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求高人指点下XRD(硫化亚铜)物相分析?
对不上,你想想你这过程中有没有可能有其他元素污染或者别的吧,完全不知道是啥东西,氧化物硫化物全对不上 非常感谢gxytju2008来相助,是不是硫化铜(亚铜 )或氧化铜(亚铜)都对不上呢,有没有可能为混合相啊(本人非这方面出身,只能简单地通过pdf卡片去对照)。不知道是否有氮元素的污染,还请指点一下怎么解决这个物相问题,如果为新相(应该不太可能)应解怎么解决呢,谢谢。
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求指导一个介孔材料的小角XRD?
为了改善结晶度,是不是意思要增加陈化的时间呢?... 这个不好说,不同的体系不一样,各种试验参数都有可能影响,没有一个统一的标准。。。所以说还是要多做实验自己摸索啦
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工业生产中,纳盐怎么处理?
蒸馏浓缩后,冷却结晶就可以了撒。
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关于活性炭酸处理和二氧化钛的BET值?
先谢谢啦!我当时是想着活性炭都要预处理,我用沸水处理的应该不会改变bet,我这个测试时找别人做的,以前没测过,如果要是有什么问题的话大概是出在什么时候呢?... 问题可能出在前处理上,这个和测试仪器和测试员有关系。沸水处理,有可能是孔内存在水分子,样品测试bet之前都会进行高温脱气处理,有可能这块没有做好,造成活性炭孔道被堵死,
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CV图中峰电流和扫速的关系?
有可能你检测的物质不稳定,在空气中或者光照下很快发生了反应。
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请教ORR电催化剂的EIS测试?
使用三电极体系,恒电位模式下,如果不需要在某指定电位下测阻抗的话,一般都是指在样品处于静态(稳态)平衡状态下测试的,标志这种稳态平衡的一个参数就是开路电位,交流阻抗测试就是在这个开路电位上外加一个小幅度交流信号测试的。因此,你的阻抗测试应该设置开路电位为init e,大多数情况下,开路电位不会是0v 的,交流信号的幅值可以设为5mv, 10 mv 或20 mv。交流信号的频率范围:0.1 -??1m hz,先试试看。
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关于反应生成HCl的处理,希望高手解答啊?
三乙胺的确可以很好滴和氯化氢反应,做氯化氢的吸收剂,是由于三乙胺作为lewis碱和作为酸的氯化氢反应的。而苯甲酰氯也是比较强的lewis酸,是可以喝三乙胺反应的... 用氯化氢溶解度小的有机溶剂,并且向体系中吹氮气把氯化氢给带出来,实在不行的话就试试无机碱,
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液质中加甲酸的目的?
加酸是为了使样品中含有活泼氢的易解离组分分离效果更好,不拖尾,优化峰形…如果测试之前基线平了的话,应该不会有大的波动才对,
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液相色谱出峰问题?
甲基橙紫外吸收峰本来就在270nm左右啊,你那甲基橙是什么类型的,偶氮式的还是醌式的 但是我做的紫外吸收光谱峰值是在464nm左右,我的是偶氮式的
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正戊烷如何进料?
可以带压进料,这样就不会有气泡
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在300w氙灯开着的实验室做实验都要注意些什么,有危险吗?
请问你做光催化什么方向的啊? 光催化降解污染物,你呢
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有做贵金属负载到氧化铝小球催化剂的吗,求讨论一些问题?
文献很多的,具体做还要自己摸索,除非现有工艺成熟了
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求助 请教几个基本问题?
循环伏安法主要看 氧化还原峰, 电化学窗口。伏安曲线主要看导电性,测电阻。
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岛津液相基线不稳、峰太宽怎么解决?
怎么解决的哦,是按照2楼的方法解决的吗... 比例调成70:30? ?甲醇30? ?? ???配溶液之前用纯甲醇? ?后来改用水稀释就好了,
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工艺技术
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请问做紫外吸收的substrate的问题?
那你用石英玻片不更不好!?你可以把薄膜拉得更薄吧?
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三元XRD分析求助?
杂峰会不会样品不纯,有氧化物的存在,衍射峰低的原因可能在反应过程中形成这个晶面数量少,导致锋低。个人想法~ 我做三元老是有这个杂峰,不管用什么合成方法,我也觉得应该是氧化物。衍射峰强度颠倒我倒是第一次遇到,请问有什么方法能改善吗?
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扣式全电池的循环性能差,求指导原因?
扣电最好是半电池测试,单测材料的性能,如果需要做全电池 ,个人简易18650或者软包,这样存在几点好处,首先是材料质量容易计算,量大涂膜相对误差较小;其次是级片比较匹配,不会出现极片贴歪的情况。请lz斟酌
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求助在微波加热的条件下并通入气体的连续性反应装置?
为什么非要用微波炉呢,用管式炉不行吗? 因为前段时间做了单个反应,现在只是做连续性,本实验就是希望有微波反应
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在i-t中,为什么应用电位对峰电流有影响?而且不是简单的单向关系?
呵呵,循环伏安法一般是在稳态条件下测定得到的,由于存在扩散层的原因,可以出现峰。而在电流时间曲线中,一般是在搅拌的条件下测定的,不是稳定条件下
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刚买的一水氢氧化锂是块状的,还能用吗?
还行吧。不过这货水溶性没naoh和koh好。
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简介
职业:吉安中科锂能新材料有限公司 - 工程管理/监理
学校:湖北工业大学 - 化学与环境工程学院
地区:海南省
个人简介:
暑假就是每天都呆家里,不知道该干嘛;特无聊,还老被爸妈唠叨,时不时听骂声。
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