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生物医学工程
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细胞及分子
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稳定转染细胞系适合作为自噬的研究对象?
可以。本来就是细胞模型呀
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生物医学工程
,
产品的精制,试了不同极性的溶剂,总是除不掉杂质?
1考虑为什么前面的中间体没有完全转变成你想要的产品.2加入前面中间体的溶剂重结晶.
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生物医学工程
,
由于一个细胞可以表达多个受体,受体之间可否互相影响表达?
1. 在MMQ细胞加estrogen后,WB检测多巴胺D2受体表达;2. MMQ细胞干扰estrogen receptor后,再加estrogen,wb检测多巴胺D2受体表达差异; 3. 为进一步验证,分别选择ER阴性阳性细胞,加estrogen,wb检测多巴胺D2受体表达差异;4.ER阴性,加estrogen,wb检测多巴胺D2受体表达没有差异的前体下,转染ER,之后再加estrogen,wb检测多巴胺D2受体表达是否有差异。 反之,方法类似!lz再理理吧
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化学学科
,
三氟苯硼酸和二氟苯硼酸纯度不是很高,有一含量较高杂质始终无法除去,有何较好办法?
硼酸也只能做液相!如果你做硼酸偶联的话,偶联也可以用气相来检测!选用的拄子也不一样
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生物医学工程
,
流动相中使用的离子对试剂浓度过高会导致主峰保留时间缓慢漂移吗?
作为离子对色谱法,流动性混合过滤脱气后单泵使用也是基本的原则了(梯度另说)。 pH、离子强度在离子对色谱中的影响还是比较显著的。你的离子对试剂分子量大了些,加上低pH、铵盐的离子强度,醋酸的竞争离子对固定相结合位点,这个方法好比悬崖走马,比较惊险。从个人的使用经验来看,最多用到十二烷的离子对,Rt的精密度与一般色谱没有太多区别(等度)。你的现象不一定是不同厂家离子对试剂多的区别,建议确认流动相的配置过程。
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生物医学工程
,
峰纯度指数多大才算合格?
在开发一个新方法时看一下纯度因子挺有用的,起码纯度因子低的话肯定说明混有其它峰;但高的话也不代表就一定没有混入其它峰,所以这个纯度因子只能参考。在不同的波长下,报告中的纯度因子会给出不同的结果,比如200nm下纯度因子在计算出的阈值限值内,230nm时的计算结果可能就超出阈值了。
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生物医学工程
,
凉水塔水轮机节能技术哪种较好?
冷却风扇改为水轮机驱动是节能量比较小的笨办法,除非在一些实在没有其它办法的情况下,是最后选择的一种循环冷却水节能方法。
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生物医学工程
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微生物
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气泡喷射,上升速度与直径的问题?
成团的估计气泡粒径更小,你可以尝试减小气泡粒径,就是从你出口的气泡是有很多小粒径的气泡组成的,而不是像你现在这样一个一个气泡出来。
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生物医学工程
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凝胶电泳用封膜?
loading buffer?
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生物医学工程
,
p-mtor这个蛋白转膜条件是什么?
好吧,我刚好年前做了。这个蛋白是280kd大蛋白,我们用的CST抗体8%SDS-PAGE转膜是70v恒压,3个小时,冰上操作
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#mtor
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说・吧
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大家现在从事环境方面哪些工作?
6月份马上本科毕业,但现在已经在一家资源再生公司做行政类工作,公司主要做废旧电子产品拆解、HW13类危废处置,个人觉得这个行业这几年还行,但再过几年恐怕就会市场饱和了,准备做几年之后换危废处置,不管是焚烧还是填埋,毕竟危废伴随着人们生产生活在不断产生。
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化学学科
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PDI是1,但是图上看很窄的分布啊?
你这个是number的结果,pdi是根据indensity的数据计算的。
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#PDI
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G.P 区与第二相的区别?
不是吧,第二相是明确的相,gp区是溶质原子聚集区,
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化学学科
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种子聚合温度?
温度提高了10度,引发剂量增加了二倍了,还是呈现半透明状态。 ... 半透明状态说明没有聚合吗,我也没有做过丙烯酸酯的乳液聚合
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cv曲线?
应该是工作站设置的问题,就是对阴极还是阳极电流为正的设置问题,可以在工作站软件中进行设置修改
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化学学科
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实验室用光刻机,预算50w?
这个和你要达到的精度有关系吧,还有用在那方面?是三代半导体的stepper还是直写的?
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镇海炼化煤焦制氢装置正式开启双炉运行模式?
镇海炼化在煤焦制氢装置探索出了一条适合自己运行特色的生产之路,对石油焦的处理开拓了新的技术方向。
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化药
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关于黄酮提取工艺?
还有关于紫外检测时,芦丁的吸收波长,标准中是420nm,但是文献中有用502nm的,260nm的 到底应该用哪个呢? 全波长扫描,选最大吸收波长测定
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化学学科
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水性氨基烤漆漆膜起泡?
真空脱挥试试
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生物医学工程
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如何上调网格蛋白表达?
你说的是reticulon家族成员吧。你可以过表达他们。
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简介
职业:吉安中科锂能新材料有限公司 - 工程管理/监理
学校:湖北工业大学 - 化学与环境工程学院
地区:海南省
个人简介:
暑假就是每天都呆家里,不知道该干嘛;特无聊,还老被爸妈唠叨,时不时听骂声。
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