可有效抑制利钠肽的降解，提高利钠肽的浓度，增强利钠肽的作用。二、沙库巴曲缬沙坦的特点沙库巴曲缬沙坦是由沙库巴曲和缬沙坦按摩尔比1:1组成的单一共晶体。相比于传统的复方制剂，沙库巴曲缬沙坦的药物成分构成比恒定、稳定性好。与其他已上市片剂中的缬沙坦相比，沙库巴曲中的缬沙坦的生物利用度更高。三、沙库巴曲缬沙坦的临床应用 1.中国心力衰竭诊断和治疗指南2018 对于HFrEF患者，推荐使用ACEI/ARB/ARNI，联用β受体阻滞剂，部分患者联用醛固酮受体拮抗剂。与ACEI/ARB相比，沙库巴曲缬沙坦（ARNI）可以进一步减少心衰的发病率及死亡率。 2.沙库巴曲缬沙坦在高血压患者临床应用的中国专家建议2021 沙库巴曲缬沙坦可用于原发性高血压患者的降压治疗。更适用于老年高血压、盐敏感性高血压、高血压合并心力衰竭、左心室肥厚、慢性肾脏病或合并肥胖的患者。温馨提示：目前，沙库巴曲缬沙坦仅被批准用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAII-IV级，LVEF <40%）成人患者。四、沙库巴曲缬沙坦的不良反应作为脑啡肽酶抑制剂，沙库巴曲可抑制利钠肽、缓激肽、血管紧张素Ⅱ等多种肽类物质的降解。除可引起高钾血症外，沙库巴曲缬沙坦可引起血管性水肿和咳嗽，可能与抑制缓激肽降解有关。 ACEI（普利类）也可抑制缓激肽降解。因此，必须在应用最后一剂ACEI 36小时之后才能开始应用沙库巴曲缬沙坦。必须在应用最后一剂沙库巴曲缬沙坦36小时之后才能开始应用ACEI。五、沙库巴曲缬沙坦的用法用量和用药交待用药交待：食物影响较小，可以与食物同服，或空腹服用。可引起高钾血症，应定期监测血清钾水平。可引起咳嗽。如果出现血管性水肿，应立即停药并就诊。温馨提示：沙库巴曲具有抑制OATP1B1和OATP1B3转运蛋白的作用，可能会增加他汀类药物的全身暴露量。来源：药评中心查看更多

#缬沙坦

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日用化工

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乙酰基四肽-11的作用是什么? 乙酰基四肽-11是一种白色粉末状的物质，英文名称为ACETYL TETRAPEPTIDE-11。它被广泛应用于脸部和机体皮肤的抗皱抗衰老，能够改善皮肤的结合力、紧密度和弹性。高档产品中使用乙酰基四肽-11可以赋予肌肤精致的肤感。乙酰基四肽-11的作用机理是什么？多配体蛋白聚糖(Syndecan-1)是一种跨膜硫酸乙酰肝素蛋白聚糖，它通过其分子表面的硫酸肝素侧链与细胞粘附分子、基质分子、生长因子、酶和酶抑制物等配基结合，以共受体方式调节细胞和微环境之间的相互作用。它参与调节组织分化发育、血管形成、组织再生等一系列生理过程。 XVII型胶原蛋白是半桥粒的主要蛋白，对于表皮和表皮-真皮连接部的连接起着重要作用。随着年龄的增加，多配体蛋白聚糖(Syndecan-1)的合成量减少，导致表皮细胞间粘聚力下降，从而使得表皮失去耐受力和光泽，皮肤变得干燥、松弛，容易受到轻微摩擦和休克的破坏。乙酰基四肽-11的功效与应用有哪些？乙酰基四肽-11具有抗皱抗衰老的功效，可以改善皮肤质量。它适用于面部护理和身体护理，可以用于脸部、颈部和手部护理产品中。此外，乙酰基四肽-11还可以添加到美容护肤品中，例如乳液、早晚霜和眼部精华液等。查看更多

#乙酰基四肽-11

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依托红霉素可用于哪些感染的替代治疗? 红霉素是一种可用于替代青霉素过敏患者治疗多种感染的药物。依托红霉素可用于以下感染的替代治疗： 1. 急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎，由溶血性链球菌、肺炎链球菌等引起；猩红热、蜂窝织炎，由溶血性链球菌引起；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。 2. 军团菌病。 3. 肺炎支原体肺炎。 4. 肺炎衣原体肺炎。 5. 其他衣原体属、支原体属引起的泌尿生殖系感染。 6. 沙眼衣原体结膜炎。 7. 口腔感染，由厌氧菌引起。 8. 空肠弯曲菌肠炎。 9. 百日咳。 10. 风湿热复发、感染性心内膜炎（风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后）、口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药（青霉素的替代用药）。不良反应 1. 服用本品后可能出现肝毒性反应，表现为乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时还可出现黄疸，停药后一般会恢复。 2. 胃肠道反应包括腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，发生率与剂量有关。 3. 大剂量（≥4g/日）应用时，特别是对于肝、肾疾病患者或老年患者，可能导致听力减退，主要与血药浓度过高（>12mg/L）有关，停药后多数情况下会恢复。 4. 过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率约为0.5%-1%。 5. 其他不常见的不良反应包括心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。查看更多

#依托红霉素

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非诺贝特酸是什么药物? 非诺贝特酸是一种与他汀类药物联合用药的非诺贝酸类药品。它具有化学名称2-[4-(4-氯苯甲酰)苯氧基]-2-甲基丙酸，分子式为C 17 H 15 ClO 4 ，分子量为318.75。非诺贝特酸呈白色或类白色结晶性粉末，无臭、无味，不溶于水。它可作为非诺贝特中间体，也是一种新的降血脂药物。非诺贝特酸的作用机制是什么？心血管疾病是全球死亡的主要原因之一，而生活方式的改变和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的增加仍然是心血管疾病的重要危险因素。尽管他汀类药物已被证实可以有效降低LDL-C并减少心血管疾病的发病率，但仍无法满足临床治疗需求。非诺贝特酸是一种最新的药物，具有明显的降脂和非降脂作用。它不仅可以克服传统贝特类药物的缺陷，还可以根据药代动力学的性质单独使用或与他汀类药物联合使用，是目前最合理有效的贝特类药物。非诺贝特酸的作用机制主要包括： ①抑制HMGCoA还原酶，减少细胞内胆固醇的合成。 ②增加肝细胞膜上低密度脂蛋白（LDL）受体的数量，促进LDL从血液中转移到肝细胞内，从而加速血液中胆固醇的清除，并改善葡萄糖耐量。 ③增加脂蛋白脂酶的活性，促进极低密度脂蛋白（VLDL）的分解，从而降低血液中甘油三酯的浓度。此外，非诺贝特酸还通过抑制胆固醇的酯化、减少血小板的聚集和抑制血小板源生长因子等作用，可以预防或延缓动脉粥样硬化的进程。非诺贝特酸是一种第3代纤维酸类降脂药，作为氯贝丁酯类降血脂药，它具有良好的作用效果和较小的毒副作用。非诺贝特酸与血浆蛋白结合牢固，大部分以结合形式通过尿液排出。在肾功能正常的情况下，它不会在体内积累。非诺贝特酸片可以同时控制饮食，降低血脂疾病患者的甘油三酯和低密度脂蛋白（LDL），提高高密度脂蛋白（HDL）水平。非诺贝特酸的合成方法有哪些？ TEBA法在高浓度碱溶液中，将4-氯-4'-羟基二苯甲酮、丙酮和TEBA投入反应体系，控制温度在40度以下滴加氯仿，滴加完毕后回流反应12小时。经液相检测合格后，进行高温过滤得到盐，然后蒸发丙酮并加水，用萃取剂进行两次萃取，去除未反应的原料。萃取剂可以循环使用两次，然后进行集中处理。通过回流脱色，调酸，最终得到非诺贝特酸固体。这种方法工艺简单，生产周期短，收率比相关文献中的方法高，成本低且环境污染小。路易斯酸催化法以4-氯苯甲酰氯和苯甲醚为起始原料，在路易斯酸的催化下发生傅克反应，制得非诺贝特的关键中间体4-羟基-4'-氯二苯甲酮。然后，在氢氧化钠的催化下，与α-溴代异丁酸进行威廉姆逊醚合反应，得到非诺贝特酸。最后，通过与异丁醇进行酯化反应，得到目标产物非诺贝特。该工艺操作简单，反应条件温和，原料便宜易得，便于工业化生产。参考文献 [1]严晓伟,陈连凤,江恬.阿托伐他汀钙和非诺贝特酸对2型糖尿病患者泡沫细胞胆固醇外流的影响[J].中华老年心脑血管病杂志, 2006, 8(5):4. [2]牛津津.非诺贝特酸单一用药和与他汀类联合用药在控制高脂血症方面的研究进展[J].心血管病学进展, 2012, 33(2):5. [3]张更真,张国庆.一种高效绿色合成非诺贝特酸的制备方法.CN201910849737.3[2023-07-05]. [4]徐伟,吴成豪,张勤,等.非诺贝特的合成方法研究[J]. 2013. 查看更多

#非诺贝特酸

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材料科学

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喹哪啶酸的性质和应用是什么? 喹哪啶酸，英文名为Quinaldic acid，是一种白色针状固体，在常温常压下易溶于热水、乙醇、苯、氯仿、乙醚和碱性溶液。作为一种喹啉类化合物，喹哪啶酸常被用作有机合成中间体和有机化学反应中的有机配体。其结构中的喹啉氮原子和羧酸单元能有效地与过渡金属配位，形成具有催化活性的有机配合物，从而促进多种有机转化反应。喹哪啶酸的性质苯甲酰氯和氰化钾喹啉在水中反应生成N-苯甲酰-2-氢-2-氰基喹啉中间物，经水解后得到喹哪啶酸。喹哪啶酸的羧基单元在碱性条件下可与醇类化合物发生酯化反应，生成相应的酯类衍生物。图1 喹哪啶酸的酯化反应在一个干燥的反应器中，将喹哪啶酸(2.0 g, 11.55 mmol)、干燥的K2CO3 (3.19 g, 23.10 mmol)和无水DMF (24 mL)混合液在氩气气氛下搅拌至溶解。然后往反应混合物中加入碘乙烷(2.77 mL, 34.65 mmol)，将所得的反应混合物在60 °C下搅拌反应18 h。反应结束后往反应混合物中加入30%冷HCl水溶液(30 mL)。再用NaHCO3饱和溶液中和培养基，用乙酸乙酯(3×60 mL)萃取水层三次。合并有机相并用盐水(30 mL)洗涤有机层三次，有机层用无水Na2SO4进行干燥处理，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在减压下进行浓缩。粗残渣经硅胶柱层析法进行分离纯化（正己烷/乙酸乙酯=8：2 )即可得到目标产物。喹哪啶酸的应用喹哪啶酸可用作有机配体，在有机化学中与多种金属形成金属配合物。这些有机配合物具有较好的催化反应活性，可催化多种有机转化反应。由于其特性，喹哪啶酸也常用作沉淀剂，可用于检验铜、测定铜、铁、锌和铀等金属，因为它能与这些金属生成不溶性盐。参考文献 [1] Diaz-Munoz, Gaspar; et al Tetrahedron Letters (2017), 58(33), 3311-3315. 查看更多

#喹哪啶酸

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材料科学

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如何合成3-溴呋喃? 3-溴呋喃是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药和化学品合成等领域。本文将介绍3-溴呋喃的合成途径及其反应条件，以帮助读者更好地理解和操作相关实验。制备方法 1. 传统合成法：3-溴呋喃的传统合成方法主要是通过溴化苯和呋喃在酸性催化剂存在下进行亲电取代反应得到。实验操作中，首先将溴化苯溶解在呋喃中，然后加入适量的酸性催化剂，如硫酸或三氟甲磺酸。反应温度通常控制在室温至80℃之间，反应时间为数小时至数天不等。反应完成后，可通过简单的萃取、蒸馏等手段得到目标产物。 2. 新颖合成法：近年来，随着有机合成方法学的发展，人们提出了一些新颖的3-溴呋喃合成方法，其中一种较为常见的方法是利用碱金属作为催化剂进行溴化反应。这种方法通常选择高氯酸盐作为溴源，在碱金属的催化下，高氯酸盐中的溴离子会与呋喃发生取代反应，生成3-溴呋喃。此方法具有反应温度低、反应时间短、产率高的优点。图1 3-溴呋喃合成反应式对于3-溴呋喃的反应条件，以下几点需注意： 1. 酸性催化剂的选择：常用的酸性催化剂有硫酸、三氟甲磺酸等，选择催化剂要考虑其催化效果和废弃物处置的方便性。 2. 反应温度的控制：反应温度是影响3-溴呋喃合成的重要因素。过高的温度可能导致副反应的发生，同时也会增加设备的能耗。因此，合适的反应温度应根据具体实验条件来确定。 3. 溶剂的选择：传统合成方法中，呋喃通常作为反应溶剂使用。但对于新颖合成方法，由于使用了碱金属催化剂，可改变溶剂的选择，如使用甲醇或乙醇作为溶剂。 4. 副反应控制：在3-溴呋喃的合成过程中，可能会伴随一些副反应的发生，如多取代产物的生成。为了获得较高的产率和纯度，可以通过控制反应条件、改变催化剂的用量等方式来避免副反应的发生。结论总之，了解3-溴呋喃的合成途径及其反应条件对于有机化学领域的研究和实验非常重要。通过操作指南的介绍，希望读者可以更好地理解和应用这一合成方法，为相关领域的研究工作提供支持。参考文献 [1] Rennison, David; Bova, Sergio; Cavalli, Maurizio; Ricchelli, Fernanda; Zulian, Alessandra; Hopkins, Brian; Brimble, Margaret A. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 15, # 8 p. 2963 - 2974 查看更多

#3-溴呋喃

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材料科学

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黏酸的特性和应用？黏酸是一种己糖二酸，具有类似葡萄糖二酸的性质，是一种白色结晶状粉末，无旋光性。它可以溶于稀碱溶液，但不溶于水和乙醇。黏酸的制备方法黏酸可以通过果胶的主要成分D-半乳糖醛酸氧化制备。与目前广泛研究的葡萄糖二酸合成相比，黏酸的合成研究还处于起步阶段。一种制备黏酸的方法是利用果胶酶对果胶进行酶水解，然后通过电渗析分离纯化，最后使用氧化葡萄糖酸杆菌进行催化生产高纯度的半乳糖二酸溶液。这种方法不需要金属催化剂或苛刻的酸碱反应条件，具有绿色环保的特点。另外，黏酸也可以通过半乳糖经稀硝酸氧化得到。黏酸的应用黏酸具有广泛的应用领域： 1）黏酸可以用于有机化合物的合成，特别是用于制备生物质基的平台化合物2,5-呋喃二甲酸。 2）黏酸可以用于制造发酵粉和发泡盐，还可以用于半乳糖的定性检验和定量测定。 3）黏酸可以作为金属螯合剂，用于合成杂环化合物中间体和凝结物硬化延迟剂。 4）黏酸参与制作导电电热纤维织物，这种纤维织物具有可柔折性、省电、发热快、透气性好、工作寿命长等特点，适用于供热、御寒或人体取暖等领域。参考文献 [1]谭黄虹,王静,刘青,等.果胶D-半乳糖醛酸生物转化制备黏酸研究进展[J].生物工程学报, 2022(002):038. [2]华夏,徐勇,周鑫,等.一种制备高纯度半乳糖二酸的方法:CN202210376891.5[P].CN202210376891.5. [3]徐海峰,郑丽萍,王洪营,等.半乳糖二酸催化脱水环合制备2,5-呋喃二甲酸工艺及动力学[J].化工学报, 2020, 71(5):8. [4]田文.Ⅰ.半乳糖二酸金属络合物的结构性质研究;Ⅱ.水溶液中葡萄糖与金属离子相互作用的振动光谱研究;Ⅲ.新型稀土荧光络合物的研究和开发[D].北京大学. [5]陈年,郑成通.导电电热纤维织物的制作方法及用途:CN98111359.1[P].CN1265438. 查看更多

#黏酸

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一款厨房用具中性洗涤剂行家进？ 来个大佬，告诉我烷基醚酯是啥？查看更多

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真菌多次染菌？ 平板培养？还是其他什么培养？查看更多

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化学学科

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307专硕材料与化工求调剂？ 辽宁科技大学，联系QQ，1244996161 查看更多

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化学学科

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求求各位大佬看看，这个单晶怎样解析？ 链接：https://pan.baidu.com/s/1osD4vmbEqbb54o6uOn4aAQ 提取码：84x4 查看更多

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求问复合材料层间剪切测试标准？ 需要三维织造服务吗？我们专业做三维机织物的。查看更多

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材料科学

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XRD无法检测出薄膜物相？ 你的膜有多薄？有50nm吗？太薄的话的确不容易出来，用掠入射试试看查看更多

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化学学科

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偶氮苯配体提纯？ 会不会是偶氮基团顺反异构体啊，可以做一下相关表征看看再说查看更多

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211首都编制讲师？提前祝大家新年快乐。大家辛苦一年了，总算是到了该歇歇的时候。楼主说的首都211，貌似是化工大学？恰巧我还了解些化工大学，简单说说这个“有编制，基本不会解聘”的问题。化工大学招人都是“事业编”，但每三年要考核一次。据我所知，目前没有老师因为没有达标而被解聘的，除非自己做不到每年上64学时的课程，除非自己3年一篇文章都不发。但同时，青年教师连续两个聘期没拿到青基，是留不下的，这个要求很严格。不过说回来，北化工有好多方法让你主动辞职。比如说，你的岗位还在，绩效归零，那这样每个月的收入大概为不到3000块钱，那这个工作还值得做吗？或者给你平调岗位，让教书的人去管理后勤，国资，谁能做得来呢？到时候被批评，考核不合格，降级，只拿基本工资，如果是我，我还会拿着这个编制不放，赖在这里吗？北化工的考核制度目前是不清楚的，人事干事都不清楚青年教师到底需要多少课时才能满足要求，人事处领导也不知道。不过有一说一，楼主理工科的话，北化工的硬件很好，测试设备很多。查看更多

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来自话题：

化学学科

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工艺技术

，

求个反应机理？ 这是个考博题吧，哈哈哈。查看更多

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简介

职业：寰球工程项目管理（北京）有限公司 - 电气/仪表工程师

学校：武汉生物工程学院 - 应用化学系

地区：广东省

个人简介：这个夏天，无聊了就看书吧！看累了就写作业吧！写累了就睡一觉再继续看吧！查看更多

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